atrofia muscular espinal <\/b><\/span>(AME) en la pesquisa neonatal de rutina<\/b>. Seg\u00fan pudo saber Infobae<\/b>, la medida se implementar\u00e1 a partir de un acuerdo entre el Gobierno provincial y el laboratorio suizo Novartis<\/b>, con el objetivo de identificar la enfermedad gen\u00e9tica en los reci\u00e9n nacidos antes de la aparici\u00f3n de s\u00edntomas. La iniciativa marca un hito en la salud p\u00fablica nacional y podr\u00eda sentar precedente para su adopci\u00f3n en otras jurisdicciones.<\/p>\nQu\u00e9 implica la incorporaci\u00f3n de AME a la pesquisa neonatal<\/h2>\n
La atrofia muscular espinal<\/b> es una de las enfermedades gen\u00e9ticas m\u00e1s graves detectadas en la infancia. Afecta a 1 de cada 10.000 nacidos vivos y, si no se trata, se convierte en la causa m\u00e1s frecuente de muerte gen\u00e9ticamente determinada en los primeros a\u00f1os de vida. La detecci\u00f3n temprana permite iniciar tratamientos que pueden modificar el curso natural de la enfermedad y evitar un deterioro irreversible.<\/p>\n
La pesquisa neonatal<\/b>, tambi\u00e9n conocida como \u201cprueba del tal\u00f3n\u201d<\/b>, consiste en extraer unas gotas de sangre del tal\u00f3n del reci\u00e9n nacido para analizar posibles enfermedades metab\u00f3licas, endocrinas o gen\u00e9ticas. En Argentina, la ley nacional contempla la detecci\u00f3n de seis patolog\u00edas, pero hasta la fecha, la AME<\/b> no estaba incluida en ese esquema obligatorio. Con la decisi\u00f3n de Mendoza, la provincia ampl\u00eda la lista y suma una herramienta clave para el diagn\u00f3stico oportuno.<\/p>\n
![\"Objetivos](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/mendoza-incorpora-la-deteccion-de-atrofia-muscular-espinal-en-recien-nacidos-como-sera-la-pesquisa-neonatal-1.jpg\")
<\/p>\n
C\u00f3mo funcionar\u00e1 el programa en Mendoza<\/h2>\n
El acuerdo fue suscripto por el ministro de Salud y Deportes, Rodolfo Montero<\/b>, y el gerente general de Novartis Argentina<\/b>, Francisco Javier Garc\u00eda Tosina<\/b>, quienes fueron recibidos por el gobernador Alfredo Cornejo<\/b>. Adem\u00e1s, estuvieron presentes la presidenta de la Asociaci\u00f3n Familias AME<\/b>, Mariel Centuri\u00f3n<\/b>, y la directora del \u00e1rea de Neurociencias <\/b>de Novartis Argentina, Eugenia Esquerro<\/b>. <\/p>\n
Seg\u00fan pudo saber Infobae<\/b>, la compa\u00f1\u00eda proveer\u00e1 los kits de detecci\u00f3n, mientras que la provincia aportar\u00e1 los recursos en infraestructura y personal para realizar la prueba en todos los hospitales y cl\u00ednicas. El acuerdo tendr\u00e1 una duraci\u00f3n inicial de dos a\u00f1os y se espera que beneficie a miles de reci\u00e9n nacidos.<\/b><\/p>\n
En ese sentido, el ministro de Salud y Deportes, Rodolfo Montero<\/b>, afirm\u00f3 que \u201cpermitir\u00e1 dar m\u00e1s equidad, m\u00e1s calidad al sistema de salud y, principalmente, brindar mejor perspectiva de vida a los beb\u00e9s que atraviesan esa dificultad\u201d<\/b>. <\/p>\nEl valor del diagn\u00f3stico temprano<\/h2>\n
La atrofia muscular espinal<\/b> se manifiesta con debilidad muscular progresiva y atrofia de los m\u00fasculos afectados. Detectar la enfermedad en los primeros d\u00edas de vida resulta determinante: permite iniciar el abordaje m\u00e9dico en una etapa donde todav\u00eda es posible modificar el desarrollo de la patolog\u00eda y evitar complicaciones graves. Quienes no acceden r\u00e1pidamente a un diagn\u00f3stico y tratamiento suelen fallecer antes de los dos a\u00f1os.<\/p>\n
![\"La](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/mendoza-incorpora-la-deteccion-de-atrofia-muscular-espinal-en-recien-nacidos-como-sera-la-pesquisa-neonatal-2.jpg\")
<\/p>\n
Mariel Centuri\u00f3n<\/b>, titular de la Asociaci\u00f3n Familias AME, destac\u00f3: \u201cLas familias est\u00e1n felices y emocionadas por la firma del acuerdo para pesquisar Atrofia Muscular Espinal en Mendoza\u201d<\/b>. Subray\u00f3 que el diagn\u00f3stico y tratamiento temprano \u201ccambiar\u00e1n radicalmente la vida de los pacientes y sus familias, adem\u00e1s de contribuir a reducir costos y mejorar el pron\u00f3stico de la enfermedad\u201d<\/b>. Centuri\u00f3n record\u00f3 que la asociaci\u00f3n trabaj\u00f3 durante a\u00f1os para alcanzar este objetivo y asegur\u00f3 que, aunque la medida \u201cno cambia nuestro pasado, s\u00ed transformar\u00e1 el futuro de muchas familias\u201d.<\/p>\n
La decisi\u00f3n de Mendoza se da en un contexto donde la pesquisa neonatal<\/b> viene ampli\u00e1ndose en todo el mundo. Actualmente, 32 pa\u00edses ya incorporan la AME<\/b> en sus protocolos de detecci\u00f3n temprana. En Argentina, existe un proyecto de ley para sumar esta patolog\u00eda al Programa Nacional de Pesquisa Neonatal obligatoria. El a\u00f1o pasado, la iniciativa obtuvo media sanci\u00f3n por unanimidad en el Senado, con 70 votos afirmativos. De no tratarse este a\u00f1o en la C\u00e1mara de Diputados, perder\u00e1 vigencia legislativa.<\/p>\n
Francisco Javier Garc\u00eda Tosina<\/b>, gerente general de Novartis Argentina<\/b>, sostuvo que \u201ceste proyecto y este tipo de articulaci\u00f3n p\u00fablico-privada en lo referente a pesquisa neonatal, no tiene precedentes en el pa\u00eds\u201d. Agreg\u00f3 que la incorporaci\u00f3n de AME representa un hito para la salud p\u00fablica y para los pacientes, ya que ser\u00e1 la primera vez que se buscar\u00e1 detectar AME en reci\u00e9n nacidos en la Argentina como parte de una pesquisa de rutina.<\/p>\n
![\"Contexto](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/mendoza-incorpora-la-deteccion-de-atrofia-muscular-espinal-en-recien-nacidos-como-sera-la-pesquisa-neonatal-3.jpg\")
<\/p>\n
Impacto en la salud p\u00fablica y desaf\u00edos a futuro<\/h2>\n
La inclusi\u00f3n de la atrofia muscular espinal<\/b> en la pesquisa neonatal puede reducir complicaciones, hospitalizaciones y costos asociados al avance de la enfermedad, adem\u00e1s de aliviar la carga sobre familiares y cuidadores. Desde el Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n, se promueven mecanismos como el Acuerdo de Riesgo Compartido con Novartis<\/b> para adquirir la \u00fanica terapia g\u00e9nica aprobada para el tratamiento de la patolog\u00eda, junto a otras estrategias para asegurar el acceso de los pacientes al diagn\u00f3stico y tratamiento.<\/p>\n
Francisco Garc\u00eda Tosina<\/b> remarc\u00f3: \u201cLa inclusi\u00f3n de AME en la pesquisa neonatal es una tendencia mundial. Que la Argentina avance en esa direcci\u00f3n ser\u00eda una decisi\u00f3n alineada con las mejores pr\u00e1cticas internacionales y, sobre todo, una oportunidad concreta para ampliar la equidad en el acceso a tratamiento: acercar el diagn\u00f3stico a todos los reci\u00e9n nacidos, reducir desigualdades y favorecer que el tratamiento llegue en el momento en que puede generar mayor impacto para esos beb\u00e9s\u201d.<\/p>\n
El desaf\u00edo para el futuro ser\u00e1 lograr una implementaci\u00f3n coordinada entre los diferentes sectores del sistema de salud nacional, con el objetivo de garantizar el acceso equitativo a la pesquisa y al tratamiento oportuno en todo el pa\u00eds.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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