Clinical Cancer Research<\/b><\/i><\/span>. <\/p>\n![\"Cient\u00edficos](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/con-una-gota-de-sangre-podran-saber-si-el-tratamiento-contra-el-cancer-de-mama-sera-eficaz-1.jpg\")
<\/p>\n
Su empleo en el futuro permitir\u00eda evitar terapias ineficaces, ajustar la estrategia desde el inicio y brindar m\u00e1s esperanzas.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n fue realizada por la cient\u00edfica Iseult Browne<\/b> del Instituto de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer de Londres<\/b>, en el Reino Unido, junto con colaboradores del Hospital Universitario Virgen de la Victoria de M\u00e1laga<\/b>, el Grupo Espa\u00f1ol de Investigaci\u00f3n en C\u00e1ncer de Mama y otras instituciones europeas. <\/p>\nEl desaf\u00edo de elegir el tratamiento adecuado<\/h2>\n
![\"El](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/con-una-gota-de-sangre-podran-saber-si-el-tratamiento-contra-el-cancer-de-mama-sera-eficaz-2.jpg\")
<\/p>\n
El c\u00e1ncer de mama es el tumor m\u00e1s frecuente del mundo, con m\u00e1s de dos millones de personas diagnosticadas cada a\u00f1o, seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS)<\/b>. <\/p>\n
A pesar de los avances m\u00e9dicos, sigue siendo dif\u00edcil predecir qu\u00e9 tratamiento funcionar\u00e1 mejor en cada caso.<\/p>\n
La diversidad gen\u00e9tica <\/b>de los tumores y su capacidad para cambiar complican la tarea de los onc\u00f3logos al seleccionar la terapia m\u00e1s eficaz desde el principio.<\/p>\n
![\"La](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/con-una-gota-de-sangre-podran-saber-si-el-tratamiento-contra-el-cancer-de-mama-sera-eficaz-3.jpg\")
<\/p>\n
El equipo de investigaci\u00f3n del Reino Unido y Espa\u00f1a intent\u00f3 contar con una herramienta sencilla <\/b>que ayude a tomar decisiones informadas antes de iniciar el tratamiento. <\/p>\n
Los investigadores buscaron un biomarcador no invasivo, es decir, un indicador que se pueda medir en sangre y que refleje la respuesta del tumor a los medicamentos.<\/p>\n
El ADN tumoral circulante (ctDNA) ofrece esa se\u00f1al en tiempo real sobre la respuesta del c\u00e1ncer, permitiendo cambiar la estrategia si el tratamiento inicial no resulta.<\/p>\n
La gota que anticipa el futuro de las terapias<\/h2>\n
![\"Pacientes](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/con-una-gota-de-sangre-podran-saber-si-el-tratamiento-contra-el-cancer-de-mama-sera-eficaz-4.jpg\")
<\/p>\n
Los cient\u00edficos examinaron si los niveles de ctDNA<\/b> antes y despu\u00e9s del primer ciclo de tratamiento pod\u00edan anticipar el beneficio cl\u00ednico. <\/p>\n
El estudio incluy\u00f3 a 167 personas con c\u00e1ncer de mama avanzado,<\/b> en dos grupos: uno con mutaciones gen\u00e9ticas espec\u00edficas y otro con c\u00e1ncer de mama triple negativo, una variante agresiva.<\/p>\n
Las muestras de sangre se tomaron al inicio y a las cuatro semanas de tratamiento. Se utilizaron paneles gen\u00e9ticos para analizar el ctDNA y calcular la relaci\u00f3n entre ambos momentos.<\/p>\n
\u201cPara los pacientes con c\u00e1ncer de mama avanzado, mostramos que los niveles bajos de ctDNA antes del tratamiento predicen la respuesta a terapias dirigidas, lo que sugiere una biolog\u00eda com\u00fan entre una alta liberaci\u00f3n de ctDNA y la resistencia a las terapias dirigidas\u201d, afirmaron en el art\u00edculo publicado en Clinical Cancer Research<\/b><\/i>.<\/p>\n
![\"La](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/con-una-gota-de-sangre-podran-saber-si-el-tratamiento-contra-el-cancer-de-mama-sera-eficaz-5.jpg\")
<\/p>\n
La validaci\u00f3n se realiz\u00f3 con datos de un estudio independiente (PEARL<\/b>), que tambi\u00e9n mostr\u00f3 que los pacientes sin ctDNA detectable al inicio lograron mejores respuestas y mayor tiempo sin progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n
En el grupo triple negativo, quienes presentaron ctDNA bajo antes de empezar el tratamiento tuvieron una supervivencia libre de progresi\u00f3n de 10,2 meses,<\/b> mientras que los que ten\u00edan ctDNA alto alcanzaron solo 4,4 meses.<\/p>\n
La prueba identific\u00f3 tres escenarios durante el tratamiento: ctDNA no suprimido, suprimido y no detectable. El estado \u201cno detectable\u201d despu\u00e9s de cuatro semanas fue el mejor indicador de beneficio en el grupo tratado con olaparib y ceralasertib.<\/p>\n
En quienes presentaban mutaciones tratables, la reducci\u00f3n del ctDNA bajo el valor medio se asoci\u00f3 con mejor supervivencia y mayor respuesta al tratamiento. <\/p>\n
![\"El](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/con-una-gota-de-sangre-podran-saber-si-el-tratamiento-contra-el-cancer-de-mama-sera-eficaz-6.jpg\")
<\/p>\n
Seg\u00fan el estudio, \u201clos pacientes en todos los grupos con ctDNA bajo al inicio tuvieron una supervivencia libre de progresi\u00f3n m\u00e1s larga\u201d.<\/p>\n
La prueba result\u00f3 confiable en ambos grupos. Quienes tuvieron ctDNA no detectable tras cuatro semanas alcanzaron una supervivencia sin progresi\u00f3n de 10,6 meses.<\/p>\n
En cambio, quienes mantuvieron ctDNA detectable alcanzaron 3,5 meses. En el grupo triple negativo, la ausencia de ctDNA tras cuatro semanas se asoci\u00f3 con control del c\u00e1ncer durante 12 meses,<\/b> frente a 4,3 meses cuando el ctDNA segu\u00eda presente.<\/p>\nPuertas abiertas: recomendaciones y futuro<\/h2>\n
![\"Los](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/con-una-gota-de-sangre-podran-saber-si-el-tratamiento-contra-el-cancer-de-mama-sera-eficaz-7.jpg\")
<\/p>\n
La doctora Browne, primera autora del estudio, dijo: \u201cAl analizar el ADN tumoral circulante<\/b> en muestras de sangre de pacientes con c\u00e1ncer de mama avanzado, identificamos un v\u00ednculo claro entre estos niveles, tanto al inicio como despu\u00e9s de un ciclo de tratamiento, y la respuesta de los pacientes a la terapia\u201d. <\/p>\n
Los pacientes con ctDNA bajo o no detectable presentaron de forma constante mejores resultados, <\/b>incluyendo una mayor supervivencia libre de progresi\u00f3n y mayores tasas de respuesta. <\/p>\n
\u201cEstos hallazgos respaldan el uso del ctDNA como un biomarcador no invasivo <\/b>para predecir los resultados y monitorear la respuesta al tratamiento\u201d, coment\u00f3.<\/p>\n
Tambi\u00e9n se aclar\u00f3 que solo se estudi\u00f3 la din\u00e1mica del ctDNA a las cuatro semanas, sin saber si un an\u00e1lisis m\u00e1s precoz podr\u00eda ser a\u00fan m\u00e1s \u00fatil.<\/b> <\/p>\n
La variabilidad gen\u00e9tica <\/b>de los tumores tambi\u00e9n puede influir en la precisi\u00f3n de la prueba. Recomendaron que hagan m\u00e1s evaluaci\u00f3n de la prueba en estudios cl\u00ednicos futuros <\/b>y consideraron que podr\u00eda integrarse en la personalizaci\u00f3n de tratamientos desde fases tempranas. <\/p>\n
![\"El](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/con-una-gota-de-sangre-podran-saber-si-el-tratamiento-contra-el-cancer-de-mama-sera-eficaz-8.jpg\")
<\/p>\n
El test analiza una muestra de sangre y detecta fragmentos de ADN liberados por las c\u00e9lulas tumorales. Los resultados se clasifican en no suprimido, suprimido o no detectable. Cuando el ctDNA ya no es detectable, se asocia con una mejor respuesta al tratamiento.<\/p>\n
Este avance, financiado por Breast Cancer Now, Cancer Research UK<\/b> y otras entidades europeas, representa un paso hacia una atenci\u00f3n m\u00e1s personalizada y eficaz para quienes enfrentan el c\u00e1ncer de mama avanzado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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