{"id":106191,"date":"2026-09-30T20:18:53","date_gmt":"2026-09-30T20:18:53","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/?p=106191"},"modified":"2026-10-01T00:22:55","modified_gmt":"2026-10-01T00:22:55","slug":"no-es-normal-que-te-falte-el-aire-a-ninguna-edad-los-sintomas-que-pueden-revelar-una-enfermedad-pulmonar-poco-conocida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/09\/30\/no-es-normal-que-te-falte-el-aire-a-ninguna-edad-los-sintomas-que-pueden-revelar-una-enfermedad-pulmonar-poco-conocida\/","title":{"rendered":"\u201cNo es normal que te falte el aire a ninguna edad\u201d: los s\u00edntomas que pueden revelar una enfermedad pulmonar poco conocida"},"content":{"rendered":"

\"La<\/p>\n

Una tos seca<\/b> que se mantiene durante meses o la falta de aire <\/b>al subir una escalera pueden parecer molestias habituales. Sin embargo, cuando esos s\u00edntomas aparecen o empeoran con el tiempo, pueden ser la primera manifestaci\u00f3n de una <\/b>fibrosis pulmonar<\/b><\/span>, un grupo de enfermedades que deja cicatrices permanentes en los pulmones<\/b> y puede reducir su capacidad de oxigenar la sangre.<\/p>\n

La enfermedad suele llegar tarde a la consulta especializada. En el marco del mes de concientizaci\u00f3n sobre fibrosis pulmonar, expertos alertan que el diagn\u00f3stico puede demorar entre uno y dos a\u00f1os en promedio<\/b>. En ese per\u00edodo, las personas pueden recibir tratamientos por asma, bronquitis o neumon\u00eda<\/b>, o atribuir la p\u00e9rdida de resistencia f\u00edsica a la edad, el sedentarismo o el tabaquismo<\/b>.<\/p>\n

\"El<\/p>\n

En di\u00e1logo con Infobae<\/b>, Juan Ignacio Enghelmayer<\/b>, neumon\u00f3logo especializado en enfermedades pulmonares intersticiales del Hospital de Cl\u00ednicas<\/b>, indic\u00f3 que esa demora, atribuida tanto a diagn\u00f3sticos equivocados como a la consulta tard\u00eda, se asocia con una mayor carga de enfermedad y menor sobrevida. \u201cNo es normal que falte el aire a ninguna edad\u201d<\/b>, advirti\u00f3. Aunque estas patolog\u00edas son m\u00e1s frecuentes a partir de los 60 a\u00f1os<\/b>, aclar\u00f3 que el s\u00edntoma no debe considerarse una consecuencia inevitable del paso del tiempo.<\/p>\n

La fibrosis pulmonar no es un diagn\u00f3stico \u00fanico. Puede aparecer sin una causa identificable, como ocurre en la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica<\/b>, o estar relacionada con enfermedades autoinmunes, exposiciones ambientales, medicamentos y otros cuadros respiratorios. La evoluci\u00f3n, el pron\u00f3stico y las alternativas de tratamiento var\u00edan seg\u00fan cada caso.<\/p>\n

La falta de aire ante esfuerzos habituales es una se\u00f1al para consultar<\/h2>\n

\u201cUna persona que empieza a sentir falta de aire ante esfuerzos que antes toleraba o presenta tos seca persistente deber\u00eda consultar\u201d<\/b>, afirma Enghelmayer<\/b>, quien remarca que esas manifestaciones no implican por s\u00ed solas que exista fibrosis pulmonar, pero requieren una evaluaci\u00f3n. <\/p>\n

La dificultad est\u00e1 en que los s\u00edntomas iniciales pueden confundirse con afecciones m\u00e1s frecuentes y, en algunos casos, el compromiso pulmonar no produce se\u00f1ales evidentes en sus primeras etapas.<\/p>\n

\"Los<\/p>\n

Durante un examen f\u00edsico<\/b>, un indicio que puede orientar la sospecha son los rales crepitantes tipo velcro<\/b>: ruidos pulmonares anormales, similares al sonido del velcro de unas zapatillas o una mochila, que el profesional escucha con el estetoscopio, por lo general cuando el paciente inhala. \u201cSon muy orientadores al examen f\u00edsico\u201d<\/b>, explic\u00f3 el m\u00e9dico. La baja saturaci\u00f3n de ox\u00edgeno<\/b> medida con un ox\u00edmetro o la coloraci\u00f3n azulada de los dedos <\/b>tambi\u00e9n pueden ser se\u00f1ales de alarma.<\/p>\n

El estudio que suele aportar informaci\u00f3n decisiva es la tomograf\u00eda computada de alta resoluci\u00f3n<\/b>, que permite observar alteraciones en el tejido pulmonar. A partir de esos resultados, los especialistas analizan la historia cl\u00ednica, los antecedentes del paciente, los estudios funcionales respiratorios y otros indicadores para definir si existe una enfermedad pulmonar intersticial y de qu\u00e9 tipo.<\/b><\/p>\n

\"La<\/p>\n

Antes de clasificar un caso como fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica<\/b>, cuya causa se desconoce, es necesario descartar otros or\u00edgenes. En ese sentido, Enghelmayer<\/b> se\u00f1al\u00f3 tres grupos principales<\/b>: enfermedades autoinmunes, que pueden investigarse con signos cl\u00ednicos y an\u00e1lisis de anticuerpos; la inhalaci\u00f3n de contaminantes o part\u00edculas ambientales; y el uso de determinados f\u00e1rmacos. Las dos \u00faltimas posibilidades se indagan, entre otras herramientas, mediante preguntas sobre antecedentes y exposiciones.<\/p>\n

\u201cDos personas pueden consultar por s\u00edntomas similares, pero la causa, la evoluci\u00f3n y el abordaje que requieren pueden ser diferentes\u201d, se\u00f1al\u00f3 Enghelmayer. El diagn\u00f3stico preciso determina el seguimiento y las decisiones terap\u00e9uticas<\/b>.<\/p>\n

En la esclerosis sist\u00e9mica, el control pulmonar debe comenzar con el diagn\u00f3stico<\/h2>\n

Una parte de las fibrosis pulmonares est\u00e1 vinculada con enfermedades autoinmunes. La artritis reumatoidea<\/b> y la esclerosis sist\u00e9mica<\/b> se encuentran entre los cuadros que pueden comprometer el pulm\u00f3n, incluso antes de que la persona identifique s\u00edntomas respiratorios.<\/p>\n

En di\u00e1logo con Infobae<\/b>, Fabiana Montoya<\/b>, jefa del Servicio de Reumatolog\u00eda del Hospital Ramos Mej\u00eda<\/b>, se\u00f1al\u00f3 que todos los pacientes con esclerosis sist\u00e9mica<\/b> deben ser evaluados por posible compromiso pulmonar desde el momento del diagn\u00f3stico. En cambio, en artritis reumatoidea<\/b> la pesquisa se focaliza en quienes presentan factores de riesgo, como ser varones, de mayor edad, con antecedente de tabaquismo, actividad inflamatoria elevada o positividad para factor reumatoideo y anticuerpos anti-CCP.<\/p>\n

\"La<\/p>\n

La reumat\u00f3loga advirti\u00f3 que la ausencia de tos o dificultad respiratoria no descarta la enfermedad. Seg\u00fan resultados de una cohorte argentina en la que particip\u00f3 y que ser\u00e1 publicada en la revista Medicina<\/i>, el 35% de los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial asociada a autoinmunidad no ten\u00eda s\u00edntomas respiratorios<\/b>. Entre ese grupo, el 40% presentaba compromiso extenso en la tomograf\u00eda. \u201cNo hay que esperar los s\u00edntomas para ir a buscar el compromiso pulmonar intersticial en las enfermedades autoinmunes\u201d,<\/b> sostuvo.<\/p>\n

La evaluaci\u00f3n combina una tomograf\u00eda computada de t\u00f3rax de alta resoluci\u00f3n<\/b> con pruebas funcionales respiratorias, como la espirometr\u00eda y la difusi\u00f3n de mon\u00f3xido de carbono, conocida como DLCO. Montoya explic\u00f3 que, en los primeros a\u00f1os posteriores al diagn\u00f3stico de esclerosis sist\u00e9mica, estos estudios funcionales pueden repetirse tres o cuatro veces al a\u00f1o. La tomograf\u00eda suele realizarse una vez por a\u00f1o o antes si empeoran los resultados funcionales o aparecen nuevos s\u00edntomas.<\/p>\n

\"El<\/p>\n

Cuando existe compromiso pulmonar, el seguimiento requiere coordinaci\u00f3n entre reumatolog\u00eda y neumonolog\u00eda. \u201cMuchas veces, este compromiso pulmonar termina marcando el rumbo del tratamiento\u201d<\/b>, afirm\u00f3 Montoya. Seg\u00fan explic\u00f3, el abordaje puede incluir f\u00e1rmacos inmunosupresores para la enfermedad autoinmune de base y, en determinados casos, tratamientos antifibr\u00f3ticos para enlentecer la p\u00e9rdida de funci\u00f3n pulmonar. La detecci\u00f3n temprana busca evitar la p\u00e9rdida de una ventana terap\u00e9utica.<\/p>\n

Las gu\u00edas internacionales recomiendan la discusi\u00f3n multidisciplinaria de los casos complejos. En esas instancias intervienen neumon\u00f3logos, radi\u00f3logos, reumat\u00f3logos y, seg\u00fan la sospecha diagn\u00f3stica, otros profesionales.<\/p>\n

La falta de centros especializados ampl\u00eda las diferencias de acceso<\/h2>\n

La magnitud de la fibrosis pulmonar en Argentina todav\u00eda no cuenta con un registro epidemiol\u00f3gico consolidado. La Asociaci\u00f3n Argentina de Medicina Respiratoria estima, a partir de datos internacionales, que podr\u00eda haber entre 6.000 y 12.000 personas con fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica en el pa\u00eds.<\/p>\n

\"La<\/p>\n

Para las organizaciones de pacientes, el problema no termina con el diagn\u00f3stico. El acceso a estudios adecuados, especialistas, rehabilitaci\u00f3n respiratoria y cobertura de prestaciones cambia seg\u00fan el lugar de residencia<\/b>.<\/p>\n

Vanesa Brizuela<\/b>, referente de la Asociaci\u00f3n de Fibrosis Pulmonar Idiop\u00e1tica Argentina, se\u00f1al\u00f3 que las diferencias son m\u00e1s marcadas fuera de los grandes centros urbanos. \u201cNo siempre hay acceso a los estudios necesarios o a tomograf\u00edas realizadas con los protocolos adecuados\u201d, indic\u00f3.<\/p>\n

La fibrosis puede limitar progresivamente actividades cotidianas, desde caminar y vestirse hasta salir de casa. Los tratamientos antifibr\u00f3ticos disponibles buscan desacelerar la p\u00e9rdida de funci\u00f3n pulmonar, aunque no revierten la cicatrizaci\u00f3n ya producida.<\/p>\n

La falta de aire requiere atenci\u00f3n urgente si aparece ante esfuerzos m\u00ednimos o en reposo, o si se intensifica en pocas horas o d\u00edas, precis\u00f3 Enghelmayer. \u201cSi el paciente est\u00e1 acostumbrado a que le falte el aire ante determinados esfuerzos y en pocas horas o en pocos d\u00edas hay un aumento de esa falta de aire ante menores esfuerzos, tambi\u00e9n deber\u00eda ser una situaci\u00f3n de consulta urgente\u201d<\/b>, explic\u00f3. Ante una tos que persiste o una dificultad respiratoria nueva, recomend\u00f3 consultar con un neumon\u00f3logo, adem\u00e1s de considerar la evaluaci\u00f3n cl\u00ednica o cardiol\u00f3gica seg\u00fan cada caso.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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