{"id":5228,"date":"2026-01-12T05:46:56","date_gmt":"2026-01-12T05:46:56","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/01\/12\/la-anmat-quito-la-habilitacion-del-correo-argentino-para-distribuir-medicamentos\/"},"modified":"2026-01-12T07:50:32","modified_gmt":"2026-01-12T07:50:32","slug":"la-anmat-quito-la-habilitacion-del-correo-argentino-para-distribuir-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/01\/12\/la-anmat-quito-la-habilitacion-del-correo-argentino-para-distribuir-medicamentos\/","title":{"rendered":"La ANMAT quit\u00f3 la habilitaci\u00f3n del Correo Argentino para distribuir medicamentos"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/la-anmat-quito-la-habilitacion-del-correo-argentino-para-distribuir-medicamentos.jpg\" alt=\"Pie de foto\nLa planta en Malvinas Argentinas se dedicaba, entre otras cosas, a la log\u00edstica de medicamentos\" height=\"1283\" width=\"1920\"\/><\/p>\n<p>La <span class=\"waslinkname\"><i><b>Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT)<\/b><\/i><\/span><b> <\/b>dispuso la baja de la habilitaci\u00f3n otorgada al <span class=\"waslinkname\"><i><b>Correo Argentino<\/b><\/i><\/span> como \u201c<b>acondicionador secundario<\/b> <b>de especialidades medicinales exclusivamente para trazabilidad\u201d<\/b>, lo que implica que dejar\u00e1 de realizar tareas de <b>reempaque, etiquetado o preparaci\u00f3n de lotes de medicamentos<\/b> ya elaborados, para el env\u00edo y posterior seguimiento de cada producto.<\/p>\n<p>El organismo, a cargo de <span class=\"waslinkname\"><i><b>Luis Fontana<\/b><\/i><\/span>, formaliz\u00f3 la decisi\u00f3n en Bolet\u00edn Oficial, mediante la <b>disposici\u00f3n 12\/2026<\/b> la cual recay\u00f3 sobre la planta log\u00edstica y centro operativo ubicado en la localidad de Malvinas Argentinas, utilizado para servicios de distribuci\u00f3n, log\u00edstica y <b>manejo de medicamentos.<\/b><\/p>\n<p>La medida responde a la falta de direcci\u00f3n t\u00e9cnica en la empresa, tal como lo determin\u00f3 la <b>Direcci\u00f3n de Gesti\u00f3n de Informaci\u00f3n T\u00e9cnica<\/b> en el marco del control de registro de inscripci\u00f3n de establecimientos. \u201c<b>La firma Correo Oficial de la Rep\u00fablica Argentina no cuenta con direcci\u00f3n t\u00e9cnica<\/b>\u201d, afirm\u00f3 el texto.<\/p>\n<p>A su vez, argumentaron que, de acuerdo con la <b>Ley 16.463<\/b>, \u201cactividades de producci\u00f3n, elaboraci\u00f3n, fraccionamiento, comercializaci\u00f3n, importaci\u00f3n, exportaci\u00f3n y dep\u00f3sito, en jurisdicci\u00f3n nacional o con destino al comercio interprovincial de las drogas, productos qu\u00edmicos, reactivos, formas farmac\u00e9uticas, medicamentos, elementos de diagn\u00f3stico y todo otro producto de uso y aplicaci\u00f3n en medicina humana y las personas de existencia visible o ideal que intervengan en dichas actividades <b>s\u00f3lo podr\u00e1n realizarse, previa autorizaci\u00f3n y bajo el contralor de la autoridad sanitaria, en establecimientos habilitados por ella y bajo la direcci\u00f3n t\u00e9cnica del profesional universitario correspondiente<\/b>\u201d.<\/p>\n<p><!DOCTYPE html><br \/>\n<html><br \/>\n<head><br \/>\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1\"><\/p>\n<style>\n.container-video { position: relative; width: 100%; overflow: hidden; padding-top: 2%;\n}\n.responsive-iframe-video { position: absolute; top: 0; left: 0; bottom: 0; right: 0; width: 100%; height: 100%; border: none;\n}\n<\/style>\n<p><\/head><br \/>\n<body><\/p>\n<div class=\"container-video\"> <iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1HtlSbZ1J0l24qltlY6cGxWtEaKJUcwCO\/preview\" width=\"100%\" height=\"480\" allow=\"autoplay\"><\/iframe> <\/div>\n<p><\/body><br \/>\n<\/html><\/p>\n<p>Por otro lado, la disposici\u00f3n acude al <b>Decreto 150\/92<\/b>, para justificar el cambio reciente. Este mismo exige que los establecimientos dedicados a la producci\u00f3n o fraccionamiento de medicamentos <b>funcionen bajo la direcci\u00f3n t\u00e9cnica de profesionales farmac\u00e9uticos, qu\u00edmicos o con t\u00edtulos habilitantes<\/b>, de acuerdo con la naturaleza de los productos. Por dicha raz\u00f3n, el texto confirma la decisi\u00f3n en su primer art\u00edculo \u201ccancelando el Legajo N\u00b0 7512 , por los motivos detallados en el Considerando\u00bb.<\/p>\n<p>El<b> Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) <\/b>prest\u00f3 conformidad a la baja de la habilitaci\u00f3n en el \u00e1mbito de su competencia. Adem\u00e1s, intervinieron la Direcci\u00f3n de Gesti\u00f3n de Informaci\u00f3n T\u00e9cnica y la Direcci\u00f3n de Asuntos Jur\u00eddicos de ANMAT.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/la-anmat-quito-la-habilitacion-del-correo-argentino-para-distribuir-medicamentos-1.jpg\" alt=\"La empresa no podr\u00e1 realizar reempaque, etiquetado o preparaci\u00f3n de lotes de medicamentos ya elaborados, para el env\u00edo (Foto ilustrativa)\" height=\"665\" width=\"1000\"\/><\/p>\n<p>En las \u00faltimas horas, el organismo p\u00fablico, dependiente del Ministerio de Salud, orden\u00f3 <b>medidas extraordinarias sobre diez laboratorios <\/b>tras detectar <b>irregularidades <\/b>consideradas <b>cr\u00edticas<\/b> en el funcionamiento y control de sus actividades. El organismo inform\u00f3 que <span class=\"waslinkname\"><i><b>suspendi\u00f3 todas las operaciones de dos laboratorios<\/b><\/i><i> y <\/i><i><b>revoc\u00f3 la habilitaci\u00f3n de otros ocho<\/b><\/i><i> establecimientos<\/i><\/span>, en el marco de un plan para fortalecer el sistema de vigilancia sanitaria y garantizar la seguridad de los productos m\u00e9dicos en el pa\u00eds.<\/p>\n<p>La revisi\u00f3n implementada por ANMAT incluy\u00f3 inspecciones y an\u00e1lisis de documentaci\u00f3n t\u00e9cnica.<b> BIOTENK S.A. y LABORATORIOS SOLKOTAL S.A<\/b>. recibieron la inhibici\u00f3n total de sus actividades. En el primer caso, el INAME detect\u00f3 la inexistencia de un \u00e1rea de farmacovigilancia, ausencia de notificaciones sobre reacciones adversas y falta de procedimientos estandarizados y actualizados. El laboratorio tampoco realiz\u00f3 capacitaciones ni contaba con recursos humanos y materiales m\u00ednimos para garantizar la farmacovigilancia exigida por la normativa. Tras constatar estas deficiencias, ANMAT otorg\u00f3 un plazo para la presentaci\u00f3n de un plan de acciones correctivas y preventivas, pero la empresa no cumpli\u00f3, lo que llev\u00f3 a la suspensi\u00f3n de sus actividades.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/la-anmat-quito-la-habilitacion-del-correo-argentino-para-distribuir-medicamentos-2.jpg\" alt=\"La decisi\u00f3n la tom\u00f3 ANMAT (Gustavo Gavotti)\" height=\"1080\" width=\"1920\"\/><\/p>\n<p>El segundo tambi\u00e9n fue intervenido debido a una serie de incumplimientos graves. La inspecci\u00f3n de INAME evidenci\u00f3 la ausencia de personal calificado, deficiencias en el sistema de gesti\u00f3n de calidad, instalaciones y equipos sin mantenimiento ni calibraci\u00f3n, y una incorrecta segregaci\u00f3n y rotulaci\u00f3n de materiales y productos. Adem\u00e1s, el laboratorio <b>tercerizaba actividades sin la debida autorizaci\u00f3n<\/b> ni documentaci\u00f3n sanitaria requerida. <\/p>\n<p>Un punto destacado fue la producci\u00f3n de inyectables para <b>Laboratorio P.L. Rivero y CIA S.A.<\/b>, que ya hab\u00eda sido inhibido por la propia ANMAT. Por este motivo, se dispuso recuperar del mercado todos los lotes de inyectables fabricados por Solkotal para esa firma. En el \u00faltimo a\u00f1o, dicha firma hab\u00eda retomado la producci\u00f3n de soluciones parenterales bajo seguimiento estricto tras una suspensi\u00f3n, pero la reincidencia y el incumplimiento de los compromisos asumidos derivaron en la inhabilitaci\u00f3n definitiva.<\/p>\n<p>En paralelo, los ocho establecimientos afectados por el retiro de habilitaciones, son: <b>Droguer\u00eda Eurofarma S.A., Jacobo David Sapoznikow, PAR SOL Laboratorios S.A., Spedrog Caillon S.A.I.C., Laboratorios Apolo S.A., Lab. Factory Solution S.A., Laboratorio Redia S.A. y Lemax Laboratorios S.R.L. <\/b>El \u201cRegistro de Inscripci\u00f3n de Establecimientos\u201d de ANMAT detect\u00f3 la inactividad productiva y la ausencia de responsables t\u00e9cnicos, infracciones que la ley considera causales de cancelaci\u00f3n inmediata de la habilitaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) dispuso la baja de la habilitaci\u00f3n otorgada al Correo Argentino como \u201cacondicionador secundario de especialidades medicinales exclusivamente para trazabilidad\u201d, lo que implica que dejar\u00e1 de realizar tareas de reempaque, etiquetado o preparaci\u00f3n de lotes de medicamentos ya elaborados, para el env\u00edo y posterior seguimiento 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