(FDA) <\/b><\/span>aprob\u00f3 una nueva dosis semanal de 7,2 mg<\/b> para adultos con obesidad. <\/p>\nEsta medida, que sigue las pautas de un programa piloto de revisiones prioritarias, proporciona a los profesionales de la salud una alternativa terap\u00e9utica destinada a quienes requieren un descenso de peso m\u00e1s profundo tras utilizar la dosis habitual de 2,4 mg. <\/b><\/p>\n
Seg\u00fan informaron, la actualizaci\u00f3n regulatoria<\/b> responde a la necesidad de tratamientos m\u00e1s potentes, en un escenario en el que la obesidad es considerada una prioridad de salud p\u00fablica en el pa\u00eds.<\/p>\n
![\"El](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/aprueban-una-nueva-dosis-de-semaglutida-para-tratar-la-obesidad-en-eeuu-como-funciona-y-a-quienes-se-aplica-1.jpg\")
<\/p>\n
El aval de la FDA<\/b> para la semaglutida 7,2 mg se fundamenta en los resultados de dos ensayos cl\u00ednicos: el STEP UP<\/b>, con 1.407 participantes adultos sin diabetes pero con obesidad, y el STEP UP T2D<\/b>, con 512 adultos con diabetes tipo 2. Ambos estudios confirmaron que la dosis de 7,2 mg de semaglutida de Wegovy\u00ae<\/b> (de Novo Nordisk<\/b>), combinada con cambios en el estilo de vida, condujo a una p\u00e9rdida de peso significativamente superior frente al placebo<\/b>.<\/p>\n
En el ensayo STEP UP<\/b>, aproximadamente uno de cada tres pacientes alcanz\u00f3 una reducci\u00f3n igual o mayor al 25% de su peso corporal<\/b>. El promedio general de p\u00e9rdida de peso en el grupo tratado con Wegovy 7,2 mg fue de 21% del peso corporal<\/b>, mientras que quienes recibieron placebo solo registraron una reducci\u00f3n aproximada de 2%. La investigaci\u00f3n document\u00f3, adem\u00e1s, que en el grupo tratado con la nueva dosis, el 84% de la reducci\u00f3n de peso se debi\u00f3 a la p\u00e9rdida de masa grasa, preservando la masa muscular<\/b>.<\/p>\nLa Uni\u00f3n Europea aval\u00f3 la misma dosis semanas antes<\/h2>\n
Este avance regulatorio en Estados Unidos fue precedido semanas atr\u00e1s por la aprobaci\u00f3n de una dosis id\u00e9ntica en la Uni\u00f3n Europea<\/b>. El dictamen europeo respalda la indicaci\u00f3n de la semaglutida 7,2 mg para quienes no logran un descenso suficiente de peso con la dosis previamente disponible, ampliando el acceso a una opci\u00f3n m\u00e1s potente.<\/p>\n
El f\u00e1rmaco est\u00e1 disponible actualmente en presentaciones inyectables de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg y 2,4 mg. Cada una est\u00e1 pensada para una titulaci\u00f3n gradual<\/b> que maximiza la eficacia cl\u00ednica y la seguridad del paciente, siempre bajo la supervisi\u00f3n de un profesional de la salud.<\/p>\n
![\"Uno](\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/aprueban-una-nueva-dosis-de-semaglutida-para-tratar-la-obesidad-en-eeuu-como-funciona-y-a-quienes-se-aplica-2.jpg\")
<\/p>\n
De acuerdo a la m\u00e9dica especialista en Cardiolog\u00eda y Nutrici\u00f3n, Paola Harwicz<\/b>, directora de la Diplomatura de Hipertensi\u00f3n Cardiometabolismo y Dislipemia de la UCA y SAC<\/b>, \u201cexiste un grupo espec\u00edfico de pacientes que requiere un tratamiento farmacol\u00f3gico m\u00e1s potente para alcanzar un mayor descenso de peso. Esta nueva dosis de semaglutida, mol\u00e9cula cuya eficacia y seguridad ya conocemos, demostr\u00f3 un beneficio muy significativo en t\u00e9rminos de descenso de peso y con un muy buen perfil de seguridad, un aspecto fundamental ante un incremento de dosis<\/b>\u201d.<\/p>\n
Harwicz detall\u00f3 que el abordaje cl\u00ednico de la obesidad debe contemplar una mirada integral del paciente. La semaglutida no solo reduce el peso, sino que ofrece ventajas adicionales como<\/b>: disminuci\u00f3n del riesgo de infarto, accidente cerebrovascular y mortalidad cardiovascular, mejor control de la glucosa<\/b>, reducci\u00f3n de la grasa hep\u00e1tica y descenso en las complicaciones mec\u00e1nicas del sobrepeso, como la artrosis de rodilla.<\/p>\n
El an\u00e1lisis de los ensayos cl\u00ednicos subraya que los efectos adversos m\u00e1s frecuentes<\/b> de la semaglutida 7,2 mg<\/b> incluyeron n\u00e1useas, diarrea, v\u00f3mitos e insensibilidad cut\u00e1nea (disestesia), con una incidencia del 24,8% para los s\u00edntomas digestivos y del 22,9% para las alteraciones sensoriales. Estas reacciones fueron descritas como transitorias y mayoritariamente leves a moderadas<\/b>.<\/p>\n
Esta aprobaci\u00f3n de la FDA<\/b> \u2014otorgada bajo el Programa Piloto de Revisi\u00f3n Prioritaria de Medicamentos<\/b> de Estados Unidos\u2014 ampl\u00eda el arsenal terap\u00e9utico para abordar la obesidad, una de las principales prioridades epidemiol\u00f3gicas en el pa\u00eds. El acceso a dosis m\u00e1s potentes y la confirmaci\u00f3n cl\u00ednica de un perfil de seguridad robusto pueden redundar en beneficios significativos para la salud p\u00fablica.<\/p>\n
Para los adultos con obesidad que han alcanzado un l\u00edmite con las alternativas existentes, la dosis semanal de 7,2 mg de Wegovy\u00ae brinda una nueva expectativa de descenso de peso y protecci\u00f3n cardiovascular<\/b>, con el respaldo de dos ensayos cl\u00ednicos controlados y resultados que marcan un punto de inflexi\u00f3n en la intervenci\u00f3n farmacol\u00f3gica para la obesidad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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