{"id":22625,"date":"2026-02-19T00:19:12","date_gmt":"2026-02-19T00:19:12","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/02\/19\/un-ensayo-clinico-mostro-eficacia-en-una-vacuna-personalizada-contra-el-cancer-de-mama-mas-agresivo\/"},"modified":"2026-02-19T01:08:43","modified_gmt":"2026-02-19T01:08:43","slug":"un-ensayo-clinico-mostro-eficacia-en-una-vacuna-personalizada-contra-el-cancer-de-mama-mas-agresivo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/02\/19\/un-ensayo-clinico-mostro-eficacia-en-una-vacuna-personalizada-contra-el-cancer-de-mama-mas-agresivo\/","title":{"rendered":"Un ensayo cl\u00ednico mostr\u00f3 eficacia en una vacuna personalizada contra el c\u00e1ncer de mama m\u00e1s agresivo"},"content":{"rendered":"

\"Cient\u00edficos<\/p>\n

Miles de mujeres reciben cada a\u00f1o el diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer de mama<\/b><\/span> triple negativo<\/b>, una de las formas m\u00e1s agresivas y dif\u00edciles de tratar de la enfermedad. En la mayor\u00eda de los casos, el riesgo de reca\u00edda se mantiene elevado incluso despu\u00e9s de completar cirug\u00eda, quimioterapia y radioterapia. <\/p>\n

Un grupo internacional de investigadores acaba de publicar en la revista Nature<\/i><\/span> los primeros resultados de una estrategia experimental que busca cambiar este panorama: una vacuna personalizada de ARN mensajero capaz de activar el sistema inmunitario para reconocer y eliminar las c\u00e9lulas tumorales<\/b>. El nuevo enfoque demostr\u00f3 en un ensayo cl\u00ednico que puede inducir respuestas inmunitarias s\u00f3lidas y prolongadas, y mantener a la mayor\u00eda de las pacientes libres de reca\u00edda durante a\u00f1os, lo que marca un hito en la b\u00fasqueda de tratamientos m\u00e1s efectivos y espec\u00edficos para este subtipo de c\u00e1ncer.<\/p>\n

La propuesta de vacuna de ARN mensajero<\/b> no apunta a la prevenci\u00f3n, sino al tratamiento espec\u00edfico de cada caso. El proceso inicia con la secuenciaci\u00f3n del tumor, donde los cient\u00edficos identifican hasta 20 neoant\u00edgenos<\/b> \u00fanicos de cada paciente. Estos se incorporan a una f\u00f3rmula de ARN mensajero que instruye al sistema inmunitario para reconocer y atacar las c\u00e9lulas malignas. El objetivo es claro: \u201cApoyar al sistema inmune para que pueda combatir al tumor y tambi\u00e9n evitar reca\u00eddas futuras\u201d,<\/b> explic\u00f3 U\u011fur \u015eahin<\/b>.<\/p>\n

\"El<\/p>\n

Cada vacuna se elabora en un plazo promedio de 69 d\u00edas desde la biopsia, lo que permite adaptarla a las mutaciones concretas del tumor tratado. Las pacientes reciben ocho dosis est\u00e1ndar tras la cirug\u00eda y la quimioterapia, integrando la inmunizaci\u00f3n como complemento de los tratamientos convencionales, <\/b>seg\u00fan el estudio. <\/b><\/p>\n

\u201c\u200bEl desarrollo de esta vacuna no constituye un tratamiento gen\u00e9rico, sino un producto de dise\u00f1o \u00fanico para cada paciente<\/b>. Este proceso conlleva un desaf\u00edo t\u00e9cnico y cl\u00ednico: se requiere realizar una biopsia, extraer el ADN tumoral, realizar una secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica de ese tumor espec\u00edfico y, a partir de all\u00ed, desarrollar la vacuna\u00bb, coincidi\u00f3 Sergio Rivero (MN128318), onc\u00f3logo cl\u00ednico especialista en c\u00e1ncer de mama del Instituto Fleming.<\/p>\n

Resultados prometedores: inmunidad sostenida y menos reca\u00eddas<\/h2>\n

El ensayo mostr\u00f3 que todas las participantes desarrollaron respuestas de c\u00e9lulas T frente a uno o m\u00e1s de sus neoant\u00edgenos vacunales<\/b>. Nueve de las 14 mujeres tratadas presentaron reactividad frente a al menos cinco neoant\u00edgenos diferentes. El 86% de las respuestas fueron detectables mediante pruebas espec\u00edficas, alcanzando niveles considerados comparables a los de terapias celulares adoptivas.<\/p>\n

\"El<\/p>\n

Seg\u00fan los datos, estos linfocitos T espec\u00edficos demostraron \u201ccapacidad de actuar y memoria a largo plazo\u201d, manteni\u00e9ndose funcionales en la sangre perif\u00e9rica hasta m\u00e1s de seis a\u00f1os tras la vacunaci\u00f3n, sin necesidad de dosis de refuerzo. \u201cLas c\u00e9lulas T espec\u00edficas de neoant\u00edgenos permanecieron detectables en un estado funcional en la sangre perif\u00e9rica durante a\u00f1os despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n, lo que subraya el potencial de una inmunidad duradera\u201d<\/b>, document\u00f3 el estudio. <\/p>\n

Por su parte Rivero afirm\u00f3: \u201cEl principal desaf\u00edo para combatir un c\u00e1ncer de mama triple negativo avanzado es lograr, en tiempo y forma, que el desarrollo de la vacuna sea lo suficientemente r\u00e1pido para ganar la carrera contra la progresi\u00f3n de la enfermedad\u201d<\/b>.<\/p>\n

El perfil de seguridad fue uno de los puntos destacados en el reporte. La mayor\u00eda de los efectos adversos registrados fueron leves y pasajeros, limit\u00e1ndose a fiebre, dolor de cabeza o fatiga en las horas siguientes a la inmunizaci\u00f3n. Solo una paciente abandon\u00f3 el tratamiento por s\u00edntomas moderados, lo que los autores consideran un resultado favorable en t\u00e9rminos de tolerancia.<\/p>\n

El proceso de producci\u00f3n y administraci\u00f3n de la vacuna personalizada result\u00f3 viable en condiciones de pr\u00e1ctica cl\u00ednica, superando los desaf\u00edos log\u00edsticos y de tiempo que supone generar un medicamento distinto para cada persona. \u201cLo m\u00e1s importante de estos nuevos resultados es que muestran que una vacuna personalizada hecha para cada paciente es viable en un contexto cl\u00ednico\u201d<\/b>, afirm\u00f3 \u00d6zlem T\u00fcreci<\/b>, coinvestigadora principal.<\/p>\n

\"Investigadores<\/p>\n

Mecanismos de escape y desaf\u00edos del futuro<\/h2>\n

Aunque la mayor\u00eda de las pacientes permanecen libres de reca\u00edda, los investigadores identificaron mecanismos de escape tumoral<\/b> en tres mujeres que experimentaron recurrencias. <\/p>\n

Seg\u00fan el art\u00edculo original de Nature<\/i>, estos casos se debieron a una respuesta inmune insuficiente, p\u00e9rdida de expresi\u00f3n de MHC-I en el tumor recidivante o la aparici\u00f3n de un segundo tumor con mutaciones no incluidas en la vacuna. Estos mecanismos, seg\u00fan los autores: \u201cOrientan posibles estrategias combinadas y la necesidad de secuenciar varios focos tumorales en pacientes con alto riesgo de tumores bifocales o clonales\u201d.<\/b><\/p>\n

\u201cEs un art\u00edculo muy interesante en el sentido de que estudia muy bien en pacientes que est\u00e1n en el tratamiento de neoadyuvancia <\/b>(el primero que se aplica) de c\u00e1ncer de mama triple negativo localizado el tipo de respuesta inmunitaria que se produce y las caracter\u00edsticas de esa respuesta inmunitaria con un seguimiento a largo plazo, muy bien hecho\u201d, afirm\u00f3 a El Pa\u00eds <\/b>Ignacio Melero, director de Inmunolog\u00eda e Inmunoterapia en Cima Universidad de Navarra.<\/p>\n

El equipo de BioNTech ya est\u00e1 desarrollando ensayos cl\u00ednicos de fase II<\/b> con vacunas similares para c\u00e1ncer de colon, p\u00e1ncreas y vejiga. Si los resultados contin\u00faan siendo favorables, la compa\u00f1\u00eda proyecta que para 2030 podr\u00eda haber una vacuna personalizada de ARN mensajero contra alg\u00fan tipo de c\u00e1ncer aprobada para uso m\u00e9dico. \u201cPara su aprobaci\u00f3n global, este nuevo tratamiento debe validarse en estudios con mayor n\u00famero de pacientes. Esto es fundamental para detectar posibles toxicidades que podr\u00edan haber pasado inadvertidas en grupos de pacientes reducidos. Asimismo, su eficacia real podr\u00e1 confirmarse al comparar esta vacuna con tratamientos ya aprobados\u201d<\/b>, sentenci\u00f3 Rivero. <\/p>\n

\"02\/04\/2025<\/p>\n

Este avance abre una nueva etapa en la oncolog\u00eda. La capacidad de dise\u00f1ar vacunas personalizadas<\/b> que entrenan al sistema inmune para anticiparse a la reaparici\u00f3n del c\u00e1ncer representa una alternativa prometedora para tumores con mal pron\u00f3stico.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 impacto pueden tener las vacunas personalizadas basadas en neoant\u00edgenos sobre la prevenci\u00f3n de reca\u00eddas en pacientes con tumores fr\u00edos, y c\u00f3mo se compara esta estrategia con las terapias inmunol\u00f3gicas actualmente aprobadas? \u201cActualmente para el tratamiento del c\u00e1ncer de mama triple negativo contamos con f\u00e1rmacos como el Pembrolizumab, que se utilizan en tumores considerados \u201ccalientes\u201d (PD-L1 positivos). Estos tratamientos logran despertar la actividad antitumoral en casos donde el c\u00e1ncer ha sabido evadir al sistema inmune. El potencial de esta vacuna es estar dise\u00f1ada para los tumores \u201cfr\u00edos\u201d, aquellos que hasta ahora no responden a la inmunoterapia convencional porque no son visibles para nuestras defensas<\/b>\u201d, se\u00f1al\u00f3 Rivero.<\/p>\n

Y agreg\u00f3: \u201cMediante secuenciaci\u00f3n del tumor, se logran identificar prote\u00ednas especificas (neoant\u00edgenos) del c\u00e1ncer de mama triple negativo del paciente. De esta manera se desarrolla la vacuna de neoant\u00edgenos que al ser aplicada en el paciente, logra activar las defensas (gl\u00f3bulos blancos) y volver el sistema inmunol\u00f3gicamente \u201cfrio\u201d en \u201ccaliente\u201d <\/b>logrando se\u00f1alar directamente a la celular malignas para que el sistema inmune pueda verlo, atacarlo y recordar esta anomal\u00eda (esto permite crear un sistema de vigilancia permanente capaz de detectar y eliminar cualquier c\u00e9lula residual, ofreciendo una protecci\u00f3n contra las futuras reca\u00eddas)\u201d.<\/b><\/p>\n

A pesar del entusiasmo, los onc\u00f3logos y los propios desarrolladores mantienen la cautela. \u201cHablar de curaci\u00f3n es una aseveraci\u00f3n cl\u00ednica que suele exigir bases de datos controladas m\u00e1s extensas y periodos de seguimiento m\u00e1s largos\u201d, <\/b>advirti\u00f3 T\u00fcreci<\/b>. La innovaci\u00f3n avanza, aunque la validaci\u00f3n definitiva depender\u00e1 de estudios m\u00e1s amplios y comparativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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