{"id":69220,"date":"2026-06-14T17:49:12","date_gmt":"2026-06-14T17:49:12","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/06\/14\/como-funcionan-las-bacterias-que-redujeron-tumores-de-higado-y-pancreas-en-ratones-los-prometedores-hallazgos\/"},"modified":"2026-06-14T22:02:49","modified_gmt":"2026-06-14T22:02:49","slug":"como-funcionan-las-bacterias-que-redujeron-tumores-de-higado-y-pancreas-en-ratones-los-prometedores-hallazgos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/06\/14\/como-funcionan-las-bacterias-que-redujeron-tumores-de-higado-y-pancreas-en-ratones-los-prometedores-hallazgos\/","title":{"rendered":"C\u00f3mo funcionan las bacterias que redujeron tumores de h\u00edgado y p\u00e1ncreas en ratones: los prometedores hallazgos"},"content":{"rendered":"

\"Una<\/p>\n

Cada a\u00f1o, millones de personas reciben un diagn\u00f3stico de <\/b>c\u00e1ncer <\/b><\/span>de h\u00edgado o de p\u00e1ncreas<\/b>, dos tumores que la medicina lleva d\u00e9cadas intentando doblegar.<\/p>\n

Un grupo de investigadores de los Estados Unidos<\/b> encontr\u00f3 una manera de usar bacterias como <\/b>\u201c<\/i>taxis moleculares<\/b><\/i>\u201d<\/i> para llevar un virus al interior de las c\u00e9lulas <\/b>cancerosas <\/b><\/span>y destruirlas desde adentro, con resultados prometedores en ratones<\/b>.<\/p>\n

\"Los<\/p>\n

Demostraron que la estrategia reduce los tumores de h\u00edgado y p\u00e1ncreas<\/b><\/span>, aumenta la supervivencia y genera una respuesta inmune que impidi\u00f3 la reaparici\u00f3n del c\u00e1ncer en ratones. La investigaci\u00f3n fue publicada en la revista Cell Reports Medicine<\/b><\/i><\/span>.<\/p>\n

El trabajo fue de Shradha Khanduja, Vishnu Raman, Christopher Hall, Lars Howell, Nele Van Dessel y Neil Forbes<\/b>, de la Universidad de Massachusetts en Amherst, en Estados Unidos<\/b>.<\/p>\n

El virus que nunca llegaba<\/h2>\n

\"Los<\/p>\n

Los virus oncol\u00edticos pueden destruir c\u00e9lulas cancerosas sin da\u00f1ar las sanas, pero el sistema inmune los elimina antes de que lleguen al tumor. Llevan a\u00f1os siendo estudiados como posible tratamiento contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n

Seg\u00fan los investigadores, menos del 0,001% de los virus inyectados por v\u00eda intravenosa alcanza la zona donde crece el tumor. Ante esa limitaci\u00f3n, los m\u00e9dicos recurren a inyectarlos directamente en el tumor, una opci\u00f3n que no sirve cuando el tumor est\u00e1 en un \u00f3rgano interno de dif\u00edcil acceso.<\/p>\n

El c\u00e1ncer de h\u00edgado y el de p\u00e1ncreas son el tercero y cuarto tipo de c\u00e1ncer con m\u00e1s muertes en el mundo. Ambos tienen pocas opciones de tratamiento.<\/p>\n

\"Neil<\/p>\n

Al considerar ese panorama, los investigadores de la Universidad de Massachusetts<\/b> buscaron transportar el material gen\u00e9tico del virus hasta el tumor por v\u00eda intravenosa, sin que el sistema inmune lo destruya. Los investigadores intentaron que ese material se active dentro de las c\u00e9lulas cancerosas y las destruya desde adentro.<\/p>\n

El equipo tambi\u00e9n quiso averiguar si ese proceso generaba memoria inmune, es decir, si el cuerpo aprend\u00eda a reconocer y frenar ese c\u00e1ncer en el futuro. <\/p>\n

Adem\u00e1s, los investigadores buscaron demostrar que la terapia era segura, que pod\u00eda repetirse varias veces y que superaba al tratamiento est\u00e1ndar y a la inyecci\u00f3n directa del virus.<\/p>\n

La bacteria que se destruye para salvar<\/h2>\n

\"Un<\/p>\n

El equipo tom\u00f3 una cepa de Salmonella <\/b><\/i>inofensiva y la convirti\u00f3 en un \u201ctaxi molecular\u201d: la modific\u00f3 para que llevara dentro el material gen\u00e9tico del parvovirus H-1, un virus de rata que destruye c\u00e9lulas cancerosas sin tocar las sanas. A ese sistema lo llamaron VDS<\/b>.<\/p>\n

Una vez inyectadas por v\u00eda intravenosa, las bacterias VDS viajaron por la sangre y se concentraron en los tumores 50 millones de veces m\u00e1s<\/b> que en los \u00f3rganos sanos. Una vez adentro, la bacteria invade las c\u00e9lulas cancerosas, se autodestruye y les entrega el material gen\u00e9tico del virus.<\/p>\n

Lo que ocurre despu\u00e9s es lo m\u00e1s llamativo del estudio: la propia c\u00e9lula cancerosa usa ese material para fabricar el virus, que la destruye desde adentro y contagia a las c\u00e9lulas vecinas. <\/p>\n

Los investigadores compararon esos resultados con sorafenib<\/b>, el tratamiento est\u00e1ndar para el c\u00e1ncer de h\u00edgado, y con la inyecci\u00f3n directa del virus sin bacteria.<\/p>\n

\"La<\/p>\n

El volumen tumoral se redujo hasta un 87% en los experimentos con inyecci\u00f3n directa en el tumor. La inyecci\u00f3n intravenosa produjo los mismos resultados, lo que confirm\u00f3 que la bacteria protege el material gen\u00e9tico mientras viaja por la sangre.<\/p>\n

El tratamiento VDS super\u00f3 al sorafenib y a la inyecci\u00f3n directa del virus, que tuvieron resultados similares a no recibir tratamiento. Ning\u00fan rat\u00f3n tratado con VDS muri\u00f3 por crecimiento tumoral durante los 93 d\u00edas del estudio.<\/b><\/p>\n

El experimento de memoria inmune fue igual de contundente: c\u00e9lulas del bazo de ratones tratados con VDS se trasplantaron a ratones sanos. El 100% de los receptores no desarroll\u00f3 tumores al exponerse a c\u00e9lulas cancerosas, frente al 75% que s\u00ed los desarroll\u00f3 sin tratamiento.<\/p>\n

\"Este<\/p>\n

Los investigadores advirtieron que todos los experimentos se hicieron en tumores debajo de la piel en ratones, lo que no replica la estructura real de los tumores internos en humanos. Reconocieron que esa diferencia limita la extrapolaci\u00f3n de los resultados a pacientes.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n tampoco midi\u00f3 la distribuci\u00f3n del virus en tejidos fuera del tumor ni la velocidad de producci\u00f3n viral dentro de las c\u00e9lulas infectadas. Los investigadores se\u00f1alaron que esos puntos requieren m\u00e1s estudios.<\/p>\n

Pero resaltaron que la plataforma VDS tiene potencial para adaptarse a otros virus oncol\u00edticos y a otros tipos de c\u00e1ncer. Destacaron que con ese sistema no hace falta producir ni purificar virus en laboratorio, un proceso largo y costoso. <\/p>\n

Basta con introducir el material gen\u00e9tico del virus en la bacteria, que es mucho m\u00e1s f\u00e1cil y barata de cultivar.<\/p>\n

Lo que falta saber<\/h2>\n

\"La<\/p>\n

En di\u00e1logo con Infobae<\/b>, la doctora Karina Mari\u00f1o<\/b>, investigadora del Laboratorio de Glic\u00f3mica Funcional y Molecular del Instituto de Biolog\u00eda y Medicina Experimental (IBYME<\/b>) del Conicet <\/b>en Buenos Aires, Argentina<\/b>, coment\u00f3 tras leer el estudio: \u201cLos tumores subcut\u00e1neos pueden proveer informaci\u00f3n muy \u00fatil para evaluar potenciales intervenciones. Sin embargo, hay muchas diferencias en el desarrollo y las caracter\u00edsticas del tumor resultante, especialmente si se considera el c\u00e1ncer de h\u00edgado o de p\u00e1ncreas\u201d. <\/p>\n

Los resultados presentados en la revista Cell Reports Medicine<\/b><\/i><\/span> \u201cson interesantes, pero todav\u00eda queda un largo camino de evaluaciones (por ejemplo, estudios en otros modelos precl\u00ednicos y ensayos cl\u00ednicos) antes de llegar a contar con un tratamiento en pacientes\u201d. <\/p>\n

Adem\u00e1s, la cient\u00edfica aclar\u00f3: \u201cLa bacteria desarrollada en este estudio fue modificada para reducir su capacidad patog\u00e9nica y para depender de nutrientes espec\u00edficos de manera estricta, sin los cuales no sobrevive. Adem\u00e1s, su modificaci\u00f3n gen\u00e9tica le impide mutar con facilidad para adaptarse a nuevos ambientes o desarrollar resistencia a antibi\u00f3ticos. De todos modos, antes de llegar a los pacientes, este potencial tratamiento deber\u00e1 ser evaluado en un ensayo cl\u00ednico, en el que se determinar\u00e1 su seguridad\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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