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JUEVES, 12 de marzo de 2026 (HealthDay News) — La leucemia mieloide aguda (LMA) es una de las formas m\u00e1s agresivas de c\u00e1ncer de sangre, y aunque la medicina moderna a menudo puede llevarla a la remisi\u00f3n, la amenaza de una reca\u00edda sigue siendo un miedo constante para los pacientes.<\/p>\n
Ahora, un avance en las pruebas gen\u00e9ticas podr\u00eda ayudar a los m\u00e9dicos a analizar m\u00e1s profundamente que nunca para predecir la salud futura de un paciente.<\/p>\n
En una serie de estudios publicados recientemente en Bone Marrow Transplantation, los investigadores revelaron que una prueba especializada basada en ADN puede identificar peque\u00f1as trazas de c\u00e1ncer que los m\u00e9todos tradicionales a menudo pasan por alto.<\/p>\n
Este c\u00e1ncer oculto se denomina enfermedad residual medible (MRD). Al encontrar estos marcadores microsc\u00f3picos, los m\u00e9dicos pueden comprender mejor qu\u00e9 pacientes tienen mayor riesgo tras un trasplante de c\u00e9lulas madre.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n m\u00e1s reciente se centr\u00f3 en un gen espec\u00edfico llamado NPM1.<\/p>\n
Esta mutaci\u00f3n aparece en aproximadamente el 30% de los adultos diagnosticados con LMA. Muchos de estos pacientes se someten a un trasplante de c\u00e9lulas madre para reemplazar la m\u00e9dula enferma por c\u00e9lulas donantes sanas, pero el \u00e9xito del procedimiento a menudo depende de cu\u00e1nto c\u00e1ncer qued\u00f3 antes de que comenzara el trasplante.<\/p>\n
Utilizando secuenciaci\u00f3n de ADN de pr\u00f3xima generaci\u00f3n, el equipo analiz\u00f3 muestras de sangre de 190 pacientes. La prueba era tan sensible que pod\u00eda detectar la mutaci\u00f3n en menos de 1 de cada 10.000 c\u00e9lulas.<\/p>\n
Las muestras de sangre se almacenaron en un biobanco nacional para pacientes estadounidenses que recibieron trasplante alog\u00e9nico de c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas (alloHCT) entre 2013 y 2019.<\/p>\n
Los resultados fueron contundentes: los pacientes que dieron positivo en la se\u00f1al mutada NPM1 antes de su trasplante ten\u00edan entre tres y cuatro veces m\u00e1s probabilidades de ver regresar su c\u00e1ncer. Adem\u00e1s, quienes ten\u00edan los niveles m\u00e1s altos del marcador NPM1 ten\u00edan un 27% de probabilidades de sobrevivir tres a\u00f1os despu\u00e9s de su procedimiento.<\/p>\n
Los investigadores tambi\u00e9n se\u00f1alaron que la mutaci\u00f3n NPM1 suele ocurrir junto con la mutaci\u00f3n FLT3-ITD, y cuando hay una \u00fanica prueba disponible, encontraron que la prueba de NPM1 proporcionaba el valor predictivo m\u00e1s alto en general.<\/p>\n
Esta investigaci\u00f3n forma parte de un esfuerzo m\u00e1s amplio para alejarse de la atenci\u00f3n oncol\u00f3gica \u00fanica para todos y apostar por la medicina de precisi\u00f3n. Adaptando las pruebas a las mutaciones espec\u00edficas encontradas en la sangre de cada individuo, los m\u00e9dicos pueden monitorizar la recuperaci\u00f3n con mucha mayor precisi\u00f3n.<\/p>\n
\u00abGrandes estudios cuidadosamente dise\u00f1ados son esenciales para mejorar sistem\u00e1ticamente los est\u00e1ndares en c\u00f3mo monitorizamos y tratamos esta enfermedad rara\u00bb, dijo el autor principal Christopher Hourigan, profesor y director del Centro de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer en el Fralin Biomedical Research Institute en Roanoke, Virginia.<\/p>\n
\u00abAlgunos marcadores gen\u00e9ticos pueden parecer prometedores, pero sin pruebas s\u00f3lidas pueden ser enga\u00f1osos\u00bb, a\u00f1adi\u00f3 en un comunicado de prensa. \u00abLa medicina de precisi\u00f3n depende de construir una base s\u00f3lida para que estas poderosas tecnolog\u00edas puedan usarse de forma responsable.\u00bb<\/p>\n
El equipo est\u00e1 ahora ampliando y validando su trabajo a trav\u00e9s de un estudio nacional llamado MEASURE, que est\u00e1 activo en 18 grandes centros oncol\u00f3gicos de Estados Unidos.<\/p>\n
\u00abLa medicina de precisi\u00f3n depende de construir una base s\u00f3lida para que estas poderosas tecnolog\u00edas puedan usarse de forma responsable\u00bb, a\u00f1adi\u00f3 Hourigan.<\/p>\n
Se espera que los resultados de ese trabajo est\u00e9n disponibles a finales de a\u00f1o.<\/p>\n
Hourigan dirige el Consorcio de Biomarcadores Residuales Medibles de Enfermedades Medibles de la Enfermedad Medible de la Leyemia Mieloide Aguda de los Institutos Nacionales de Salud.<\/p>\n
Incluye investigadores de Virginia Tech, Dana-Farber Cancer Institute of Harvard Medical School y Fred Hutch Cancer Center, junto con representantes de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y m\u00e1s de 20 empresas farmac\u00e9uticas y de diagn\u00f3stico m\u00e9dico.<\/p>\n
El trabajo tambi\u00e9n cont\u00f3 con el apoyo del Programa de Investigaci\u00f3n Intramuros del Instituto Nacional del Coraz\u00f3n, Pulm\u00f3n y Sangre de los Institutos Nacionales de Salud y de la Fundaci\u00f3n Red Gates.<\/p>\n
M\u00e1s informaci\u00f3n<\/p>\n
El Instituto Nacional del C\u00e1ncer ofrece una visi\u00f3n completa de las opciones de tratamiento y los factores gen\u00e9ticos para la leucemia mieloide aguda.<\/p>\n
FUENTES: Virginia Tech, nota de prensa, 10 de marzo de 2026; Trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea, 24 de noviembre de 2025<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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