{"id":62012,"date":"2026-05-30T21:14:34","date_gmt":"2026-05-30T21:14:34","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/05\/30\/esclerosis-multiple-sintomas-que-pasan-desapercibidos-y-acceso-al-tratamiento-en-argentina\/"},"modified":"2026-05-31T02:32:11","modified_gmt":"2026-05-31T02:32:11","slug":"esclerosis-multiple-sintomas-que-pasan-desapercibidos-y-acceso-al-tratamiento-en-argentina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/05\/30\/esclerosis-multiple-sintomas-que-pasan-desapercibidos-y-acceso-al-tratamiento-en-argentina\/","title":{"rendered":"Esclerosis m\u00faltiple: s\u00edntomas que pasan desapercibidos y acceso al tratamiento en Argentina"},"content":{"rendered":"

\"La<\/p>\n

La <\/b>esclerosis m\u00faltiple<\/b><\/span> es una enfermedad autoinmune, cr\u00f3nica y de evoluci\u00f3n impredecible que afecta a miles de personas en Argentina<\/b>. Aparece cuando el sistema inmunol\u00f3gico ataca la mielina \u2014la capa que recubre las fibras nerviosas del cerebro y la m\u00e9dula espinal\u2014, lo que provoca interrupciones en la comunicaci\u00f3n entre el cerebro y el resto del cuerpo. A nivel global, la esclerosis m\u00faltiple afecta a m\u00e1s de 1,8 millones de personas, seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (<\/b>OMS<\/b><\/span>).<\/b><\/p>\n

Esta alteraci\u00f3n puede desencadenar una amplia variedad de s\u00edntomas, desde fatiga persistente hasta dificultades motoras o cognitivas<\/span>. La detecci\u00f3n temprana y el acceso r\u00e1pido a tratamientos se han vuelto temas centrales, especialmente ante las advertencias de la asociaci\u00f3n Esclerosis M\u00faltiple Argentina (EMA)<\/b> sobre las barreras que enfrentan los pacientes para recibir atenci\u00f3n adecuada, en el marco del D\u00eda Mundial que se conmemora este s\u00e1bado 30 de mayo.<\/p>\n

El desaf\u00edo del diagn\u00f3stico: s\u00edntomas invisibles y confusi\u00f3n inicial<\/h2>\n

La esclerosis m\u00faltiple (EM) no es contagiosa ni se transmite directamente de padres a hijos. <\/b>Si bien puede haber cierta predisposici\u00f3n gen\u00e9tica, no existe un \u00fanico gen responsable de su aparici\u00f3n. Y puede presentarse con signos diversos y muchas veces sutiles. <\/b><\/p>\n

Las mujeres resultan m\u00e1s afectadas que los varones, un patr\u00f3n que se observa tanto en Argentina como en el resto del mundo. En el pa\u00eds, la incidencia var\u00eda entre 23,8 y 48,3 casos por 100.000 habitantes<\/b>, seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS)<\/b>. <\/p>\n

\"El<\/p>\n

Los s\u00edntomas m\u00e1s comunes incluyen fatiga que no cede con el descanso<\/b>, alteraciones visuales como visi\u00f3n borrosa, hormigueos, entumecimiento, debilidad muscular, problemas de equilibrio y dificultades cognitivas. <\/p>\n

Entre las manifestaciones menos visibles se incluyen dolor neurop\u00e1tico, trastornos visuales adicionales y alteraciones en la movilidad<\/b>, <\/b>lo que puede dificultar a\u00fan m\u00e1s el reconocimiento temprano de la enfermedad.<\/p>\n

Seg\u00fan la neur\u00f3loga Adriana Carr\u00e1<\/b>, directora m\u00e9dica de la EMA, \u201cla enfermedad puede presentarse de formas muy diversas, con s\u00edntomas que aparecen y desaparecen o que var\u00edan en intensidad\u201d.<\/b><\/p>\n

Esta variabilidad genera que muchas veces el diagn\u00f3stico se retrase, ya que los signos iniciales pueden confundirse con situaciones cotidianas o con otras afecciones menos graves. \u201cReconocer estos signos y consultar a tiempo puede marcar una diferencia en la evoluci\u00f3n de la enfermedad\u201d<\/b>, destaca Carr\u00e1.<\/p>\n

Por qu\u00e9 el diagn\u00f3stico temprano cambia la vida de los pacientes<\/h2>\n

El inicio precoz de los tratamientos modificadores del curso<\/b> es fundamental para evitar lesiones neurol\u00f3gicas irreversibles. De acuerdo con Mar\u00eda Cecilia Pita<\/b>, Medical Enabler de Roche, \u201choy contamos con terapias m\u00e1s espec\u00edficas y estrategias de seguimiento que permiten reducir la actividad de la enfermedad y mejorar la calidad de vida\u201d.<\/b><\/p>\n

\"La<\/p>\n

El diagn\u00f3stico temprano facilita no solo el acceso a medicamentos, sino tambi\u00e9n a un abordaje interdisciplinario, con rehabilitaci\u00f3n f\u00edsica, apoyo psicol\u00f3gico y acompa\u00f1amiento social. Esto resulta especialmente importante en personas j\u00f3venes, ya que la EM suele diagnosticarse entre los 20 y los 40 a\u00f1os<\/b>, una etapa activa de la vida.<\/p>\n

Cuando el circuito diagn\u00f3stico se retrasa o el tratamiento no se inicia a tiempo, el riesgo de que la enfermedad avance aumenta. Carr\u00e1 advierte: \u201cLa interrupci\u00f3n o demora en el acceso a los tratamientos puede tener consecuencias cl\u00ednicas significativas. Cuando esos tratamientos se administran fuera de tiempo, existe riesgo de reactivaci\u00f3n de la enfermedad y de aparici\u00f3n de nuevas lesiones neurol\u00f3gicas\u201d.<\/p>\n

Barreras para el acceso y el impacto en la vida diaria<\/h2>\n

Llegar a un diagn\u00f3stico preciso y acceder a una atenci\u00f3n integral sigue siendo un desaf\u00edo en Argentina. Desde la EMA<\/b> advierten sobre demoras administrativas, cambios arbitrarios en la cobertura y discontinuidad en los tratamientos<\/b>. \u201cLa judicializaci\u00f3n del acceso a la salud se ha convertido en una constante para muchas personas con esclerosis m\u00faltiple\u201d, se\u00f1ala la abogada Paula Barber\u00e1<\/b>, representante de la organizaci\u00f3n. El desgaste que produce la burocracia y la espera afecta tanto a los pacientes como a sus familias.<\/p>\n

La incertidumbre en la continuidad del tratamiento incrementa el riesgo de nuevos brotes y deterioro funcional, lo que puede traducirse en p\u00e9rdida de autonom\u00eda y dificultades para sostener rutinas. Johana Bauer<\/b>, psic\u00f3loga de la EMA, subraya: \u201cLa incertidumbre sostenida genera estr\u00e9s permanente.<\/b> Muchas personas viven con miedo a sufrir un nuevo brote mientras esperan una autorizaci\u00f3n o una entrega de medicaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n

\"Fatiga,<\/p>\n

El acompa\u00f1amiento de la familia, amigos y entorno social cumple un papel concreto en el bienestar del paciente<\/b>, ya que sostener rutinas, compartir decisiones cotidianas y acompa\u00f1ar controles m\u00e9dicos ayuda a preservar la calidad de vida.<\/p>\n

\u201cLa enfermedad ya implica una reorganizaci\u00f3n profunda de la vida cotidiana. <\/b>Cuando adem\u00e1s el paciente tiene que destinar gran parte de su energ\u00eda a reclamar coberturas, pedir autorizaciones o iniciar acciones judiciales, el impacto emocional se multiplica\u201d, explic\u00f3 la Lic. Josefina Sorribas<\/b>, Trabajadora Social, Coordinadora General de EMA.<\/p>\n

\u201cHay personas que dejan de realizar actividades recreativas, laborales o sociales porque no saben si van a poder continuar con su tratamiento o porque el desgaste administrativo les consume tiempo y recursos. Tambi\u00e9n vemos familias enteras atravesadas por la incertidumbre y el agotamiento\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n

Los avances en el abordaje de la esclerosis m\u00faltiple han incorporado<\/b> la salud mental y el acompa\u00f1amiento social como pilares del tratamiento.<\/b> La informaci\u00f3n confiable, el diagn\u00f3stico oportuno y el acceso a terapias innovadoras marcan la diferencia entre preservar la funcionalidad o enfrentar discapacidades progresivas. La rehabilitaci\u00f3n, la terapia ocupacional y la fonoaudiolog\u00eda tambi\u00e9n forman parte de las estrategias recomendadas para mejorar la calidad de vida.<\/p>\n

En este contexto, la EMA llama a visibilizar la problem\u00e1tica y a fortalecer los circuitos de derivaci\u00f3n para que las personas puedan acceder a un diagn\u00f3stico temprano y a las prestaciones necesarias sin demoras. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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