{"id":65015,"date":"2026-06-05T15:54:54","date_gmt":"2026-06-05T15:54:54","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/06\/05\/por-primera-vez-editan-genes-de-embriones-humanos-con-precision-pero-admiten-que-aun-queda-mucho-por-resolver\/"},"modified":"2026-06-05T21:18:55","modified_gmt":"2026-06-05T21:18:55","slug":"por-primera-vez-editan-genes-de-embriones-humanos-con-precision-pero-admiten-que-aun-queda-mucho-por-resolver","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/06\/05\/por-primera-vez-editan-genes-de-embriones-humanos-con-precision-pero-admiten-que-aun-queda-mucho-por-resolver\/","title":{"rendered":"Por primera vez, editan genes de embriones humanos con precisi\u00f3n pero admiten que a\u00fan queda mucho por resolver"},"content":{"rendered":"

\"La<\/p>\n

Editar el ADN de <\/b>embriones <\/b><\/span>humanos sin da\u00f1ar sus cromosomas podr\u00eda ser posible<\/b> en el laboratorio, pero los propios investigadores de Rep\u00fablica Checa, Estados Unidos y Corea del Sur que hicieron la experimentaci\u00f3n advierten que a\u00fan queda mucho por resolver. <\/b><\/p>\n

Publicaron su estudio <\/b><\/span>en l\u00ednea la plataforma bioRxiv <\/b>que a\u00fan espera la revisi\u00f3n de pares. Demostraron que la edici\u00f3n de bases de adenina \u2014una t\u00e9cnica que modifica letras del ADN sin cortarlo completamente\u2014 logr\u00f3 cambios gen\u00e9ticos precisos en embriones humanos sin provocar las alteraciones cromos\u00f3micas que s\u00ed aparecen con la t\u00e9cnica <\/b>CRISPR<\/b><\/span>\/Cas9. <\/b><\/p>\n

Sin embargo, el estudio tambi\u00e9n encontr\u00f3 efectos no deseados y encendi\u00f3 preguntas \u00e9ticas que van m\u00e1s all\u00e1 del laboratorio.<\/b><\/p>\n

\"El<\/p>\n

Fue realizado por Dieter Egli<\/b>, genetista de la Universidad de Columbia en los Estados Unidos j<\/b>unto a colaboradores de la Academia de Ciencias de la Rep\u00fablica Checa, la Universidad Nacional de Se\u00fal <\/b>y Genomic Prediction Inc., entre otras instituciones. <\/p>\n

Seg\u00fan el trabajo, \u201cno se observaron ni aneuploid\u00edas segmentarias ni grandes deleciones despu\u00e9s de la edici\u00f3n de bases, pero fueron frecuentes tras la generaci\u00f3n de roturas de doble cadena por Cas9 en el mismo sitio gen\u00f3mico\u201d. <\/p>\n

Las aneuploid\u00edas son errores en el n\u00famero de cromosomas de una c\u00e9lula y se asocian con fallas en el desarrollo y enfermedades gen\u00e9ticas.<\/p>\n

El problema que motiv\u00f3 la b\u00fasqueda<\/h2>\n

\"El<\/p>\n

Las herramientas que cortan ambas hebras del ADN, como CRISPR\/Cas9, pueden provocar p\u00e9rdida de cromosomas, grandes reordenamientos o inestabilidad gen\u00f3mica. <\/p>\n

El propio Egli vivi\u00f3 eso de cerca: en un experimento anterior con embriones portadores de una mutaci\u00f3n que causa ceguera hereditaria, CRISPR destruy\u00f3 el cromosoma completo en algunos casos. \u201cTuvo consecuencias absolutamente catastr\u00f3ficas\u201d, dijo el investigador al New York Times.<\/p>\n

Frente a ese antecedente, la edici\u00f3n de bases de adenina, desarrollada en 2016 por el genetista David Liu en la Universidad de Harvard, ofrece una alternativa distinta. En lugar de cortar el ADN completamente, genera solo una rotura en una sola hebra y produce cambios puntuales en la secuencia gen\u00e9tica. <\/p>\n

En teor\u00eda, eso reduce el riesgo de da\u00f1os graves, aunque no los elimina por completo. El a\u00f1o pasado, un beb\u00e9 fue tratado de un trastorno gen\u00e9tico potencialmente letal con esta tecnolog\u00eda.<\/p>\n

Dos genes, un embri\u00f3n y la pregunta que importa<\/h2>\n

\"La<\/p>\n

Los investigadores eligieron dos genes bien estudiados: PCSK9, vinculado al colesterol y al riesgo cardiovascular, y HBG1\/2, relacionado con la producci\u00f3n de hemoglobina fetal y con enfermedades como la anemia falciforme y la beta-talasemia. <\/p>\n

El objetivo fue demostrar que la edici\u00f3n era posible desde la etapa de una sola c\u00e9lula, incluso apuntando a los dos genes al mismo tiempo, y que los embriones pod\u00edan seguir desarroll\u00e1ndose hasta la etapa de blastocisto, la fase previa a la implantaci\u00f3n en el \u00fatero.<\/p>\n

Una pregunta adicional surgi\u00f3 durante el experimento: si el modo de introducir la herramienta de edici\u00f3n afectaba el desarrollo del embri\u00f3n. <\/p>\n

Cromosomas intactos, pero con advertencias<\/h2>\n

\"El<\/p>\n

Los investigadores inyectaron la herramienta en cigotos humanos y analizaron las c\u00e9lulas resultantes. La edici\u00f3n alcanz\u00f3 tasas de eficiencia de 65 % para PCSK9 y 52 % para HBG1\/2, sin que se detectaran grandes deleciones ni cambios cromos\u00f3micos en ninguna de las 151 muestras analizadas. <\/p>\n

En cambio, los embriones editados con CRISPR\/Cas9 mostraron roturas cromos\u00f3micas frecuentes y m\u00e1s de un tercio de las amplificaciones gen\u00f3micas no produjo ning\u00fan resultado detectable.<\/p>\n

Los embriones que recibieron la herramienta en forma de ribonucleoprote\u00edna \u2014una prote\u00edna lista para actuar, sin necesidad de ser traducida desde ARN\u2014 se desarrollaron con normalidad. <\/p>\n

A partir de tres de esos embriones, los investigadores derivaron l\u00edneas de c\u00e9lulas madre embrionarias humanas con cariotipo normal.<\/p>\n

Sin embargo, el an\u00e1lisis de efectos fuera del objetivo mostr\u00f3 un panorama m\u00e1s complejo. Para HBG1\/2, se identificaron ediciones no deseadas en once de catorce sitios candidatos analizados, con uno editado en cerca del 37 % de las lecturas gen\u00f3micas. <\/p>\n

El mosaicismo, que consiste en la presencia de c\u00e9lulas con distintos estados de edici\u00f3n dentro del mismo embri\u00f3n, fue detectado en siete de nueve embriones analizados, lo que complica la caracterizaci\u00f3n gen\u00e9tica posterior y representa un desaf\u00edo sin resolver.<\/p>\n

Un debate que no termina en el laboratorio<\/h2>\n

\"Expertos<\/p>\n

Paula Amato, experta en fertilidad de la Universidad de Salud y Ciencias de Oreg\u00f3n que no particip\u00f3 en el estudio, consider\u00f3 el m\u00e9todo \u201cprometedor\u201d, aunque se\u00f1al\u00f3 que ser\u00eda importante examinar los resultados cuando se publiquen en una revista especializada. <\/p>\n

Ana Iltis, bioeticista de la Universidad Wake Forest, advirti\u00f3 que evaluar la seguridad de los embriones modificados requerir\u00e1 un escrutinio mucho m\u00e1s amplio que la simple b\u00fasqueda de cromosomas da\u00f1ados, ya que \u201ces posible que algunos de los efectos potencialmente da\u00f1inos no se manifiesten hasta despu\u00e9s del nacimiento\u201d.<\/p>\n

En tanto, Fyodor Urnov, genetista de la Universidad de California en Berkeley que tampoco particip\u00f3 en el estudio, fue m\u00e1s directo. Plante\u00f3 que la fecundaci\u00f3n in vitro convencional, con an\u00e1lisis gen\u00e9tico previo a la implantaci\u00f3n, es una alternativa probada y segura frente a una t\u00e9cnica con tantas inc\u00f3gnitas. <\/p>\n

\u201c\u00bfSeguimos haciendo lo que hemos hecho de forma segura y eficaz 15 millones de veces desde 1978, o intentamos algo que nunca podremos eliminar por completo y cuyos riesgos son evidentes?<\/b>\u201d, pregunt\u00f3.<\/p>\n

El propio Egli llam\u00f3 a un debate p\u00fablico sobre las ventajas y desventajas de alterar el ADN embrionario. <\/b>\u201cComo cient\u00edfico, uno puede aportar los datos para el debate, pero ah\u00ed termina la conversaci\u00f3n y se deja que otros contin\u00faen\u201d, afirm\u00f3. Tambi\u00e9n fue claro sobre los l\u00edmites del trabajo: \u201cNo estamos diciendo que esto se vaya a usar ma\u00f1ana en las cl\u00ednicas\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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