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JUEVES, 24 de septiembre de 2026 (HealthDay News) — Un an\u00e1lisis de sangre que pretende detectar m\u00e1s de 50 tipos de c\u00e1ncer antes de que aparezcan los s\u00edntomas gan\u00f3 por poco el apoyo de los asesores de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) el mi\u00e9rcoles, aunque varios dudaban de su funcionamiento.<\/p>\n
La prueba, llamada Galleri, busca fragmentos de ADN en la sangre que puedan se\u00f1alar c\u00e1ncer. Su creador, Grail, afirma que puede detectar c\u00e1nceres de est\u00f3mago, vejiga, colon, piel y mama, entre otros, informa The Washington Post.<\/p>\n
Galleri se vende en Estados Unidos desde 2021 sin la aprobaci\u00f3n de la FDA y cuesta casi 1.000 d\u00f3lares. Grail solicit\u00f3 la aprobaci\u00f3n en febrero y afirma que la prueba, destinada a adultos de 50 a\u00f1os o m\u00e1s, no deber\u00eda sustituir a los cribados est\u00e1ndar.<\/p>\n
El comit\u00e9 asesor de la FDA, compuesto por 10 miembros, declar\u00f3 en una votaci\u00f3n de 6-4 que la prueba es efectiva.<\/p>\n
Sobre si sus beneficios superan sus riesgos, los miembros votaron 7-2, con una abstenci\u00f3n. Todos coincidieron en que es seguro.<\/p>\n
Algunos miembros dijeron que encontrar c\u00e1nceres que no tienen opci\u00f3n de cribado hoy hac\u00eda que la prueba mereciera la pena respaldarla, pero otros votaron s\u00ed con reservas abiertas, seg\u00fan inform\u00f3 The Post .<\/p>\n
\u00abSi conseguimos encontrar m\u00e1s c\u00e1nceres en estadio 1 o m\u00e1s en fase temprana en una poblaci\u00f3n que actualmente no podamos examinar, eso acabar\u00e1 benefici\u00e1ndose\u00bb, dijo el miembro del comit\u00e9, el Dr. Victor van Berkel, jefe de la divisi\u00f3n de cirug\u00eda tor\u00e1cica en la Universidad de Louisville en Kentucky. \u00abPero no s\u00e9 si eso se ha demostrado a\u00fan. As\u00ed que quiz\u00e1 mi ‘s\u00ed’ sea un voto esperanzador m\u00e1s que uno preciso.\u00bb<\/p>\n
Gran parte de esa duda se debe a un ensayo con el Servicio Nacional de Salud (NHS) de Inglaterra que involucr\u00f3 a m\u00e1s de 140.000 personas.<\/p>\n
El objetivo principal del ensayo era reducir la tasa de diagn\u00f3sticos en estadios 3 y 4 en 12 tipos de c\u00e1ncer. No fue as\u00ed, anunci\u00f3 Grail a principios de este a\u00f1o.<\/p>\n
Otras investigaciones presentan un panorama m\u00e1s esperanzador. En un estudio financiado por Grail publicado el 22 de septiembre en Nature Medicine, los investigadores analizaron a m\u00e1s de 32.000 adultos de 50 a\u00f1os o m\u00e1s sin signos de c\u00e1ncer.<\/p>\n
Unas 6 de cada 10 personas que obtuvieron un resultado positivo resultaron tener c\u00e1ncer. M\u00e1s de la mitad de los nuevos c\u00e1nceres que detect\u00f3 la prueba eran en fase temprana, y la mayor\u00eda eran tipos que no requer\u00edan un cribado rutinario.<\/p>\n
El Dr. William Dahut, director cient\u00edfico de la American Cancer Society, dijo al comit\u00e9 que hacer pruebas para muchos c\u00e1nceres a la vez es m\u00e1s eficiente que construir una prueba separada para cada uno.<\/p>\n
\u00abNinguna prueba de cribado es perfecta\u00bb, dijo. \u00ab… Pero si nos sentamos en una sala durante los pr\u00f3ximos 20 a\u00f1os intentando encontrar la prueba perfecta, tenemos una gran posibilidad de que provoquemos m\u00e1s muertes por c\u00e1ncer.\u00bb<\/p>\n
El Dr. Emil Lou, onc\u00f3logo de la Universidad de Minnesota, advirti\u00f3 que la prueba a\u00fan puede generar falsas alarmas, lo que puede derivar en estr\u00e9s y procedimientos innecesarios. Tambi\u00e9n puede pasar por alto c\u00e1nceres, lo que genera falsa tranquilidad a las personas, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n
El Dr. Scott Ramsey, investigador del Fred Hutchinson Cancer Center en Seattle, afirm\u00f3 que los resultados del NHS ponen en duda el valor de la prueba para la detecci\u00f3n temprana.<\/p>\n
\u00abNo hay pruebas de que esto vaya a reducir tu riesgo de morir de c\u00e1ncer\u00bb, dijo Ramsey. \u00abSi tienes un test negativo, no deber\u00edas sentirte tranquilo [y] continuar con [los cribados de c\u00e1ncer] que ya han sido probados.\u00bb<\/p>\n
La etiqueta propuesta por Grail dir\u00eda que un resultado negativo no descarta c\u00e1ncer, que un resultado positivo necesita un seguimiento y no es un diagn\u00f3stico, y que la prueba puede pasar por alto c\u00e1nceres o dar resultados falsos.<\/p>\n
La FDA suele seguir a sus asesores pero toma su propia decisi\u00f3n. Grail espera una decisi\u00f3n final sobre la aprobaci\u00f3n de la FDA en los pr\u00f3ximos meses.<\/p>\n
M\u00e1s informaci\u00f3n<\/p>\n
Visita la Sociedad Americana del C\u00e1ncer para m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los cribados recomendados para el c\u00e1ncer.<\/p>\n
FUENTES: The Washington Post, 24 de septiembre de 2026; Nature Medicine, 22 de septiembre de 2026<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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