{"id":33511,"date":"2026-03-14T18:27:19","date_gmt":"2026-03-14T18:27:19","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/03\/14\/retiran-multivitaminicos-para-ninos-en-25-estados-tras-detectar-niveles-incorrectos-de-vitamina-d\/"},"modified":"2026-03-14T21:13:24","modified_gmt":"2026-03-14T21:13:24","slug":"retiran-multivitaminicos-para-ninos-en-25-estados-tras-detectar-niveles-incorrectos-de-vitamina-d","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/03\/14\/retiran-multivitaminicos-para-ninos-en-25-estados-tras-detectar-niveles-incorrectos-de-vitamina-d\/","title":{"rendered":"Retiran multivitam\u00ednicos para ni\u00f1os en 25 estados tras detectar niveles incorrectos de vitamina D"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/retiran-multivitaminicos-para-ninos-en-25-estados-tras-detectar-niveles-incorrectos-de-vitamina-d.jpg\" alt=\"El retiro de multivitam\u00ednicos masticables con fl\u00faor afecta a productos distribuidos en 25 estados de Estados Unidos, seg\u00fan la FDA. (Imagen Ilustrativa Infobae)\" height=\"768\" width=\"1408\"\/><\/p>\n<p>Una serie de multivitam\u00ednicos masticables con fl\u00faor distribuidos en 25 estados de Estados Unidos han sido retirados del mercado desde octubre 2025, tras detectarse que contienen niveles m\u00e1s bajos de <b>vitamina D<\/b> que los declarados en sus etiquetas, de acuerdo con registros del regulador sanitario de Estados Unidos, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s). La medida involucra productos fabricados por <b>Winder Laboratories, LLC<\/b>, con sede en Georgia, y responde a una revisi\u00f3n oficial que determin\u00f3 su subpotencia.<\/p>\n<p>El regulador indic\u00f3 que el retiro abarca dos presentaciones del producto Multivitamin with Fluoride Chewable Tablets, ambas en envases de 100 tabletas y sabor uva. Seg\u00fan la agencia federal, los lotes afectados corresponden a la presentaci\u00f3n con 0,25 mg de fl\u00faor (NDC 75826-169-10, frascos de 100 tabletas, UPC 3 15826 16910 2) y a la de 1 mg de fl\u00faor (NDC 75826-171-10, frascos de 100 tabletas, UPC 3 15826 17110 5), cuyas unidades presentan niveles insuficientes de vitamina D para cumplir con los est\u00e1ndares regulados en el pa\u00eds. El medio estadounidense <i>Newsweek<\/i> inform\u00f3 que <b>la clasificaci\u00f3n asignada por la autoridad fue de \u2018Clase III\u2019, la m\u00e1s baja en la escala de riesgo<\/b>, lo que implica una infracci\u00f3n a la normativa de calidad y etiquetado.<\/p>\n<p>Este caso se produce luego de que la FDA enviara una <b>carta de advertencia a Winder Laboratories, LLC en enero de 2026<\/b>, donde se documentaron deficiencias en las pr\u00e1cticas de manufactura y reincidencia en fallas constatadas en inspecciones previas. El retiro se mantiene activo y no cuenta con fecha de cierre, seg\u00fan el registro oficial.<\/p>\n<h2>Detalles de los productos retirados y su identificaci\u00f3n<\/h2>\n<p>La acci\u00f3n de retiro involucra dos versiones de los multivitam\u00ednicos Multivitamin with Fluoride Chewable Tablets:<\/p>\n<ul data-testid=\"NTCLDSTNNRHG3D3EE2OEBTMZUQ\" class=\"styles_editor-bulleted-list__Zhrhq styles_editor-bulleted-list_depth1__zUj9n\">\n<li data-testid=\"ACPVGJXG7JCUTEHEPVOPAE5ROI\">Presentaci\u00f3n con 0,25 mg de fl\u00faor (NDC 75826-169-10, frascos de 100 tabletas, UPC 3 15826 16910 2)<\/li>\n<li data-testid=\"QMLZGNASHVAWXFISMZBBVLKGE4\">Presentaci\u00f3n con 1 mg de fl\u00faor (NDC 75826-171-10, frascos de 100 tabletas, UPC 3 15826 17110 5)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Ambos formatos corresponden a los lotes numerados 1692303 y 1692304 (expiraci\u00f3n octubre 2025), y 1712301 (expiraci\u00f3n noviembre 2025), con seriales 138909557498, 131163901709 y 163590222021. La distribuci\u00f3n incluye <b>422 casos<\/b> del producto de 0,25 mg y <b>210 casos<\/b> del de 1 mg, cada uno conformado por 12 frascos.<\/p>\n<p>Los productos fueron enviados a distribuidores y farmacias en Alabama, Arizona, California, Florida, Haw\u00e1i, Iowa, Illinois, Indiana, Massachusetts, Michigan, Misuri, Misisipi, Carolina del Norte, Nueva Jersey, Nueva York, Oreg\u00f3n, Pensilvania, Puerto Rico, Rhode Island, Tennessee, Texas, Utah, Washington, Wisconsin y Virginia Occidental, conforme al registro institucional.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/retiran-multivitaminicos-para-ninos-en-25-estados-tras-detectar-niveles-incorrectos-de-vitamina-d-1.jpg\" alt=\"La concentraci\u00f3n de vitamina D inferior a lo declarado en la etiqueta motiv\u00f3 la retirada de los lotes afectados del mercado. (Imagen Ilustrativa Infobae)\" height=\"768\" width=\"1408\"\/><\/p>\n<h2>Motivos y riesgos sanitarios del retiro<\/h2>\n<p>La FDA estableci\u00f3 que los productos presentan <b>la concentraci\u00f3n de vitamina D inferior a la declarada<\/b>, constituyendo una violaci\u00f3n a la normativa de medicamentos y suplementos en Estados Unidos. Los an\u00e1lisis del organismo determinaron que esta <b>deficiencia corresponde a un caso de \u2018subpotencia\u2019<\/b>, es decir, el producto no entrega la cantidad m\u00ednima de principio activo indicada en la etiqueta.<\/p>\n<p>La clasificaci\u00f3n \u201cClase III\u201d se utiliza cuando la exposici\u00f3n al producto no es probable que cause consecuencias adversas para la salud, si bien infringe la normativa vigente. La vitamina D es fundamental para la absorci\u00f3n de calcio y el desarrollo \u00f3seo en la infancia y adolescencia; su deficiencia puede afectar el crecimiento y la fortaleza de huesos y m\u00fasculos, seg\u00fan la agencia de investigaci\u00f3n m\u00e9dica federal, <i>Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos<\/i>.<\/p>\n<h2>Comunicaciones y procedimiento de retiro<\/h2>\n<p>El medio estadounidense <i>Newsweek<\/i> apunt\u00f3 que el retiro fue voluntario por parte de <b>Winder Laboratories, LLC<\/b>, luego de recibir la notificaci\u00f3n oficial de la FDA tras una inspecci\u00f3n que identific\u00f3 la subpotencia del producto. El regulador indic\u00f3: <b>\u201cEl seguimiento de los retiros de medicamentos y suplementos busca asegurar que los productos no conformes sean retirados completamente del mercado y no lleguen a los consumidores\u201d<\/b>, seg\u00fan consta en la base de datos p\u00fablica del organismo.<\/p>\n<p>La FDA recomienda a distribuidores, farmacias y consumidores verificar los n\u00fameros de lote, seriales y fechas de vencimiento de los productos en su poder para saber si forman parte del retiro. Si se identifican los lotes afectados, se aconseja suspender su uso y contactar al punto de venta o proveedor de salud para gestionarlos como devoluci\u00f3n o reemplazo. El fabricante fue notificado directamente y, seg\u00fan <i>Newsweek<\/i>, no emiti\u00f3 comentarios p\u00fablicos hasta el cierre de la nota.<\/p>\n<p>Las notificaciones iniciales del retiro se cursaron por carta, y el proceso involucra la colaboraci\u00f3n coordinada de todos los eslabones de la cadena de distribuci\u00f3n para asegurar el retiro efectivo de los productos no conformes.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/retiran-multivitaminicos-para-ninos-en-25-estados-tras-detectar-niveles-incorrectos-de-vitamina-d-2.jpg\" alt=\"Los lotes de multivitam\u00ednicos afectados, fabricados por Winder Laboratories, LLC, fueron distribuidos a farmacias y distribuidores en estados como California, Texas, Nueva York y Florida. (Imagen Ilustrativa Infobae)\" height=\"816\" width=\"1456\"\/><\/p>\n<h2>Historial de control de calidad de Winder Laboratories, LLC<\/h2>\n<p>El regulador sanitario notific\u00f3 a Winder Laboratories, LLC el 7 de enero de 2026 sobre violaciones a las Buenas Pr\u00e1cticas de Manufactura, como residuos en equipos y deficiencias en los controles internos de calidad. La agencia describi\u00f3 en el documento oficial que la inspecci\u00f3n <b>revel\u00f3 violaciones significativas a las Buenas Pr\u00e1cticas de Manufactura vigentes, lo que puede afectar la calidad y seguridad de los productos farmac\u00e9uticos fabricados<\/b>.<\/p>\n<p>La reincidencia en observaciones motiv\u00f3 la publicaci\u00f3n p\u00fablica de la advertencia e incluy\u00f3 una lista de productos bajo vigilancia. El laboratorio fue instruido para iniciar acciones correctivas y responder con un plan detallado para subsanar las deficiencias.<\/p>\n<h2>Impacto en consumidores e industria<\/h2>\n<p>El retiro de estos multivitam\u00ednicos genera ajustes log\u00edsticos para distribuidores y farmacias, adem\u00e1s de la necesidad de encontrar alternativas para las familias afectadas. La FDA record\u00f3 que la seguridad y eficacia de los suplementos debe verificarse peri\u00f3dicamente, en especial aquellos destinados a la poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica.<\/p>\n<p>La autoridad sanitaria mantiene la vigilancia sobre productos para ni\u00f1os y adolescentes como prioridad permanente. \u201cLa seguridad de los productos farmac\u00e9uticos y suplementos alimenticios\u201d, se\u00f1ala la FDA en sus informes anuales.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/retiran-multivitaminicos-para-ninos-en-25-estados-tras-detectar-niveles-incorrectos-de-vitamina-d-3.jpg\" alt=\"La FDA clasific\u00f3 el incidente como retiro de \u2018Clase III\u2019, con bajo riesgo para la salud pero en infracci\u00f3n de la normativa de calidad y etiquetado. (Imagen Ilustrativa Infobae)\" height=\"816\" width=\"1456\"\/><\/p>\n<h2>Recomendaciones y recursos oficiales para afectados<\/h2>\n<p>El retiro de los multivitam\u00ednicos con fl\u00faor producidos por <b>Winder Laboratories, LLC<\/b> enfatiza la necesidad de revisar los suplementos que se administran a la poblaci\u00f3n infantil y de consultar fuentes oficiales para confirmar su seguridad. Los profesionales de la salud pueden asesorar a las familias sobre alternativas y la importancia del monitoreo de la ingesta de vitaminas y minerales en la dieta infantil.<\/p>\n<p>La FDA dispone de una l\u00ednea de atenci\u00f3n telef\u00f3nica y recursos en l\u00ednea para consultas sobre productos retirados, as\u00ed como mecanismos para informar sobre eventos adversos vinculados a medicamentos o suplementos. La informaci\u00f3n oficial sobre este retiro est\u00e1 disponible en la p\u00e1gina institucional de advertencias a la empresa (Winder Laboratories, LLC &#8211; 718601 &#8211; 01\/07\/2026 &#8211; FDA) y en la base de datos p\u00fablica <i>Recalls of Foods &amp; Dietary Supplements<\/i> de la agencia. Las recomendaciones y alertas se actualizan a medida que evoluciona el proceso de retiro y se reciben nuevos reportes.<\/p>\n<p>La consulta frecuente de estas fuentes permite a usuarios y profesionales de la salud mantenerse informados sobre los productos sujetos a revisi\u00f3n o bajo vigilancia, as\u00ed como acceder a nuevas alertas o actualizaciones seg\u00fan el avance del retiro.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Una serie de multivitam\u00ednicos masticables con fl\u00faor distribuidos en 25 estados de Estados Unidos han sido retirados del mercado desde octubre 2025, tras detectarse que contienen niveles m\u00e1s bajos de vitamina D que los declarados en sus etiquetas, de acuerdo con registros del regulador sanitario de Estados Unidos, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos 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