{"id":106448,"date":"2026-10-01T09:00:01","date_gmt":"2026-10-01T09:00:01","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/?p=106448"},"modified":"2026-10-01T12:25:00","modified_gmt":"2026-10-01T12:25:00","slug":"6-anos-4-000-embriones-fallidos-y-el-llanto-al-lograrlo-asi-nacio-la-primera-sepia-transgenica-de-la-historia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/10\/01\/6-anos-4-000-embriones-fallidos-y-el-llanto-al-lograrlo-asi-nacio-la-primera-sepia-transgenica-de-la-historia\/","title":{"rendered":"6 a\u00f1os, 4.000 embriones fallidos y el llanto al lograrlo: as\u00ed naci\u00f3 la primera sepia transg\u00e9nica de la historia"},"content":{"rendered":"

\"La<\/p>\n

Tessa Montague<\/b>, neurocient\u00edfica de la Universidad de Columbia<\/b>, consigui\u00f3 introducir con \u00e9xito un gen for\u00e1neo en una sepia,<\/span> un hito sin precedentes en la biolog\u00eda<\/span> de los cefal\u00f3podos que abre nuevas puertas al estudio del cerebro, la percepci\u00f3n y la evoluci\u00f3n de la inteligencia<\/b>.<\/p>\n

Los siete ejemplares obtenidos por Montague contienen en cada una de sus c\u00e9lulas un gen sint\u00e9tico que codifica una prote\u00edna fluorescente<\/b>. La modificaci\u00f3n es hereditaria: sus huevos y su esperma tambi\u00e9n portan el gen, por lo que las cr\u00edas nacen igualmente luminiscentes. El trabajo, publicado esta semana como preimpresi\u00f3n en bioRxiv<\/b>, es la primera vez que se agrega con \u00e9xito un gen nuevo a un cefal\u00f3podo<\/b> \u2014grupo que incluye pulpos, calamares y sepias\u2014, seg\u00fan informa Science<\/i>.<\/span><\/p>\n

La investigadora tuvo que inyectar m\u00e1s de 4.000 embriones antes de ver el primer resultado<\/h2>\n

El camino fue largo. Montague trabaj\u00f3 durante a\u00f1os bajo un microscopio en la oscuridad, manipulando embriones con pinzas de precisi\u00f3n milim\u00e9trica. La tarea implic\u00f3 retirar decenas de capas de gelatina que recubren los huevos fertilizados, dise\u00f1ar agujas con el \u00e1ngulo exacto para atravesar el embri\u00f3n casi invisible y garantizar la supervivencia de las cr\u00edas tras la eclosi\u00f3n. <\/p>\n

La investigadora termin\u00f3 con lesiones en las mu\u00f1ecas y da\u00f1os en la vista. CRISPR<\/b>, el sistema de edici\u00f3n gen\u00e9tica que promet\u00eda simplificar la intervenci\u00f3n en cualquier organismo, result\u00f3 muy ineficiente en esta especie: hizo falta superar las 4.000 inyecciones antes de detectar c\u00e9lulas esperm\u00e1ticas fluorescentes en un \u00fanico macho.<\/p>\n

\"Tessa<\/p>\n

Ese macho era peque\u00f1o y rehu\u00eda a las hembras del tanque, pero con el tiempo estableci\u00f3 contacto. Un domingo por la ma\u00f1ana, Montague encontr\u00f3 una puesta de huevos. \u201cContuve la respiraci\u00f3n, encend\u00ed el microscopio fluorescente, estaba brillando y romp\u00ed en llanto\u201d<\/b>, relat\u00f3 la investigadora, seg\u00fan recoge Science<\/i>. \u201cFue uno de los mejores momentos de mi vida\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n

Tras ese primer hallazgo, Montague incorpor\u00f3 una tecnolog\u00eda alternativa: los transposones<\/b>, peque\u00f1as unidades de ADN capaces de insertarse en lugares aleatorios del genoma. Para que las c\u00e9lulas produjeran la prote\u00edna fluorescente, fue necesario secuenciar por primera vez el genoma completo de la sepia, identificar las regiones gen\u00f3micas vinculadas a la expresi\u00f3n g\u00e9nica y copiar esas secuencias en el casete de ADN. El proceso exigi\u00f3 meses adicionales de trabajo de laboratorio antes de dar resultados estables.<\/p>\n

La victoria anim\u00f3 a otros laboratorios que buscan editar gen\u00e9ticamente al pulpo<\/h2>\n

El impacto del trabajo se extendi\u00f3 de inmediato a otros equipos. Joshua Rosenthal<\/b>, bi\u00f3logo de cefal\u00f3podos en el Marine Biological Laboratory<\/b>, calific\u00f3 el avance como \u201cfant\u00e1stico\u201d y se\u00f1al\u00f3 que \u201cabrir\u00e1 muchas posibilidades\u201d. Por su parte, Eve Seuntjens<\/b>, neurobi\u00f3loga del desarrollo en la Universidad KU Leuven<\/b> de B\u00e9lgica, describi\u00f3 el logro como \u201cs\u00faper, s\u00faper emocionante\u201d e \u201cinspirador para quienes quieren hacer este tipo de trabajo\u201d.<\/p>\n

\"Los<\/p>\n

Seuntjens trabaja en el primer pulpo modificado gen\u00e9ticamente: su equipo utiliz\u00f3 CRISPR para interrumpir un gen involucrado en el desarrollo temprano del cerebro, lo que result\u00f3 en embriones sin la regi\u00f3n cerebral asociada a la memoria y el aprendizaje. La regulaci\u00f3n europea proh\u00edbe crear cefal\u00f3podos que puedan sufrir, por lo que estas cr\u00edas nunca eclosionar\u00e1n, pero Seuntjens planea usar los embriones para estudiar los tipos celulares del cerebro del pulpo y la evoluci\u00f3n de la inteligencia.<\/p>\n

Los cefal\u00f3podos fueron pioneros en neurociencia pero quedaron rezagados como organismos modelo<\/h2>\n

La historia de los cefal\u00f3podos en la ciencia es parad\u00f3jica. En la d\u00e9cada de 1950, los axones gigantes del calamar permitieron descubrir c\u00f3mo las neuronas transmiten se\u00f1ales \u2014uno de los fundamentos de la neurociencia moderna\u2014. <\/p>\n

Sin embargo, en biolog\u00eda molecular, estos animales \u201cfueron dejados atr\u00e1s por la carrera de los organismos modelo\u201d mientras ratones, moscas y peces cebra acaparaban recursos e investigaciones, seg\u00fan explic\u00f3 Carrie Albertin<\/b>, bi\u00f3loga de la Universidad de Harvard<\/b> y coautora del estudio.<\/p>\n

\"El<\/p>\n

Esa concentraci\u00f3n de esfuerzos en unas pocas especies fue autorreferencial: cuanto m\u00e1s se publicaba sobre su reproducci\u00f3n, genoma y biolog\u00eda, mayor era la ventaja de partida para nuevos investigadores. Los equipos que trabajan con cefal\u00f3podos, en cambio, deben aprender desde cero c\u00f3mo mantener a cada especie en cautiverio, c\u00f3mo se reproduce y c\u00f3mo acceder a sus huevos para cualquier intervenci\u00f3n gen\u00e9tica. \u201cLa reproducci\u00f3n parece diferir de una especie a otra\u201d<\/b>, se\u00f1al\u00f3 Rosenthal.<\/p>\n

El objetivo final es registrar en tiempo real c\u00f3mo las neuronas controlan el camuflaje de la sepia<\/h2>\n

El logro del gen fluorescente es un paso intermedio. El prop\u00f3sito original de Montague es introducir genes que hagan brillar las neuronas cuando se activan, para rastrear en tiempo real c\u00f3mo el cerebro de la sepia controla su camuflaje<\/b>: la capacidad de copiar sobre su piel los patrones del entorno que percibe. \u201cLas sepias pueden decirnos realmente qu\u00e9 ven\u201d, hab\u00eda explicado la investigadora al inicio de su proyecto.<\/p>\n

Ese nuevo objetivo implica un conjunto distinto de desaf\u00edos t\u00e9cnicos. Dise\u00f1ar un cefal\u00f3podo transg\u00e9nico, advirti\u00f3 Montague, \u201crequiere una pasi\u00f3n y un compromiso profundos que solo alguien que est\u00e1 construyendo toda su carrera sobre esto est\u00e1 dispuesto a tener\u201d<\/b>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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