{"id":57466,"date":"2026-05-21T14:17:20","date_gmt":"2026-05-21T14:17:20","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/05\/21\/como-es-el-robot-portatil-que-le-devolvio-la-fuerza-a-ninos-con-atrofia-muscular-espinal\/"},"modified":"2026-05-21T19:29:16","modified_gmt":"2026-05-21T19:29:16","slug":"como-es-el-robot-portatil-que-le-devolvio-la-fuerza-a-ninos-con-atrofia-muscular-espinal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/05\/21\/como-es-el-robot-portatil-que-le-devolvio-la-fuerza-a-ninos-con-atrofia-muscular-espinal\/","title":{"rendered":"C\u00f3mo es el robot port\u00e1til que le devolvi\u00f3 la fuerza a ni\u00f1os con atrofia muscular espinal"},"content":{"rendered":"

\"La<\/p>\n

La atrofia <\/b><\/span>muscular espinal tipo II<\/b>, conocida como AME II, es una enfermedad gen\u00e9tica que ataca a los ni\u00f1os desde muy peque\u00f1os. El gen SMN1 deja de funcionar bien y las neuronas <\/b><\/span>que controlan los m\u00fasculos mueren poco a poco.<\/p>\n

El resultado es una debilidad que avanza sin pausa: las piernas pierden fuerza, levantarse de una silla se vuelve imposible y muchos terminan dependiendo de una silla de ruedas.<\/b> Los medicamentos actuales solo frenan el avance, pero no devuelven lo perdido.<\/p>\n

\"Un<\/p>\n

Frente a esa situaci\u00f3n, investigadores de la Universidad de Beihang y el Tercer Hospital de la Universidad de Pek\u00edn, en China<\/b>, y del Laboratorio de Medios del Instituto Tecnol\u00f3gico de Massachusetts (MIT), en Cambridge, Estados Unidos probaron un camino distinto.<\/b><\/p>\n

Dise\u00f1aron un robot port\u00e1til de entrenamiento isocin\u00e9tico para ni\u00f1os y ni\u00f1as con AME II<\/b>. El entrenamiento es un tipo de ejercicio en el que la m\u00e1quina ajusta la resistencia para mantener el movimiento siempre a la misma velocidad. Los resultados se publicaron en la revista Nature<\/b><\/i><\/span>.<\/p>\n

La enfermedad que roba la fuerza en la infancia<\/h2>\n

\"Los<\/p>\n

La AME II no impide sentarse, pero s\u00ed caminar o levantarse solo. El problema est\u00e1 en la falta de la prote\u00edna que produce el gen SMN1, lo que provoca que las neuronas motoras se deterioren y los m\u00fasculos pierdan masa y potencia.<\/p>\n

Con el tiempo, el cuerpo hace cada vez menos. \u201cActualmente, los medicamentos solo ralentizan la progresi\u00f3n de la enfermedad, y ninguna terapia puede curar completamente la atrofia muscular espinal\u201d, afirmaron los investigadores.<\/p>\n

Los equipos de rehabilitaci\u00f3n pueden ser costosos y dif\u00edciles de usar fuera de las cl\u00ednicas especializadas. Eso deja a muchas familias sin opciones reales de tratamiento.<\/p>\n

El robot que devolvi\u00f3 la fuerza a las piernas<\/h2>\n

\"El<\/p>\n

Frente a esa falta de opciones, los investigadores dise\u00f1aron un robot que pesa menos de un kilo y se fija sobre la pierna para hacer extensiones de rodilla con resistencia ajustada a cada participante. Es port\u00e1til, f\u00e1cil de usar en casa y no requiere personal m\u00e9dico presente.<\/p>\n

Seis ni\u00f1os y ni\u00f1as de entre 6 y 10 a\u00f1os participaron en el programa, dividido en cuatro etapas. La primera fue una fase sin intervenci\u00f3n de seis semanas para medir el estado de base de cada uno.<\/p>\n

\"Un<\/p>\n

Ninguno mejor\u00f3 durante ese per\u00edodo con su fisioterapia habitual, lo que confirm\u00f3 que el tratamiento convencional no alcanzaba. Luego lleg\u00f3 la etapa central: seis semanas de entrenamiento intensivo con treinta sesiones en casa, siempre con supervisi\u00f3n familiar.<\/p>\n

Una aplicaci\u00f3n m\u00f3vil convert\u00eda cada sesi\u00f3n en un juego donde el ni\u00f1o o ni\u00f1a pateaba una pelota virtual cuya distancia depend\u00eda de la fuerza aplicada. El robot med\u00eda en tiempo real la fuerza, el \u00e1ngulo y la velocidad, y ajustaba la dificultad seg\u00fan el avance de cada participante.<\/p>\n

Tras esa etapa, el programa continu\u00f3 con seis semanas de ejercicios de menor intensidad y, finalmente, m\u00e1s de treinta d\u00edas sin el robot para ver si los logros se sosten\u00edan. <\/p>\n

\"Los<\/p>\n

Para medir el efecto real, los investigadores usaron resonancia magn\u00e9tica y ultrasonido para analizar el cu\u00e1driceps, el m\u00fasculo del frente del muslo que es clave para ponerse de pie.<\/p>\n

Los resultados mostraron un aumento del 130% en la fuerza m\u00e1xima y una mejora del 51% en el rango de movimiento, es decir, cu\u00e1nto puede moverse la articulaci\u00f3n. <\/p>\n

El volumen del cu\u00e1driceps creci\u00f3 un 19% y su secci\u00f3n transversal un 12%, cambios verificados con im\u00e1genes de resonancia magn\u00e9tica.<\/p>\n

\"Los<\/p>\n

Lo m\u00e1s alentador fue que los avances no desaparecieron al dejar el robot. Los participantes mantuvieron las mejoras al volver a su fisioterapia habitual, lo que sugiere que el entrenamiento isocin\u00e9tico dej\u00f3 una huella real en los m\u00fasculos y en el sistema nervioso.<\/p>\n

Los investigadores reconocieron que la muestra fue peque\u00f1a, algo habitual en enfermedades poco frecuentes. Recomendaron estudios m\u00e1s amplios y aleatorizados, y sugirieron probar la tecnolog\u00eda en otras enfermedades neuromusculares para explorar su alcance.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La atrofia muscular espinal tipo II, conocida como AME II, es una enfermedad gen\u00e9tica que ataca a los ni\u00f1os desde muy peque\u00f1os. El gen SMN1 deja de funcionar bien y las neuronas que controlan los m\u00fasculos mueren poco a poco. 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