{"id":26140,"date":"2026-02-26T07:51:59","date_gmt":"2026-02-26T07:51:59","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/02\/26\/la-anmat-prohibio-el-uso-de-una-serie-de-cremas-y-algunos-dispostivos-de-aparatologia-estetica\/"},"modified":"2026-02-26T11:11:21","modified_gmt":"2026-02-26T11:11:21","slug":"la-anmat-prohibio-el-uso-de-una-serie-de-cremas-y-algunos-dispostivos-de-aparatologia-estetica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/02\/26\/la-anmat-prohibio-el-uso-de-una-serie-de-cremas-y-algunos-dispostivos-de-aparatologia-estetica\/","title":{"rendered":"La ANMAT prohibi\u00f3 el uso de una serie de cremas y algunos dispostivos de aparatolog\u00eda est\u00e9tica"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/la-anmat-prohibio-el-uso-de-una-serie-de-cremas-y-algunos-dispostivos-de-aparatologia-estetica.jpg\" alt=\"Dermofrax Dermotherap y Dermohifu-7D-FEM Dermotherap son los productos de aparatolog\u00eda est\u00e9tica prohibidos (Imagen Ilustrativa Infobae)\" height=\"768\" width=\"1408\"\/><\/p>\n<p>La <i><b>Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) <\/b><\/i>dispuso en las \u00faltimas horas la prohibici\u00f3n y retiro de equipos de <b>aparatolog\u00eda est\u00e9tica<\/b>, <b>productos cosm\u00e9ticos y medicamentos<\/b> que se encontraban en el mercado argentino sin la correspondiente autorizaci\u00f3n sanitaria. <\/p>\n<p>Las medidas alcanzan dispositivos para <b>tratamientos de radiofrecuencia <\/b>y HIFU, cremas cicatrizantes, bloqueadores solares, productos antiinflamatorios en crema y una preparaci\u00f3n medicinal a base de nitrato de plata y nitrato de potasio.<\/p>\n<p>A trav\u00e9s de la <b>disposici\u00f3n 792\/2026<\/b>, el organismo incluy\u00f3 a los equipos m\u00e9dicos <b>Dermofrax Dermotherap<\/b> y <b>Dermohifu-7D-FEM Dermotherap<\/b>. La medida se tom\u00f3 luego de comprobar que la firma <b>Dermoequipos SRL <\/b>fabricaba y distribu\u00eda estos dispositivos sin contar con la debida autorizaci\u00f3n sanitaria. <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n comenz\u00f3 tras la denuncia de la oferta de tecnolog\u00eda HIFU para <b>tratamientos<\/b> en <b>redes sociales<\/b>, detect\u00e1ndose adem\u00e1s la existencia de equipos identificados como prototipos de radiofrecuencia <b>sin registro y con documentaci\u00f3n comercial que no permit\u00eda su trazabilidad<\/b>. <\/p>\n<p>El relevamiento en la sede de la empresa, ubicada en el barrio porte\u00f1o de Colegiales, evidenci\u00f3 que los equipos no estaban autorizados para su uso ni venta en el pa\u00eds. La ANMAT orden\u00f3 iniciar un sumario sanitario a la firma y a su Director T\u00e9cnico, y solicit\u00f3 el retiro de todas las publicaciones en redes y p\u00e1ginas web relacionadas con estos productos.<\/p>\n<p><!DOCTYPE html><br \/>\n<html><br \/>\n<head><br \/>\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1\"><\/p>\n<style>\n.container-video { position: relative; width: 100%; overflow: hidden; padding-top: 2%;\n}\n.responsive-iframe-video { position: absolute; top: 0; left: 0; bottom: 0; right: 0; width: 100%; height: 100%; border: none;\n}\n<\/style>\n<p><\/head><br \/>\n<body><\/p>\n<div class=\"container-video\"> <iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1RsOHfF8zub8iHmHyq3uDsIUV6OwV6SYk\/preview\" width=\"100%\" height=\"480\" allow=\"autoplay\"><\/iframe> <\/div>\n<p><\/body><br \/>\n<\/html><\/p>\n<p>En el \u00e1mbito de los productos cosm\u00e9ticos, la <b>disposici\u00f3n 793\/2026<\/b> determin\u00f3 la prohibici\u00f3n del uso, comercializaci\u00f3n, publicidad, publicaci\u00f3n en plataformas de venta en l\u00ednea y distribuci\u00f3n de las cremas \u201cRucrem curativa\u201d, \u201cRucrem bloqueador solar RB FPS 80\u201d y \u201cATO-FLEX FORTE\u201d, todas elaboradas por el <b>Laboratorio Ruefenacht en Campo Quijano<\/b>, <b>Salta<\/b>. <\/p>\n<p>La medida se adopt\u00f3 a partir de una consulta de la Direcci\u00f3n de Farmacia de la mencionada provincia, donde se constat\u00f3 que la firma no contaba con la habilitaci\u00f3n correspondiente para el rubro cosm\u00e9tico y que el legajo utilizado en el rotulado de los productos era <b>usurpado<\/b>. <\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/la-anmat-prohibio-el-uso-de-una-serie-de-cremas-y-algunos-dispostivos-de-aparatologia-estetica-1.jpg\" alt=\"La ANMAT prohibi\u00f3 la venta de cualquiera de estos productos a trav\u00e9s de plataformas digitales (Imagen Ilustrativa Infobae)\" height=\"768\" width=\"1408\"\/><\/p>\n<p>Adem\u00e1s, los productos no estaban inscriptos en la base de datos de la ANMAT y <b>no pod\u00eda determinarse el establecimiento responsable de su elaboraci\u00f3n<\/b>, por lo que se desconocen su eficacia, seguridad y la conformidad de sus ingredientes con la normativa vigente. La disposici\u00f3n incluy\u00f3 todos los lotes, presentaciones y vencimientos de estos productos y fue comunicada a las autoridades sanitarias nacionales y provinciales.<\/p>\n<p><!DOCTYPE html><br \/>\n<html><br \/>\n<head><br \/>\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1\"><\/p>\n<style>\n.container-video { position: relative; width: 100%; overflow: hidden; padding-top: 2%;\n}\n.responsive-iframe-video { position: absolute; top: 0; left: 0; bottom: 0; right: 0; width: 100%; height: 100%; border: none;\n}\n<\/style>\n<p><\/head><br \/>\n<body><\/p>\n<div class=\"container-video\"> <iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/19bj3GJHj9bSVosDJ0aUI5dBRS85AC7OP\/preview\" width=\"100%\" height=\"480\" allow=\"autoplay\"><\/iframe> <\/div>\n<p><\/body><br \/>\n<\/html><\/p>\n<p>En la misma edici\u00f3n de Bolet\u00edn Oficial, tambi\u00e9n se public\u00f3 la <b>disposici\u00f3n 802\/2026 <\/b>que afect\u00f3 la venta del producto <b>Verrugol<\/b>, elaborado por Laboratorio <b>Fiorano<\/b>. El organismo determin\u00f3 que, por su composici\u00f3n y acci\u00f3n farmacol\u00f3gica, este producto <b>podr\u00eda ser considerado una especialidad medicinal<\/b>, pero ni el laboratorio ni el producto cuentan con la habilitaci\u00f3n sanitaria correspondiente para su elaboraci\u00f3n y venta. <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n tambi\u00e9n estableci\u00f3 que la marca no figura en la <b>Farmacopea Argentina<\/b> ni en el listado de productos aprobados por el organismo. Por este motivo, dispuso la prohibici\u00f3n preventiva hasta tanto se regularice la situaci\u00f3n y se garantice la seguridad para los usuarios.<\/p>\n<p><!DOCTYPE html><br \/>\n<html><br \/>\n<head><br \/>\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1\"><\/p>\n<style>\n.container-video { position: relative; width: 100%; overflow: hidden; padding-top: 2%;\n}\n.responsive-iframe-video { position: absolute; top: 0; left: 0; bottom: 0; right: 0; width: 100%; height: 100%; border: none;\n}\n<\/style>\n<p><\/head><br \/>\n<body><\/p>\n<div class=\"container-video\"> <iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1ZRU257aMhT5C47_pSGZ5_D6NTNb0tcGX\/preview\" width=\"100%\" height=\"480\" allow=\"autoplay\"><\/iframe> <\/div>\n<p><\/body><br \/>\n<\/html><\/p>\n<h2>Otros productos que fueron suspendidos<\/h2>\n<p>Junto al resto de las disposiciones, se publicaron otras que abarcan productos m\u00e9dicos para uso cl\u00ednico, equipos electr\u00f3nicos de diagn\u00f3stico y productos domisanitarios. Las disposiciones explicaron que el retiro de los mismos del mercado tras detectar irregularidades en la calidad, el registro y la comercializaci\u00f3n de estos art\u00edculos. <\/p>\n<p>Las medidas alcanzan sondas para succi\u00f3n, electrocardi\u00f3grafos, recolectores de fluidos corporales y desinfectantes para agua de piscinas, todos destinados a la atenci\u00f3n sanitaria o el mantenimiento de condiciones higi\u00e9nicas en diferentes entornos.<\/p>\n<p>En materia de productos m\u00e9dicos, la <b>disposici\u00f3n 807\/2026<\/b> incluy\u00f3 la <b>Sonda<\/b> <b>para Succi\u00f3n PM-201-13, Modelo SK-29P, marca BIOEQUIP, fabricada por la empresa BIOPLAS S.R.L.<\/b>. La decisi\u00f3n se tom\u00f3 luego de recibir reportes sobre la presencia de <b>cabellos y manchas<\/b> con apariencia de contaminantes en el <b>interior de envases<\/b> primarios de lotes espec\u00edficos. <\/p>\n<p>La inspecci\u00f3n en la planta de <b>Ramos Mej\u00eda<\/b> evidenci\u00f3 un <b>estado inoperativo<\/b> del \u00e1rea de producci\u00f3n y detect\u00f3 <b>problemas en la trazabilidad y distribuci\u00f3n <\/b>de los <b>lotes 89\/24, 126\/24 y 89\/25.<\/b> Adem\u00e1s, se observaron incumplimientos en las acciones correctivas y preventivas, y falta de informaci\u00f3n sobre el destino final de los productos retirados. Ante esta escena, la ANMAT instruy\u00f3 un sumario sanitario a la empresa y a su Directora T\u00e9cnica por presuntas infracciones a las normas de buenas pr\u00e1cticas de fabricaci\u00f3n y tecnovigilancia.<\/p>\n<p><!DOCTYPE html><br \/>\n<html><br \/>\n<head><br \/>\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1\"><\/p>\n<style>\n.container-video { position: relative; width: 100%; overflow: hidden; padding-top: 2%;\n}\n.responsive-iframe-video { position: absolute; top: 0; left: 0; bottom: 0; right: 0; width: 100%; height: 100%; border: none;\n}\n<\/style>\n<p><\/head><br \/>\n<body><\/p>\n<div class=\"container-video\"> <iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1w7S_KirFOdaQ75oU6iLTXsEo9QoqLdqh\/preview\" width=\"100%\" height=\"480\" allow=\"autoplay\"><\/iframe> <\/div>\n<p><\/body><br \/>\n<\/html><\/p>\n<p>Por otra parte, mediante la Disposici\u00f3n <b>795\/2026,<\/b> el organismo prohibi\u00f3 en todo el pa\u00eds el uso, comercializaci\u00f3n y distribuci\u00f3n de al menos cinco lotes del <b>Electrocardi\u00f3grafo <\/b>marca Contec, modelo ECG300G.<\/p>\n<p>El producto fue importado con registro vencido infringiendo los requisitos de habilitaci\u00f3n para equipos m\u00e9dicos destinados a profesionales e instituciones sanitarias. \u201cA fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos m\u00e9dicos involucrados, toda vez que se trata de productos individualizados con registro vencido, <b>el INPM sugiri\u00f3 prohibir el uso, la comercializaci\u00f3n y la distribuci\u00f3n en todo el territorio nacional\u201d<\/b>, explicaron en la normativa.<\/p>\n<p><!DOCTYPE html><br \/>\n<html><br \/>\n<head><br \/>\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1\"><\/p>\n<style>\n.container-video { position: relative; width: 100%; overflow: hidden; padding-top: 2%;\n}\n.responsive-iframe-video { position: absolute; top: 0; left: 0; bottom: 0; right: 0; width: 100%; height: 100%; border: none;\n}\n<\/style>\n<p><\/head><br \/>\n<body><\/p>\n<div class=\"container-video\"> <iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1xf5UEmKmjKsnGSI52JnLsvvH-0lgU9LR\/preview\" width=\"100%\" height=\"480\" allow=\"autoplay\"><\/iframe> <\/div>\n<p><\/body><br \/>\n<\/html><\/p>\n<p>En el mismo sentido, la<b> disposici\u00f3n 779\/2026<\/b> apart\u00f3 a todos los lotes del producto <b>Specimen Trap 40 cc, Sterile: for single use only &#8211; Sherwood Medical &#8211; USA.<\/b> Se trata de un elemento utilizado para muestras de moco est\u00e9ril con tapa de transporte.<\/p>\n<p>El art\u00edculo era comercializado por la firma<b> La Comercial M\u00e9dica S.A., de R\u00edo Gallegos<\/b>, pero no contaba con registro sanitario ni informaci\u00f3n sobre responsable importador, ni fecha de vencimiento, lo que impide verificar su seguridad y caracter\u00edsticas funcionales. La ANMAT advirti\u00f3 que la circulaci\u00f3n de este tipo de dispositivos m\u00e9dicos sin autorizaci\u00f3n constituye un riesgo para la salud de los pacientes.<\/p>\n<p><!DOCTYPE html><br \/>\n<html><br \/>\n<head><br \/>\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1\"><\/p>\n<style>\n.container-video { position: relative; width: 100%; overflow: hidden; padding-top: 2%;\n}\n.responsive-iframe-video { position: absolute; top: 0; left: 0; bottom: 0; right: 0; width: 100%; height: 100%; border: none;\n}\n<\/style>\n<p><\/head><br \/>\n<body><\/p>\n<div class=\"container-video\"> <iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1zTFJPRoAU0rEqKZ0753U_wzJMgnMjowg\/preview\" width=\"100%\" height=\"480\" allow=\"autoplay\"><\/iframe> <\/div>\n<p><\/body><br \/>\n<\/html><\/p>\n<p>En el segmento domisanitario, la <b>disposici\u00f3n 778\/2026 <\/b>prohibi\u00f3 la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n y publicidad de todos los lotes del desinfectante de <b>agua de piscinas nataclor OXY POOL.<\/b> <\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/la-anmat-prohibio-el-uso-de-una-serie-de-cremas-y-algunos-dispostivos-de-aparatologia-estetica-2.jpg\" alt=\"El mes pasado la administraci\u00f3n hab\u00eda prohibi\u00f3 otros productos para las piletas (Imagen Ilustrativa Infobae)\" height=\"768\" width=\"1408\"\/><\/p>\n<p>La decisi\u00f3n se tom\u00f3 tras constatar que el producto era comercializado con un r\u00f3tulo diferente al aprobado, consignando un n\u00famero de tr\u00e1mite de inscripci\u00f3n en lugar del certificado de registro y con indicaciones de uso y composici\u00f3n distintas a las autorizadas. <\/p>\n<p>Adem\u00e1s, se verific\u00f3 que algunos lotes fueron fabricados antes de obtener el registro correspondiente. La <b>firma Aguas S.R.L.<\/b>, responsable del producto, deber\u00e1 afrontar un sumario sanitario por el incumplimiento de la normativa vigente. Las disposiciones fueron publicadas en el Bolet\u00edn Oficial y comunicadas a las autoridades sanitarias de todo el pa\u00eds. <\/p>\n<p><!DOCTYPE html><br \/>\n<html><br \/>\n<head><br \/>\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1\"><\/p>\n<style>\n.container-video { position: relative; width: 100%; overflow: hidden; padding-top: 2%;\n}\n.responsive-iframe-video { position: absolute; top: 0; left: 0; bottom: 0; right: 0; width: 100%; height: 100%; border: none;\n}\n<\/style>\n<p><\/head><br \/>\n<body><\/p>\n<div class=\"container-video\"> <iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1e1EMnZSK9470GUQBx5TGhiF2cnRfAnaH\/preview\" width=\"100%\" height=\"480\" allow=\"autoplay\"><\/iframe> <\/div>\n<p><\/body><br \/>\n<\/html><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) dispuso en las \u00faltimas horas la prohibici\u00f3n y retiro de equipos de aparatolog\u00eda est\u00e9tica, productos cosm\u00e9ticos y medicamentos que se encontraban en el mercado argentino sin la correspondiente autorizaci\u00f3n sanitaria. 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