{"id":54164,"date":"2026-05-14T17:14:55","date_gmt":"2026-05-14T17:14:55","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/05\/14\/tiene-5-anos-un-tumor-cerebral-agresivo-y-su-familia-busca-ayuda-para-acceder-a-un-tratamiento-en-eeuu\/"},"modified":"2026-05-14T19:11:25","modified_gmt":"2026-05-14T19:11:25","slug":"tiene-5-anos-un-tumor-cerebral-agresivo-y-su-familia-busca-ayuda-para-acceder-a-un-tratamiento-en-eeuu","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/05\/14\/tiene-5-anos-un-tumor-cerebral-agresivo-y-su-familia-busca-ayuda-para-acceder-a-un-tratamiento-en-eeuu\/","title":{"rendered":"Tiene 5 a\u00f1os, un tumor cerebral agresivo y su familia busca ayuda para acceder a un tratamiento en EEUU"},"content":{"rendered":"<p><b>Helena Vitale tiene 5 a\u00f1os y es<\/b> <b>oriunda de<\/b> <span class=\"waslinkname\"><b>Azul, provincia de Buenos Aires<\/b><\/span><b>. <\/b>Fue diagnosticada con un tumor cerebral agresivo que no tiene cura conocida en la Argentina. La urgencia por obtener el tratamiento adecuado moviliza a sus padres y a la comunidad para reunir los fondos necesarios en un contexto desafiante.<\/p>\n<p>Hab\u00eda comenzado primer grado cuando, a finales de abril, su familia not\u00f3 inestabilidad al caminar. El <b>22 de abril<\/b>, tras una consulta en el Hospital de Ni\u00f1os de Azul y una <b>tomograf\u00eda<\/b>, el diagn\u00f3stico impact\u00f3 a todos: <b>DIPG H3 K27M<\/b>, un <b>tumor de tronco encef\u00e1lico que afecta principalmente a chicos de entre 5 y 15 a\u00f1os.<\/b> \u201cEs un tumor inoperable en el tronco encef\u00e1lico, sin cura conocida por la ciencia\u201d, explic\u00f3 a <span class=\"waslinkname\"><i>Infobae en Vivo Al Mediod\u00eda<\/i><\/span> <b>Fernando Vitale, pap\u00e1 de Helena<\/b><\/p>\n<p>A partir de ese momento, la vida cotidiana de los <b>Vitale<\/b> cambi\u00f3 por completo. En el Hospital Fleni, los profesionales realizaron una resonancia magn\u00e9tica y una neurocirug\u00eda para obtener una biopsia que confirm\u00f3 la presencia del DIPG, un tumor inoperable. <\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/tiene-5-anos-un-tumor-cerebral-agresivo-y-su-familia-busca-ayuda-para-acceder-a-un-tratamiento-en-eeuu.jpg\" alt=\"El diagn\u00f3stico de DIPG afecta a ni\u00f1os entre cinco y quince a\u00f1os y solo existe radioterapia paliativa en Argentina\" height=\"313\" width=\"499\"\/><\/p>\n<p>Los especialistas recomendaron iniciar radioterapia en Buenos Aires, el \u00fanico tratamiento disponible en Argentina, que solo puede mejorar la calidad de vida de Helena. Frente a la falta de opciones nacionales, la familia comenz\u00f3 a buscar alternativas. Investigan especialmente el acceso al <b>ONX-201<\/b>, una droga aprobada por la FDA en Estados Unidos. <\/p>\n<p>\u201cNo es una cura, ayuda a la radioterapia a durar m\u00e1s, <b>alivia los s\u00edntomas del paciente<\/b>\u201d, detall\u00f3 Fernando.<b> La posibilidad de acceder al f\u00e1rmaco demanda viajar al exterior y afrontar costos elevados.<\/b><\/p>\n<h2>Obst\u00e1culos econ\u00f3micos y apoyo de la comunidad<\/h2>\n<p>El tratamiento con ONX-201 en Estados Unidos tiene un costo aproximado de <i><b>USD<\/b><\/i><b> 7.500 por ocho semanas<\/b>, y la medicaci\u00f3n debe aplicarse de forma continua e indefinida. Este precio se suma a vi\u00e1ticos y alojamiento. \u201c<b>El mismo d\u00eda que me dijeron el precio del ONX201, me informaron que no ten\u00eda m\u00e1s trabajo<\/b>, as\u00ed que las cuentas que yo hab\u00eda sacado cuando me dijeron el precio cambiaron\u201d, relat\u00f3 Fernando, quien es <b>ingeniero de sistemas<\/b> y trabajaba por contrato.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/tiene-5-anos-un-tumor-cerebral-agresivo-y-su-familia-busca-ayuda-para-acceder-a-un-tratamiento-en-eeuu-1.jpg\" alt=\"El ONX-201, droga aprobada por la FDA en Estados Unidos, representa la principal esperanza para el tratamiento de Helena\" height=\"474\" width=\"845\"\/><\/p>\n<p>La familia dispone de cobertura en Buenos Aires gracias a su obra social, pero <b>el alojamiento y otros gastos cotidianos no est\u00e1n totalmente cubiertos<\/b>. \u201cEstamos parando en el departamento de estudiante de mi sobrina. Ahora estamos tres o cuatro todo el tiempo\u201d, expres\u00f3 Fernando, describiendo la nueva rutina lejos de Azul. A pesar de la situaci\u00f3n, agradece contar con el apoyo de familiares y amigos.<\/p>\n<h2>El impacto en Helena y el acompa\u00f1amiento familiar<\/h2>\n<p>A pesar del diagn\u00f3stico, Helena no presenta s\u00edntomas dolorosos graves. \u201c<b>Tiene un poco de tambaleo, de falta de fuerza de un lado de su cuerpo, pero se desplaza, camina<\/b>. No corre, pero camina, habla normalmente\u201d, se\u00f1al\u00f3 el padre. <\/p>\n<p>La comunicaci\u00f3n sobre su enfermedad se realiz\u00f3 de forma adaptada, con el acompa\u00f1amiento del equipo psicol\u00f3gico: \u201c<b>Me dijeron que pod\u00eda contarle que tiene como una manchita en el cerebro que la hace no tener fuerza, pero que estamos haciendo lo posible para borrar esa marquita<\/b>\u201d. Helena atraves\u00f3 una semana dif\u00edcil en terapia intensiva, pero poco a poco retoma sus actividades favoritas como pintar y jugar videojuegos.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/tiene-5-anos-un-tumor-cerebral-agresivo-y-su-familia-busca-ayuda-para-acceder-a-un-tratamiento-en-eeuu-2.jpg\" alt=\"Tras el diagn\u00f3stico, la familia Vitale enfrenta graves dificultades econ\u00f3micas y se sostiene con el apoyo de familiares y amigos\" height=\"497\" width=\"839\"\/><\/p>\n<p>La familia est\u00e1 acompa\u00f1ada, adem\u00e1s, por una red de padres que atraviesan una situaci\u00f3n similar. \u201cNo ten\u00e9s que explicar nada de lo que les tengo que explicar a los dem\u00e1s. Con ver que se uni\u00f3 alguien al grupo, ya todos saben por qu\u00e9 est\u00e1s ah\u00ed\u201d, comparti\u00f3 Fernando. <\/p>\n<p>El grupo, integrado por padres y madres de chicos con DIPG, brinda orientaci\u00f3n sobre tratamientos, estudios y tr\u00e1mites necesarios. \u201cTe dicen: \u2018Mand\u00e1 un mail a esta universidad, busc\u00e1 c\u00f3mo hacer\u2019. Eso alivia mucho porque es abrumador. Aparte del apoyo moral, saber que esta enfermedad rara por ah\u00ed no es tan rara\u201d, afirm\u00f3.<\/p>\n<p>El caso de Helena gener\u00f3 una fuerte respuesta solidaria en la comunidad. \u201cLa cantidad de gente que se sum\u00f3 a la campa\u00f1a fue incre\u00edble. Primero la familia y amigos, pero despu\u00e9s miles m\u00e1s\u201d, cont\u00f3 Fernando Vitale. El llamado a la acci\u00f3n circula a trav\u00e9s de distintos canales, con el objetivo de recaudar cada d\u00f3lar necesario para el tratamiento.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/tiene-5-anos-un-tumor-cerebral-agresivo-y-su-familia-busca-ayuda-para-acceder-a-un-tratamiento-en-eeuu-3.jpg\" alt=\"Helena mantiene su calidad de vida con el acompa\u00f1amiento psicol\u00f3gico y familiar, retomando actividades como pintar y jugar videojuegos\" height=\"504\" width=\"838\"\/><\/p>\n<p>Para quienes deseen ayudar, <b>la cuenta de Mercado Pago es Hele.guerrera, a nombre de Fernando Pablo Vicente Vitale. Cuit: 20-32000135-9. En tanto, el correo electr\u00f3nico: heleguerrera@gmail.com<\/b>. El n\u00famero de celular de Fernando Vitale: <b>2281303341<\/b>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Helena Vitale tiene 5 a\u00f1os y es oriunda de Azul, provincia de Buenos Aires. 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