![\"Esta](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/los-tres-avances-cientificos-que-podrian-mejorar-el-tratamiento-del-cancer-de-pancreas-el-tumor-mas-letal.jpg\")
<\/p>\n<\/p>\n
El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/b><\/span> es una de las enfermedades m\u00e1s letales a nivel mundial. Su alta mortalidad se debe, en gran parte, a la dificultad para detectarlo en etapas tempranas y a la escasez de tratamientos efectivos. La tasa de supervivencia<\/b> a cinco a\u00f1os apenas supera el 13%<\/b>, lo que lo convierte en el tumor con peor pron\u00f3stico entre los principales. Esta enfermedad ocupa actualmente el tercer lugar en causa de muertes por c\u00e1ncer<\/b> en pa\u00edses como Estados Unidos y se proyecta que para la pr\u00f3xima d\u00e9cada podr\u00eda escalar a\u00fan m\u00e1s en el ranking de mortalidad oncol\u00f3gica.<\/p>\n En 2022, se registraron 510.992 nuevos casos de c\u00e1ncer de <\/b>p\u00e1ncreas<\/b><\/span> en el mundo y 467.409 muertes asociadas<\/b>. La incidencia global sigue en aumento, especialmente en personas de edad avanzada y, de manera reciente, entre mujeres j\u00f3venes. La falta de s\u00edntomas espec\u00edficos y la ausencia de programas de detecci\u00f3n masiva contribuyen a su diagn\u00f3stico tard\u00edo y al mal pron\u00f3stico general de la enfermedad<\/b>.<\/p>\n No obstante, en los \u00faltimos meses, una serie de avances cient\u00edficos y cl\u00ednicos han renovado las expectativas para los pacientes, con resultados que empiezan a transformar el abordaje de la enfermedad.<\/p>\n Entre estos progresos, destaca el desarrollo de daraxonrasib, un f\u00e1rmaco experimental que, seg\u00fan los \u00faltimos ensayos internacionales, ha logrado duplicar la supervivencia de quienes padecen c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico<\/b>, un hito respaldado por la revisi\u00f3n prioritaria de la FDA <\/i>y el entusiasmo de la comunidad m\u00e9dica global.<\/p>\n La investigaci\u00f3n<\/span> internacional, que incluy\u00f3 a m\u00e1s de 500 pacientes, demostr\u00f3 que este f\u00e1rmaco permiti\u00f3 alcanzar una mediana de supervivencia de 13,2 meses, frente a los 6,7 meses logrados con la quimioterapia est\u00e1ndar<\/b>. Este resultado representa una reducci\u00f3n del 60% en el riesgo de muerte, una cifra sin precedentes para este tipo de tumor. <\/p>\n El medicamento, desarrollado por Revolution Medicines<\/i>, act\u00faa directamente sobre la prote\u00edna KRAS, un blanco considerado inalcanzable durante d\u00e9cadas en la oncolog\u00eda. Su administraci\u00f3n es oral, una vez al d\u00eda, y el perfil de seguridad ha sido \u201cgeneralmente bien tolerado\u201d, con efectos adversos como erupciones cut\u00e1neas, \u00falceras bucales, diarrea y n\u00e1useas, pero sin nuevas se\u00f1ales de alarma relevantes.<\/p>\n El mecanismo de acci\u00f3n de daraxonrasib se basa en inhibir la KRAS<\/b>, una prote\u00edna cuya mutaci\u00f3n impulsa el crecimiento descontrolado de las c\u00e9lulas tumorales. El hallazgo de una \u201cgrieta\u201d en la estructura del gen, por parte de Kevan Shokat en 2013, permiti\u00f3 finalmente dise\u00f1ar inhibidores efectivos. El avance fue confirmado en estudios precl\u00ednicos y luego en humanos<\/b>, donde los datos mostraron una reducci\u00f3n tumoral significativa sin da\u00f1ar tejidos normales, lo cual marc\u00f3 el inicio de una nueva era terap\u00e9utica para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas.<\/p>\n En el ensayo cl\u00ednico internacional de fase III, los pacientes tratados con esta droga no solo vivieron m\u00e1s tiempo, sino que experimentaron una ca\u00edda significativa de los marcadores tumorales<\/b>, un indicador objetivo de eficacia contra el desarrollo del tumor. La FDA<\/i> <\/b>autoriz\u00f3 el acceso anticipado al medicamento bajo protocolo de uso compasivo, mientras avanza la revisi\u00f3n formal para su aprobaci\u00f3n.<\/p>\n En la b\u00fasqueda de nuevas estrategias para combatir el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, investigadores de Espa\u00f1a <\/b>y Argentina <\/b>han identificado un mecanismo inmunol\u00f3gico clave que podr\u00eda abrir la puerta a tratamientos m\u00e1s eficaces. El hallazgo, publicado en la revista Science Advances <\/i>y liderado por Pilar Navarro y Jos\u00e9 <\/b>Y\u00e9lamos <\/b>del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas de Barcelona<\/i>, junto a la colaboraci\u00f3n del argentino Gabriel Rabinovich<\/span>,<\/b> mostr\u00f3 que la eliminaci\u00f3n de la prote\u00edna PARP2 en<\/b> modelos animales reactiva las defensas del cuerpo y extiende la supervivencia de los ratones con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas en un 43%<\/b>.<\/p>\n Los resultados<\/span> indican que, a diferencia de otras prote\u00ednas de la misma familia, cumple un papel esencial en ayudar al tumor a evadir el sistema inmune<\/b>. Cuando se bloquea o elimina, las c\u00e9lulas tumorales acumulan errores gen\u00e9ticos que activan la v\u00eda STING, una alarma interna que desencadena la respuesta de los linfocitos T citot\u00f3xicos y c\u00e9lulas NK, los principales \u201csoldados\u201d del sistema inmunol\u00f3gico. Al mismo tiempo, disminuye la presencia de c\u00e9lulas que normalmente protegen al tumor, como los macr\u00f3fagos M2 y las c\u00e9lulas T reguladoras.<\/p>\n Este avance, aunque por el momento probado en modelos animales<\/b>, es especialmente relevante porque los tratamientos actuales, incluidos los inhibidores de PARP, solo benefician a un peque\u00f1o grupo de pacientes con mutaciones espec\u00edficas (BRCA1 o BRCA2). La investigaci\u00f3n sugiere que un inhibidor selectivo de<\/b> PARP2<\/b> podr\u00eda funcionar en un espectro m\u00e1s amplio de casos<\/b>, debilitando el tumor y potenciando la acci\u00f3n de las defensas naturales, incluso en quienes no responden a la inmunoterapia convencional.<\/p>\n En una declaraci\u00f3n para Infobae<\/b><\/span>, la doctora Neus Mart\u00ednez-Bosch, primera autora del estudio, explic\u00f3 que \u201cla eliminaci\u00f3n de PARP2 en modelos precl\u00ednicos de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas aumenta la supervivencia alrededor de un 40% y favorece una reactivaci\u00f3n del sistema inmun<\/b>e<\/b><\/i>\u201d<\/i>. Aunque todos los animales terminaron desarrollando el tumor, se identificaron mecanismos de resistencia, como la p\u00e9rdida del gen supresor p53, que podr\u00edan guiar el dise\u00f1o de futuras estrategias terap\u00e9uticas m\u00e1s eficaces y duraderas.<\/p>\n La expansi\u00f3n de los programas de acceso ampliado en Estados Unidos ha permitido que pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas avanzado, sin alternativas terap\u00e9uticas reconocidas, puedan acceder a tratamientos en fase experimental<\/b>. Esta iniciativa, impulsada por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos<\/b> (FDA), ha sido clave para que personas con adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico metast\u00e1sico previamente tratado puedan recibir daraxonrasib<\/b> antes de su aprobaci\u00f3n definitiva.<\/p>\n La decisi\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos<\/i> (FDA) se enmarca en el Programa de Acceso Ampliado<\/i> (EAP), que habilita la<\/b> utilizaci\u00f3n de medicamentos experimentales bajo un protocolo especial para pacientes que cumplen ciertos criterios y no tienen otras opciones<\/b>. Seg\u00fan el comisionado Marty Makary, la aprobaci\u00f3n de la solicitud en solo dos d\u00edas refleja el compromiso del organismo con facilitar el acceso temprano a terapias para enfermedades graves y potencialmente mortales.<\/p>\n El f\u00e1rmaco experimental, daraxonrasib (RMC-6236)<\/b>, act\u00faa inhibiendo las prote\u00ednas RAS, presentes en la mayor\u00eda de los tumores de p\u00e1ncreas y responsables del crecimiento descontrolado de las c\u00e9lulas malignas. Si bien el medicamento no elimina la enfermedad, logra duplicar el tiempo de vida y retrasar el avance del tumor, lo que marca un progreso cl\u00ednico considerable.<\/p>\n El acceso ampliado exige que los m\u00e9dicos habilitados presenten solicitudes directamente al patrocinador, en representaci\u00f3n de los pacientes elegibles. La FDA <\/i>supervisa el proceso y otorga el permiso en funci\u00f3n del cumplimiento de los criterios establecidos.<\/p>\n Una de las l\u00edneas m\u00e1s prometedoras en la investigaci\u00f3n experimental sobre c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas proviene de Espa\u00f1a, donde el equipo liderado por Mariano Barbacid<\/span> en el Centro Nacional de Investigaciones Oncol\u00f3gicas<\/i> (CNIO) logr\u00f3 eliminar completamente tumores pancre\u00e1ticos en modelos animales<\/b> mediante una combinaci\u00f3n de tres f\u00e1rmacos.<\/p>\n En los ensayos realizados en ratones, esta triple terapia permiti\u00f3 mantener a los roedores libres de enfermedad durante m\u00e1s de 200 d\u00edas y sin efectos secundarios relevantes<\/b>. El resultado representa un cambio de paradigma frente a la alta resistencia que presentan estos tumores y a la falta de avances sustanciales en las \u00faltimas d\u00e9cadas.<\/p>\n Los propios autores del estudio subrayan que, aunque los resultados en modelos animales son alentadores, la triple terapia a\u00fan no ha sido probada en humanos<\/b>. El siguiente paso ser\u00e1 superar los desaf\u00edos regulatorios y de financiaci\u00f3n para poder iniciar ensayos cl\u00ednicos con pacientes, un proceso que puede requerir varios a\u00f1os. <\/p>\n Por el momento, la estrategia se mantiene en fase precl\u00ednica<\/b>, pero abre nuevas perspectivas sobre c\u00f3mo abordar de manera m\u00e1s eficaz un tumor hist\u00f3ricamente resistente a los tratamientos convencionales. <\/p>\n Asimismo, recientemente, luego de que el estudio fuera retirado <\/span>por la revista PNAS de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos debido a \u201cun conflicto de intereses relevante no declarado\u201d, ya que el cient\u00edfico contaba con algunos con la empresa que desarrollar\u00eda el tratamiento, Barbacid anunci\u00f3 que no recibir\u00e1 beneficios econ\u00f3micos <\/b>de su tratamiento experimental, seg\u00fan recoge Infobae<\/b><\/span>. Al tiempo que los cient\u00edficos destacaron que han \u201cvuelto a enviar el estudio a la revista, ahora reconociendo los intereses comerciales, para intentar que lo publiquen de nuevo\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es una de las enfermedades m\u00e1s letales a nivel mundial. Su alta mortalidad se debe, en gran parte, a la dificultad para detectarlo en etapas tempranas y a la escasez de tratamientos efectivos. 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<\/p>\nCu\u00e1l es la prote\u00edna que protege el tumor y frena las defensas<\/h2>\n
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<\/p>\nTratamientos experimentales para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/h2>\n
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<\/p>\nLa triple terapia que a\u00fan est\u00e1 bajo la lupa<\/h2>\n
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