{"id":32084,"date":"2026-03-11T11:43:16","date_gmt":"2026-03-11T11:43:16","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/03\/11\/un-analisis-de-sangre-podria-anticipar-el-riesgo-de-demencia-hasta-25-anos-antes-en-mujeres\/"},"modified":"2026-03-11T15:33:17","modified_gmt":"2026-03-11T15:33:17","slug":"un-analisis-de-sangre-podria-anticipar-el-riesgo-de-demencia-hasta-25-anos-antes-en-mujeres","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/03\/11\/un-analisis-de-sangre-podria-anticipar-el-riesgo-de-demencia-hasta-25-anos-antes-en-mujeres\/","title":{"rendered":"Un an\u00e1lisis de sangre podr\u00eda anticipar el riesgo de demencia hasta 25 a\u00f1os antes en mujeres"},"content":{"rendered":"

\"Un<\/p>\n

Un estudio<\/span> a gran escala demostr\u00f3 que el an\u00e1lisis de un biomarcador<\/b> espec\u00edfico en sangre, la prote\u00edna p-tau217<\/b>, puede predecir el riesgo de demencia<\/b><\/span> en mujeres<\/b> hasta 25 a\u00f1os<\/b> antes de que aparezcan s\u00edntomas, adelantando as\u00ed las posibilidades de intervenci\u00f3n y prevenci\u00f3n en enfermedades neurodegenerativas. <\/p>\n

Los resultados, publicados en JAMA Network Open<\/i>, surgen del seguimiento de 2.766 participantes del Women\u2019s Health Initiative Memory Study en Estados Unidos, todas mayores de 65 a\u00f1os y cognitivamente sanas al inicio del estudio.<\/p>\n

Durante un m\u00e1ximo de 25 a\u00f1os de observaci\u00f3n, 1.311 mujeres<\/b> desarrollaron deterioro cognitivo leve o demencia. <\/p>\n

El factor diferencial estuvo en los niveles basales de p-tau217<\/b>: cada incremento en este marcador se asoci\u00f3 con un aumento del 143% en el riesgo combinado<\/b> de deterioro cognitivo leve o demencia, seg\u00fan registr\u00f3 Aladdin H. Shadyab, investigador principal y profesor asociado de salud p\u00fablica y medicina en la Universidad de California San Diego<\/b>.<\/p>\n

\"El<\/p>\n

El efecto fue a\u00fan m\u00e1s notorio al estratificar por rangos: las mujeres ubicadas en el cuartil m\u00e1s alto de p-tau217 experimentaron una hazard ratio de 7,37<\/b> frente a las del cuartil m\u00e1s bajo, es decir, su riesgo fue m\u00e1s de siete veces superior de desarrollar demencia a largo plazo.<\/p>\n

En el caso del deterioro cognitivo leve, el HR fue de 1,94 y para demencia fue de 3,17.<\/p>\n

El impacto var\u00eda seg\u00fan edad, gen\u00e9tica, raza y terapia hormonal<\/h2>\n

Los investigadores identificaron diferencias relevantes seg\u00fan la edad y la gen\u00e9tica. En mujeres mayores de 70 a\u00f1os<\/b>, el riesgo ligado a p-tau217 fue considerablemente mayor. Asimismo, entre las portadoras del alelo APOE \u03b54<\/b>, que supone un mayor riesgo de alzh\u00e9imer, la magnitud de la asociaci\u00f3n aument\u00f3 de forma significativa.<\/p>\n

El estudio encontr\u00f3 tambi\u00e9n que la relaci\u00f3n entre p-tau217 y la aparici\u00f3n de demencia fue m\u00e1s fuerte entre aquellas que hab\u00edan sido asignadas a terapia hormonal combinada de estr\u00f3geno y progestina<\/b> en comparaci\u00f3n con el grupo placebo. <\/p>\n

Sin embargo, este efecto no se replic\u00f3 en el grupo tratado solo con estr\u00f3geno respecto a su placebo.<\/p>\n

Las diferencias raciales tambi\u00e9n fueron estad\u00edsticamente relevantes. En mujeres blancas<\/b>, el HR para deterioro cognitivo o demencia fue de 2,68; en mujeres negras<\/b>, de 1,33. <\/p>\n

\"La<\/p>\n

La asociaci\u00f3n entre p-tau217 y deterioro cognitivo leve no fue significativa en mujeres negras, mientras que s\u00ed se mantuvo en blancas. Por otro lado, la combinaci\u00f3n de edad y p-tau217 ofreci\u00f3 una capacidad predictiva similar para demencia en ambos grupos, con \u00e1reas bajo la curva del 72,0% en blancas (70,3%-73,6%) y 70,4% en negras (64,0%-78,0%).<\/p>\n

Un recurso no invasivo con potencial para la detecci\u00f3n precoz<\/h2>\n

La prote\u00edna p-tau217<\/b> es un reflejo temprano de las modificaciones cerebrales propias del alzh\u00e9imer<\/b>, lo que ofrece una alternativa m\u00e1s accesible y menos invasiva respecto a las pruebas tradicionales como la punci\u00f3n lumbar o las neuroim\u00e1genes avanzadas. <\/p>\n

\u201cLos biomarcadores en sangre como p-tau217 son especialmente prometedores porque son mucho menos invasivos y potencialmente m\u00e1s accesibles\u201d, afirm\u00f3 Linda K. McEvoy, autora s\u00e9nior del estudio y profesora em\u00e9rita de la Universidad de California San Diego.<\/p>\n

Actualmente estos an\u00e1lisis no est\u00e1n recomendados en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica para personas asintom\u00e1ticas, pero los autores sostienen que su uso puede transformar tanto la investigaci\u00f3n como la identificaci\u00f3n precoz y el monitoreo de pacientes en riesgo. En palabras de Shadyab: \u201cNuestro objetivo no es solo predecir, sino usar ese conocimiento para retrasar o prevenir la demencia en su totalidad\u201d.<\/b><\/p>\n

\"Las<\/p>\n

Caracter\u00edsticas de la cohorte y metodolog\u00eda del estudio<\/h2>\n

El estudio se bas\u00f3 en una cohorte diversa compuesta mayoritariamente por mujeres blancas (73,9%) y negras (17,9%), con edades entre 65 y 79 a\u00f1os en el momento del reclutamiento original, realizado entre 1996 y 1999. <\/p>\n

El promedio de edad era de 69,9 a\u00f1os. Se incluyeron mujeres con educaci\u00f3n y estilos de vida variables y con seguimiento cognitivo anual presencial hasta 2007, y luego telef\u00f3nico hasta 2021.<\/p>\n

Todas las muestras de sangre fueron tomadas en ayunas al inicio del seguimiento y almacenadas a -70 \u00b0C. El an\u00e1lisis de p-tau217, realizado con el ensayo ALZpath Simoa, se efectu\u00f3 en 2024 en el Advanced Research and Diagnostic Laboratory de la Universidad de Minnesota. <\/p>\n

Los criterios diagn\u00f3sticos incluyeron la definici\u00f3n de deterioro cognitivo leve seg\u00fan Petersen y demencia siguiendo los est\u00e1ndares del Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders<\/i> (cuarta edici\u00f3n).<\/p>\n

\"Los<\/p>\n

Durante el seguimiento, se identificaron 849 casos<\/b> de deterioro cognitivo leve y 752 de demencia<\/b>, algunas mujeres presentando ambos diagn\u00f3sticos a lo largo de los a\u00f1os.<\/p>\n

Implicancias para la pr\u00e1ctica cl\u00ednica y necesidades de investigaci\u00f3n futura<\/h2>\n

Pese a la robustez del estudio, los autores advierten de sus limitaciones: el dise\u00f1o incluy\u00f3 solo mujeres mayores, y no distingui\u00f3 entre subtipos de demencia. <\/p>\n

\"El<\/p>\n

El principal hallazgo es que la suma de p-tau217 y la edad<\/b> mejora la capacidad de discriminar qui\u00e9n desarrollar\u00e1 demencia, superando a los modelos que solo emplean datos demogr\u00e1ficos tradicionales. <\/p>\n

Determinar el efecto de otros factores, como diferentes reg\u00edmenes de terapia hormonal o el inicio de la misma antes o despu\u00e9s de la menopausia, requerir\u00e1 estudios adicionales. <\/p>\n

El equipo cient\u00edfico subraya que el valor pron\u00f3stico de p-tau217 para la demencia es muy superior al de otros biomarcadores y que sus implicancias van m\u00e1s all\u00e1 de la predicci\u00f3n; abren el camino hacia estrategias de prevenci\u00f3n personalizadas y monitoreo dirigido, especialmente entre mujeres mayores de 70 a\u00f1os o portadoras de APOE \u03b54. <\/p>\n

<\/h2>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Un estudio a gran escala demostr\u00f3 que el an\u00e1lisis de un biomarcador espec\u00edfico en sangre, la prote\u00edna p-tau217, puede predecir el riesgo de demencia en mujeres hasta 25 a\u00f1os antes de que aparezcan s\u00edntomas, adelantando as\u00ed las posibilidades de intervenci\u00f3n y prevenci\u00f3n en enfermedades neurodegenerativas. 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