{"id":81704,"date":"2026-07-13T13:16:43","date_gmt":"2026-07-13T13:16:43","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/07\/13\/espermatozoides-cultivados-en-laboratorio-cientificos-avanzan-a-partir-de-celulas-madre-2\/"},"modified":"2026-07-13T17:33:51","modified_gmt":"2026-07-13T17:33:51","slug":"espermatozoides-cultivados-en-laboratorio-cientificos-avanzan-a-partir-de-celulas-madre-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/07\/13\/espermatozoides-cultivados-en-laboratorio-cientificos-avanzan-a-partir-de-celulas-madre-2\/","title":{"rendered":"Espermatozoides cultivados en laboratorio: cient\u00edficos avanzan a partir de c\u00e9lulas madre"},"content":{"rendered":"

\"Los<\/p>\n

Un equipo de investigadores public\u00f3 en la revista <\/b>Cell Stem Cell<\/b><\/i> <\/i>que logr\u00f3 generar <\/b>espermatozoides<\/b><\/span> humanos inmaduros<\/b> a partir de c\u00e9lulas madre<\/span> y cultivarlos dentro de una bolsa implantada en el ri\u00f1\u00f3n de un rat\u00f3n, en un avance que busca \u2014a\u00fan sin alcanzarlo\u2014 producir espermatozoides humanos maduros en el laboratorio.<\/b><\/p>\n

El procedimiento parti\u00f3 de c\u00e9lulas sangu\u00edneas, que fueron modificadas gen\u00e9ticamente<\/b> para transformarse en c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPS). A partir de all\u00ed, el equipo impuls\u00f3 su diferenciaci\u00f3n hasta etapas tempranas de la l\u00ednea germinal masculina y luego trasplant\u00f3 la mezcla celular a ratones vivos, en una regi\u00f3n del ri\u00f1\u00f3n conocida por ser adecuada para sostener tejidos trasplantados.<\/p>\n

Aunque el objetivo final sigue lejos, el trabajo<\/span> permiti\u00f3 que las c\u00e9lulas humanas avanzaran hasta convertirse en espermatogonias<\/b>, un tipo de c\u00e9lula que eventualmente puede dar origen a espermatozoides maduros. <\/p>\n

Sin embargo, la mayor\u00eda de las c\u00e9lulas detuvo su desarrollo en esa etapa y ninguna lleg\u00f3 a formar espermatozoides maduros<\/b>, un resultado que tambi\u00e9n se observ\u00f3 cuando el equipo realiz\u00f3 experimentos con monos macacos.<\/p>\n

Qu\u00e9 lograron los cient\u00edficos y qu\u00e9 buscaba el experimento<\/h2>\n

\"El<\/p>\n

El experimento apunt\u00f3 a reproducir, en condiciones controladas, pasos clave de la espermatog\u00e9nesis humana. En ese recorrido, el equipo observ\u00f3 que las c\u00e9lulas humanas pod\u00edan autoorganizarse en estructuras tubulares similares a las de los test\u00edculos<\/b>, el entorno donde se producen los espermatozoides.<\/p>\n

Eoin Whelan<\/b>, bi\u00f3logo reproductivo de la Universidad de Pensilvania <\/b>en Filadelfia y miembro del equipo, enmarc\u00f3 el hallazgo como ciencia b\u00e1sica: \u201cAbordamos esto desde una perspectiva de ciencia fundamental. Todav\u00eda nos queda un largo camino por recorrer antes de las aplicaciones cl\u00ednicas<\/b>\u201d.<\/p>\n

El avance abre una v\u00eda para estudiar etapas iniciales del desarrollo de los espermatozoides humanos e investigar causas de infertilidad masculina. Seg\u00fan el texto base, alrededor del 40%<\/b> de los casos de infertilidad masculina no tiene una causa conocida.<\/b><\/p>\n

El m\u00e9todo paso a paso: de c\u00e9lulas iPS a una \u201cbolsa\u201d en el ri\u00f1\u00f3n del rat\u00f3n<\/h2>\n

\"La<\/p>\n

Los investigadores ya hab\u00edan determinado c\u00f3mo convertir c\u00e9lulas iPS humanas en c\u00e9lulas similares a c\u00e9lulas embrionarias tempranas que eventualmente dan origen a \u00f3vulos y espermatozoides. Ese antecedente les permiti\u00f3 dise\u00f1ar el siguiente tramo del procedimiento.<\/p>\n

En una etapa posterior, mezclaron esas c\u00e9lulas inmaduras con c\u00e9lulas no reproductivas presentes en los test\u00edculos de ratones en desarrollo.<\/b> La l\u00f3gica del experimento fue que esas c\u00e9lulas no reproductivas pod\u00edan aportar protecci\u00f3n y nutrientes, condiciones que el tejido en formaci\u00f3n necesita para sostener un proceso complejo y escalonado.<\/p>\n

Ese abordaje los acerc\u00f3 al crecimiento de c\u00e9lulas germinales masculinas, pero las c\u00e9lulas no progresaron m\u00e1s all\u00e1 de la etapa temprana del desarrollo que se observa en fetos humanos. En el nuevo trabajo, el equipo sum\u00f3 un paso: trasplant\u00f3 la mezcla celular a ratones vivos<\/b>, dentro de una bolsa implantada en una regi\u00f3n del ri\u00f1\u00f3n considerada especialmente apta para sostener tejidos trasplantados.<\/p>\n

Una vez dentro de la bolsa, las c\u00e9lulas trasplantadas se autoorganizaron en estructuras tubulares similares a las de los test\u00edculos. Seis meses despu\u00e9s del trasplante, las c\u00e9lulas humanas se hab\u00edan desarrollado hasta convertirse en espermatogonias<\/b>. La actividad gen\u00e9tica de esas c\u00e9lulas se asemejaba a la observada en espermatogonias humanas normales.<\/p>\n

El resultado, sin embargo, tuvo un l\u00edmite claro: la mayor\u00eda de las c\u00e9lulas humanas detuvo su desarrollo en esa etapa y ninguna lleg\u00f3 a transformarse en espermatozoides maduros<\/b>. Lo mismo ocurri\u00f3 cuando el equipo realiz\u00f3 experimentos con macacos.<\/p>\n

Por qu\u00e9 el desarrollo se fren\u00f3: hip\u00f3tesis y \u201cbloqueadores\u201d de la madurez<\/h2>\n

\"Ninguna<\/p>\n

Kotaro Sasaki, bi\u00f3logo del desarrollo de la Universidad de Pensilvania<\/b>, se\u00f1al\u00f3 que la causa podr\u00eda estar en diferencias entre especies, en particular entre espermatogonias humanas en desarrollo y c\u00e9lulas de soporte del rat\u00f3n. En esa lectura, la interacci\u00f3n entre c\u00e9lulas germinales y su entorno no ser\u00eda intercambiable entre humanos y roedores<\/b>, aun si el sistema logra recrear parte de la arquitectura del tejido.<\/p>\n

El desarrollo de los espermatozoides es un proceso que requiere la intervenci\u00f3n de c\u00e9lulas no reproductivas del tejido circundante, adem\u00e1s de se\u00f1ales hormonales provenientes de \u00f3rganos distantes. Seg\u00fan la hip\u00f3tesis planteada por los investigadores, esos factores podr\u00edan no ser id\u00e9nticos en ratones y humanos, lo que bloquear\u00eda el paso a estadios m\u00e1s avanzados.<\/p>\n

Amander Clark, bi\u00f3loga del desarrollo de la Universidad de California <\/b>en Los \u00c1ngeles, plante\u00f3 una posibilidad para el siguiente salto tecnol\u00f3gico: incubar c\u00e9lulas humanas con c\u00e9lulas no reproductivas tambi\u00e9n humanas. \u201cEsa es la pr\u00f3xima innovaci\u00f3n tecnol\u00f3gica que est\u00e1 por venir\u201d, afirm\u00f3.<\/p>\n

Para qu\u00e9 sirve hoy: infertilidad masculina y ciencia b\u00e1sica<\/h2>\n

\"Alrededor<\/p>\n

Aun con el freno en la maduraci\u00f3n, el procedimiento puede funcionar como plataforma de estudio para las fases iniciales del desarrollo de espermatozoides humanos<\/b>. En ese marco, el inter\u00e9s inmediato no es producir gametos para reproducci\u00f3n, sino observar c\u00f3mo progresa \u2014o se interrumpe\u2014 un proceso que, en humanos, es dif\u00edcil de estudiar.<\/p>\n

En la publicaci\u00f3n de sus conclusiones, el equipo remarca que, pese al avance, la aplicaci\u00f3n cl\u00ednica est\u00e1 lejana.<\/b> En la misma l\u00ednea, Whelan subray\u00f3: \u201cAbordamos esto desde una perspectiva de ciencia fundamental. Todav\u00eda nos queda un largo camino por recorrer antes de las aplicaciones cl\u00ednicas<\/b>\u201d.<\/p>\n

En paralelo, el desarrollo de sistemas modelo que reproduzcan etapas de la espermatog\u00e9nesis humana aparece como un cuello de botella para pensar terapias. El resumen del estudio en Cell Stem Cell <\/i>plantea que las fallas en el desarrollo de la l\u00ednea germinal causan infertilidad masculina, pero que la falta de modelos adecuados dificulta el desarrollo de tratamientos.<\/b><\/p>\n

Las pruebas que faltan y el debate \u00e9tico sobre reproducci\u00f3n con gametos in vitro<\/h2>\n

\"El<\/p>\n

Otro paso pendiente es confirmar si las espermatogonias obtenidas son funcionales.<\/b> En humanos, los investigadores no pueden hacerlo sin abrir un terreno de conflictos \u00e9ticos, por lo que Sasaki espera avanzar con estos experimentos en macacos.<\/p>\n

Kyle Orwig, bi\u00f3logo reproductivo de la Universidad de Pittsburgh<\/b> en Pensilvania, lo resumi\u00f3 con una definici\u00f3n contundente: \u201cAl final, hay que producir esperma y un beb\u00e9. Eso demostrar\u00e1 que se trata de c\u00e9lulas aut\u00e9nticas\u201d.<\/b><\/p>\n

M\u00e1s all\u00e1 de la validaci\u00f3n biol\u00f3gica, una publicaci\u00f3n de la revista Nature <\/i>remarca que algunas posibles aplicaciones cl\u00ednicas son controvertidas, en particular el uso de espermatozoides u \u00f3vulos cultivados en laboratorio para reproducci\u00f3n. Entre las preocupaciones \u00e9ticas mencionadas aparece el riesgo de que la t\u00e9cnica facilite la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica de c\u00e9lulas reproductivas para la creaci\u00f3n de \u201cbeb\u00e9s a la carta\u201d.<\/b><\/p>\n

El contexto de la carrera cient\u00edfica y empresarial: anuncios y cautela con los datos<\/h2>\n

\"El<\/p>\n

Los investigadores ya hab\u00edan logrado avances notables en modelos animales. Un peque\u00f1o grupo consigui\u00f3 crear \u00f3vulos y espermatozoides de rat\u00f3n a partir de c\u00e9lulas de la piel del animal<\/b>, reprogramadas para convertirse en c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas. Un equipo incluso utiliz\u00f3 ese m\u00e9todo para generar descendencia a partir de dos ratones macho.<\/p>\n

Sin embargo, esos \u00e9xitos no se han extrapolado a humanos u otros primates por diferencias en el desarrollo de cada especie<\/b>. Y agrega un problema adicional: la dificultad para estudiar el desarrollo fetal humano limita el acceso directo a etapas tempranas de formaci\u00f3n de gametos. \u201cEn humanos, la investigaci\u00f3n est\u00e1 muy atrasada\u201d<\/b>, afirm\u00f3 Sasaki.<\/p>\n

En paralelo, varias empresas privadas tambi\u00e9n trabajan en la generaci\u00f3n de \u00f3vulos y espermatozoides cultivados en laboratorio. El mes pasado, la empresa de biotecnolog\u00eda Conception<\/b>, con sede en Berkeley, California, inform\u00f3 haber cultivado \u00f3vulos humanos inmaduros a partir de c\u00e9lulas madre. En mayo, Paterna Biosciences<\/b>, en Salt Lake City, Utah, anunci\u00f3 haber cultivado espermatozoides maduros, aunque \u2014seg\u00fan Nature<\/i>\u2014 su proceso parte de espermatozoides inmaduros extra\u00eddos de los test\u00edculos, en lugar de intentar reproducir las primeras etapas mediante c\u00e9lulas iPS.<\/p>\n

Sasaki se mostr\u00f3 cauto ante anuncios de este tipo: \u201cNo presentan datos. Si se quiere hacer una afirmaci\u00f3n contundente, se necesitan pruebas contundentes<\/b>\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Un equipo de investigadores public\u00f3 en la revista Cell Stem Cell que logr\u00f3 generar espermatozoides humanos inmaduros a partir de c\u00e9lulas madre y cultivarlos dentro de una bolsa implantada en el ri\u00f1\u00f3n de un rat\u00f3n, en un avance que busca \u2014a\u00fan sin alcanzarlo\u2014 producir espermatozoides humanos maduros en el laboratorio. 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