Infobae<\/b><\/span>, el cardi\u00f3logo Juan Pablo Costabel<\/b>, jefe de la Unidad Coronaria del ICBA Instituto Cardiovascular<\/b>, explic\u00f3 que la Lp(a)<\/b> est\u00e1 determinada \u201cen gran medida por la gen\u00e9tica y se mantiene relativamente estable a lo largo de la vida<\/b>\u201d. Esa definici\u00f3n ayuda a entender por qu\u00e9 esta part\u00edcula se convirti\u00f3 en un blanco atractivo para nuevas terapias.<\/p>\nCostabel a\u00f1adi\u00f3 en Infobae que la Lp(a)<\/b> \u201cno solo contribuye al dep\u00f3sito de colesterol en las arterias, sino que adem\u00e1s tiene efectos proinflamatorios y protromb\u00f3ticos<\/b>\u201d, de modo que puede actuar como un factor de riesgo independiente. Esa combinaci\u00f3n explica por qu\u00e9 una persona puede mantener un LDL dentro de par\u00e1metros habituales y aun as\u00ed conservar un riesgo cardiovascular elevado.<\/p>\nQu\u00e9 es la Lp(a) y por qu\u00e9 preocupa a los cardi\u00f3logos<\/h2>\n
![\"La](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/un-farmaco-experimental-logro-reducir-en-una-dosis-un-97-uno-de-los-factores-de-riesgo-cardiovascular-que-mas-preocupa-2.jpg\")
<\/p>\n
La lipoprote\u00edna(a)<\/b> es una part\u00edcula transportadora de colesterol que comparte similitudes con el LDL, aunque incorpora una prote\u00edna adicional, la apolipoprote\u00edna(a). Esa estructura le otorga propiedades ligadas al dep\u00f3sito de l\u00edpidos en la pared arterial, a la inflamaci\u00f3n y a la trombosis.<\/p>\n
Seg\u00fan la Cleveland Clinic<\/b>, entre 80% y 90%<\/b> de los niveles de Lp(a)<\/b> de una persona est\u00e1n definidos por la gen\u00e9tica. En esa misma l\u00ednea, el m\u00e9dico genetista Jorge Dotto<\/b> dijo a Infobae: \u201cLa Lp(a) es gen\u00e9tica: se nace con el riesgo<\/b>\u201d. Tambi\u00e9n advirti\u00f3 que \u201cuna persona puede tener LDL normal y riesgo cardiovascular alto<\/b>\u201d.<\/p>\n
Dotto recomend\u00f3 medirla al menos una vez en la vida y agreg\u00f3 en declaraciones a Infobae que \u201cse estima que est\u00e1 elevada en el 20% a 25% de la poblaci\u00f3n y el 99% no lo sabe<\/b>\u201d. La observaci\u00f3n coincide con una advertencia del cardi\u00f3logo Ashish Sarraju<\/b>, de la Cleveland Clinic<\/b>, quien sostuvo que la mayor\u00eda de las personas con niveles altos de Lp(a)<\/b> no lo saben.<\/p>\nC\u00f3mo funciona Kylo-11, la terapia que \u201csilencia\u201d su producci\u00f3n<\/h2>\n
![\"Kylo-11](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/un-farmaco-experimental-logro-reducir-en-una-dosis-un-97-uno-de-los-factores-de-riesgo-cardiovascular-que-mas-preocupa-3.jpg\")
<\/p>\n
Kylo-11<\/b> utiliza una tecnolog\u00eda de ARN de interferencia peque\u00f1o<\/b>, o siRNA, dise\u00f1ada para actuar sobre el h\u00edgado, donde se produce la Lp(a)<\/b>. Su mecanismo consiste en reducir la producci\u00f3n de apolipoprote\u00edna(a), un componente central de esta part\u00edcula.<\/p>\n
La l\u00f3gica del tratamiento encaja con lo que Dotto hab\u00eda descrito en Infobae al anticipar que \u201cse vienen terapias que bajan la Lp(a) desde el ADN<\/b>\u201d, en referencia a f\u00e1rmacos en desarrollo como pelacarsen y olpasiran. El genetista agreg\u00f3 que estas estrategias \u201csilencian su expresi\u00f3n (RNA antisense \/ siRNA) y logran reducciones muy marcadas de Lp(a)<\/b>\u201d.<\/p>\n
El estudio de The Lancet<\/i> present\u00f3 a Kylo-11<\/b> como un siRNA no can\u00f3nico de larga duraci\u00f3n dirigido a la lipoprote\u00edna(a)<\/b>. El punto distintivo de este programa fue la persistencia del efecto tras una sola dosis subcut\u00e1nea, un rasgo que llam\u00f3 la atenci\u00f3n dentro de un campo donde varias compa\u00f1\u00edas y grupos acad\u00e9micos avanzan con plataformas similares.<\/p>\nQu\u00e9 mostr\u00f3 el estudio publicado en The Lancet<\/i><\/h2>\n
![\"El](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/un-farmaco-experimental-logro-reducir-en-una-dosis-un-97-uno-de-los-factores-de-riesgo-cardiovascular-que-mas-preocupa-4.jpg\")
<\/p>\n
El ensayo fue de fase 1, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Se llev\u00f3 a cabo en un \u00fanico centro de China<\/b> con adultos sanos de 18 a 55 a\u00f1os que presentaban concentraciones elevadas de Lp(a)<\/b>.<\/p>\n
Entre el 30 de mayo y el 30 de diciembre de 2024, 71 participantes<\/b> fueron asignados aleatoriamente a las cohortes de Kylo-11<\/b> o placebo, y 70 recibieron una dosis<\/b>. La mediana de edad fue de 27,5 a\u00f1os<\/b>. Del total, 46 eran hombres y 25 mujeres.<\/p>\n
Los investigadores probaron dosis de 9, 30, 75, 225, 450 y 600 miligramos en participantes con valores de Lp(a)<\/b> de 75 a 200 nmol\/L. Una s\u00e9ptima cohorte incluy\u00f3 personas con niveles superiores a 200 nmol\/L, que recibieron 225 miligramos<\/b>.<\/p>\n
Los resultados mostraron reducciones medianas de 53%<\/b> en la cohorte de 9 miligramos y de hasta 97%<\/b> en la cohorte de 600 miligramos al final de las 48 semanas. En el grupo con Lp(a)<\/b> basal superior a 200 nmol\/L tratado con 225 miligramos, la ca\u00edda mediana fue de 96%<\/b>. La Cleveland Clinic<\/b> detall\u00f3 que las dosis m\u00e1s altas sostuvieron descensos de entre 95% y 97%<\/b> durante casi un a\u00f1o.<\/p>\nSeguridad: qu\u00e9 se observ\u00f3 en el primer ensayo en humanos<\/h2>\n
![\"Los](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/un-farmaco-experimental-logro-reducir-en-una-dosis-un-97-uno-de-los-factores-de-riesgo-cardiovascular-que-mas-preocupa-5.jpg\")
<\/p>\n
El objetivo principal de esta etapa fue evaluar seguridad. Seg\u00fan el trabajo publicado en The Lancet<\/i>, 37 de los 70 participantes<\/b> presentaron eventos adversos dentro de las primeras 24 semanas, aunque la mayor\u00eda fueron de grado 1 o 2 y los investigadores consideraron que no estaban relacionados con el f\u00e1rmaco.<\/p>\n
El estudio no registr\u00f3 reacciones en el sitio de inyecci\u00f3n, ni eventos adversos graves vinculados a Kylo-11<\/b>, ni muertes. En la cohorte de 225 miligramos aparecieron dos eventos de grado 3 o superior, hipertrigliceridemia transitoria y elevaci\u00f3n de creatina fosfoquinasa, tambi\u00e9n clasificados como no relacionados con el tratamiento. En el grupo placebo se inform\u00f3 un caso de hipertrigliceridemia transitoria de grado 3 o superior.<\/p>\n
La lectura cl\u00ednica de estos datos exige cautela. Se trat\u00f3 de un ensayo temprano, con una muestra acotada y en personas sanas salvo por sus niveles altos de Lp(a)<\/b>. Esa fase permite observar tolerabilidad y actividad biol\u00f3gica, pero no establece todav\u00eda impacto sobre eventos cardiovasculares duros.<\/p>\nNo es un caso aislado: crecen los programas para desarrollar f\u00e1rmacos contra la Lp(a)<\/h2>\n
![\"Especialistas](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/un-farmaco-experimental-logro-reducir-en-una-dosis-un-97-uno-de-los-factores-de-riesgo-cardiovascular-que-mas-preocupa-6.jpg\")
<\/p>\n
El foco de esta historia est\u00e1 en esa tendencia m\u00e1s amplia. Existen varios nuevos programas de f\u00e1rmacos dirigidos a reducir la Lp(a)<\/b> y Kylo-11<\/b> aparece ahora como uno de los desarrollos que mostr\u00f3 una de las ca\u00eddas m\u00e1s pronunciadas con una sola administraci\u00f3n.<\/p>\n
La nota de Infobae ya hab\u00eda recogido esa idea cuando Jorge Dotto<\/b> habl\u00f3 de \u201cnuevas terapias para Lp(a) en desarrollo<\/b>\u201d y mencion\u00f3 compuestos como pelacarsen y olpasiran. El avance de Kylo-11<\/b> refuerza ese escenario y ampl\u00eda la lista de estrategias basadas en ARN que buscan bloquear la producci\u00f3n hep\u00e1tica de esta part\u00edcula.<\/p>\n
Ese crecimiento de programas responde a una necesidad cl\u00ednica concreta. Costabel dijo a Infobae que la Lp(a)<\/b> no reemplaza al LDL, pero s\u00ed lo complementa y permite detectar riesgo que antes pod\u00eda pasar inadvertido. Esa definici\u00f3n ayuda a entender por qu\u00e9 la industria y la cardiolog\u00eda cl\u00ednica siguen de cerca cualquier ensayo que muestre reducciones profundas y sostenidas.<\/p>\nEl interrogante: bajar la Lp(a) no es lo mismo que probar beneficio cl\u00ednico<\/h2>\n
![\"El](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/un-farmaco-experimental-logro-reducir-en-una-dosis-un-97-uno-de-los-factores-de-riesgo-cardiovascular-que-mas-preocupa-7.jpg\")
<\/p>\n
La magnitud del descenso de la Lp(a)<\/b> no resuelve por s\u00ed sola la pregunta. Un estudio de fase 1 no est\u00e1 dise\u00f1ado para demostrar que un tratamiento reduce infartos, ACV o muerte cardiovascular. Esa respuesta solo puede surgir de fases posteriores con m\u00e1s pacientes y seguimiento cl\u00ednico m\u00e1s prolongado.<\/p>\n
El propio debate sobre evaluaci\u00f3n integral del riesgo cardiovascular aporta contexto. En Infobae, Costabel se\u00f1al\u00f3 que la enfermedad cardiovascular no depende de un \u00fanico marcador y que el proceso involucra tambi\u00e9n inflamaci\u00f3n y otros factores. Dotto sintetiz\u00f3 esa relaci\u00f3n con una frase breve: \u201cSin inflamaci\u00f3n, no hay infarto<\/b>\u201d.<\/p>\n
Esa mirada explica por qu\u00e9 la comunidad cient\u00edfica observa a la Lp(a)<\/b> como una pieza relevante, aunque inserta dentro de una trama m\u00e1s amplia. Un f\u00e1rmaco puede bajar de forma intensa este biomarcador, pero todav\u00eda falta determinar cu\u00e1nto modifica el riesgo real de eventos en distintos perfiles de pacientes.<\/p>\nQu\u00e9 viene ahora en el desarrollo de esta nueva terapia<\/h2>\n
![\"El](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/un-farmaco-experimental-logro-reducir-en-una-dosis-un-97-uno-de-los-factores-de-riesgo-cardiovascular-que-mas-preocupa-8.jpg\")
<\/p>\n
El siguiente paso para Kylo-11<\/b> ser\u00e1 avanzar hacia estudios de mayor escala que permitan definir dosis, frecuencia de administraci\u00f3n, seguridad en poblaciones m\u00e1s amplias y, sobre todo, efecto cl\u00ednico sobre eventos cardiovasculares. Seg\u00fan la Cleveland Clinic<\/b>, Kylonova Biopharma<\/b>, patrocinador del ensayo de fase 1, ya desarrolla un estudio de fase 2 en colaboraci\u00f3n con Sarraju y esa instituci\u00f3n.<\/p>\n
En paralelo, la discusi\u00f3n sobre Lp(a)<\/b> sigue creciendo en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica. Costabel hab\u00eda se\u00f1alado a Infobae que la medici\u00f3n de este marcador y de algunos par\u00e1metros inflamatorios se incorpor\u00f3 m\u00e1s recientemente y que persisten barreras de acceso, costo y consenso sobre a qui\u00e9n testear de forma sistem\u00e1tica.<\/p>\n
Dotto, en esa misma nota de Infobae, advirti\u00f3 que \u201cla pr\u00e1ctica de la medicina va m\u00e1s lenta que la evidencia<\/b>\u201d. La aparici\u00f3n de ensayos como el de Kylo-11<\/b> vuelve m\u00e1s visible esa tensi\u00f3n: mientras crecen los programas para bajar la Lp(a)<\/b> con tecnolog\u00edas de silenciamiento g\u00e9nico, tambi\u00e9n aumenta la presi\u00f3n por detectar a las personas que conviven con este riesgo sin saberlo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Una sola inyecci\u00f3n del f\u00e1rmaco experimental Kylo-11 logr\u00f3 reducir hasta 97% la lipoprote\u00edna(a) -o Lp(a)-, una part\u00edcula de origen gen\u00e9tico asociada con mayor riesgo de infarto y accidente cerebrovascular, y mantuvo ese efecto durante 48 semanas, seg\u00fan un estudio publicado en The Lancet. 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