![\"El](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/07\/reino-unido-aplicara-pruebas-universales-de-atrofia-muscular-espinal-a-todos-los-recien-nacidos-desde-2027.jpg\")
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A partir de octubre de 2027, Inglaterra<\/b> pondr\u00e1 en marcha un programa de detecci\u00f3n universal<\/span> para la atrofia muscular espinal (AME)<\/b> en reci\u00e9n nacidos. La medida, anunciada por el Departamento de Salud y Asistencia Social<\/b>, contempla la realizaci\u00f3n de pruebas a los m\u00e1s de 560.000 beb\u00e9s <\/b>que nacen anualmente en ese pa\u00eds. Seg\u00fan el diario brit\u00e1nico The Guardian<\/i>, se trata de un avance sin precedentes en la prevenci\u00f3n y el tratamiento temprano de esta enfermedad rara.<\/p>\n La decisi\u00f3n responde a a\u00f1os de campa\u00f1a impulsada por organizaciones de pacientes, figuras p\u00fablicas y profesionales de la salud, quienes reclamaban la inclusi\u00f3n de la AME en el cribado neonatal.<\/b> Hasta ahora, solo una parte de la poblaci\u00f3n infantil ten\u00eda acceso a este examen, situaci\u00f3n que generaba desigualdades regionales. La universalizaci\u00f3n del test garantiza que todos los reci\u00e9n nacidos reciban las mismas oportunidades de diagn\u00f3stico y tratamiento.<\/p>\n La atrofia muscular espinal<\/b> afecta a uno de cada 10.000<\/b> beb\u00e9s y puede provocar debilidad muscular progresiva<\/span>, dificultades motoras y, en algunos casos, riesgo vital antes de los dos a\u00f1os. Seg\u00fan datos del diario local, la enfermedad suele detectarse en alrededor de 48 reci\u00e9n nacidos<\/b> al a\u00f1o en el Reino Unido<\/b>. Cuando el diagn\u00f3stico se produce de manera temprana, existen terapias g\u00e9nicas que logran modificar radicalmente el pron\u00f3stico.<\/p>\n Las pruebas consisten en un an\u00e1lisis de sangre que se realiza a los cinco d\u00edas de vida, aprovechando la llamada \u201cprueba del tal\u00f3n\u201d<\/b>, utilizada tambi\u00e9n para otras condiciones como la fibrosis qu\u00edstica o la anemia falciforme. Desde octubre de este a\u00f1o, el sistema de salud brit\u00e1nico prev\u00e9 ampliar el cribado a un 72% <\/b>de los beb\u00e9s mediante un programa piloto, pero la cobertura total se alcanzar\u00e1 reci\u00e9n en 2027, cuando se equipen los 13 laboratorios nacionales para procesar las muestras.<\/p>\n El anuncio oficial se produjo luego de varias cr\u00edticas por parte de activistas y familias que consideraban insuficiente un sistema parcial de pruebas. Seg\u00fan el gobierno, la extensi\u00f3n del programa responde directamente a esas preocupaciones y busca eliminar la denominada \u201cloter\u00eda seg\u00fan el c\u00f3digo postal\u201d, que hasta ahora dejaba a muchos casos sin detectar.<\/p>\n Giles Lomax<\/b>, director ejecutivo de la organizaci\u00f3n ben\u00e9fica Spinal Muscular Atrophy UK<\/b><\/i>, <\/i>subray\u00f3 la trascendencia del anuncio. \u00abEs un paso adelante de suma importancia\u00bb<\/b>, expres\u00f3 en declaraciones recogidas por The Guardian<\/i>. Se\u00f1al\u00f3 que el cribado neonatal universal permitir\u00e1 que miles de beb\u00e9s accedan a tratamientos antes de que aparezcan s\u00edntomas debilitantes, lo que impactar\u00e1 de forma directa en su calidad de vida.<\/p>\n La medida tambi\u00e9n fue celebrada por Andy Fletcher<\/b>, director ejecutivo de la entidad brit\u00e1nica Muscular Dystrophy UK<\/b>, quien la calific\u00f3 como un \u201chito\u201d para la comunidad afectada. Destac\u00f3 que la iniciativa es el resultado de a\u00f1os de trabajo conjunto entre asociaciones de pacientes, profesionales m\u00e9dicos y autoridades sanitarias. <\/p>\n Uno de los motores de la campa\u00f1a fue Jesy Nelson<\/b>, exintegrante del grupo musical Little Mix<\/i>, cuyas hijas gemelas fueron diagnosticadas con AME. Su intervenci\u00f3n p\u00fablica contribuy\u00f3 a visibilizar la enfermedad y a reclamar una cobertura m\u00e1s amplia del cribado. \u201cHoy es un d\u00eda de esperanza. Esta es una victoria para todas las familias afectadas por la atrofia muscular espinal\u201d, declar\u00f3 Nelson. Tambi\u00e9n consider\u00f3 que la implementaci\u00f3n universal de la prueba \u201cmarca el comienzo de un futuro m\u00e1s brillante para las futuras familias afectadas por la AME\u201d.<\/p>\n La universalizaci\u00f3n del cribado neonatal requerir\u00e1 la ampliaci\u00f3n de la infraestructura sanitaria. Actualmente, solo siete laboratorios realizan este tipo de an\u00e1lisis, pero el objetivo es que los 13 centros disponibles en Inglaterra puedan procesar la totalidad de las muestras a partir de 2027<\/b>. El programa se integrar\u00e1 en la rutina del control neonatal, sin necesidad de procedimientos adicionales para las familias.<\/p>\n El Servicio Nacional de Salud (NHS)<\/b> evalu\u00f3 que la inclusi\u00f3n de la AME en el panel de detecci\u00f3n representa una mejora sustancial en la atenci\u00f3n pedi\u00e1trica, ya que el diagn\u00f3stico precoz permite administrar terapias eficaces<\/span> antes de que se produzca da\u00f1o irreversible. Seg\u00fan cifras oficiales, entre 560.000 y 570.000 <\/b>beb\u00e9s por a\u00f1o acceder\u00e1n al test, lo que reducir\u00e1 la mortalidad y las complicaciones asociadas a la enfermedad.<\/p>\n Adem\u00e1s, la decisi\u00f3n pol\u00edtica coloca a Inglaterra entre los pa\u00edses pioneros en la detecci\u00f3n neonatal de enfermedades raras<\/b>, un campo en el que la innovaci\u00f3n cient\u00edfica y la presi\u00f3n social han impulsado importantes avances. El <\/i>art\u00edculo period\u00edstico subray\u00f3 que la medida podr\u00eda servir de modelo para otras jurisdicciones interesadas en mejorar la prevenci\u00f3n y el tratamiento de patolog\u00edas poco frecuentes.<\/p>\n Las organizaciones de pacientes anticipan que la medida transformar\u00e1 la vida de cientos de familias cada a\u00f1o. La cobertura universal permitir\u00e1 que ning\u00fan beb\u00e9 quede excluido de la posibilidad de recibir a tiempo un tratamiento que puede evitar graves consecuencias para su salud y desarrollo. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" A partir de octubre de 2027, Inglaterra pondr\u00e1 en marcha un programa de detecci\u00f3n universal para la atrofia muscular espinal (AME) en reci\u00e9n nacidos. La medida, anunciada por el Departamento de Salud y Asistencia Social, contempla la realizaci\u00f3n de pruebas a los m\u00e1s de 560.000 beb\u00e9s que nacen anualmente en ese pa\u00eds. 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