{"id":104118,"date":"2026-09-24T06:47:31","date_gmt":"2026-09-24T06:47:31","guid":{"rendered":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/?p=104118"},"modified":"2026-09-24T08:30:07","modified_gmt":"2026-09-24T08:30:07","slug":"la-anmat-prohibio-todos-los-productos-para-bajar-de-peso-que-incluyan-un-compuesto-peligroso-en-su-formula-cual-es","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lobosnews.com.ar\/index.php\/2026\/09\/24\/la-anmat-prohibio-todos-los-productos-para-bajar-de-peso-que-incluyan-un-compuesto-peligroso-en-su-formula-cual-es\/","title":{"rendered":"La ANMAT prohibi\u00f3 todos los productos para bajar de peso que incluyan un compuesto peligroso en su f\u00f3rmula: cu\u00e1l es"},"content":{"rendered":"<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/la-anmat-prohibio-todos-los-productos-para-bajar-de-peso-que-incluyan-un-compuesto-peligroso-en-su-formula-cual-es.jpg\" alt=\"La retatrutida es un medicamento en fase experimental para tratamientos de p\u00e9rdida de peso (Imagen Ilustrativa Infobae)\" height=\"1536\" width=\"2752\"\/><\/p>\n<p>La <span class=\"waslinkname\"><b>Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT)<\/b><\/span><b> <\/b>prohibi\u00f3 el uso, la comercializaci\u00f3n, la publicaci\u00f3n y la distribuci\u00f3n de<b> todos los productos para uso humano que declaren contener retatrutide o retatrutida<\/b> en la Argentina. Tambi\u00e9n fueron incluidos los ofrecidos mediante plataformas de venta electr\u00f3nica.<\/p>\n<p>La medida, formalizada a trav\u00e9s de la<b> Disposici\u00f3n N\u00b0 6140\/2026 <\/b>publicada en el <b>Bolet\u00edn Oficial<\/b>, alcanz\u00f3 a todos los lotes, tama\u00f1os y presentaciones hasta que esos productos obtengan la autorizaci\u00f3n del organismo sanitario.<\/p>\n<p>\u201cProh\u00edbese el uso, comercializaci\u00f3n, publicaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electr\u00f3nica de todos los lotes, tama\u00f1os y presentaciones de cualquier producto para administraci\u00f3n en humanos que declare contener como ingrediente \u2018retatrutide\u2019 o \u2018retatrutida\u2019 hasta tanto se encuentren autorizados por esta ANMAT\u201d, establecieron.<\/p>\n<p>Seg\u00fan los fundamentos de la disposici\u00f3n, hasta el momento, no hay especialidades medicinales autorizadas ni comercializadas en el pa\u00eds que contengan retatrutida. Asimismo, informaron que se trata de una sustancia que <b>contin\u00faa en fase de investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/b> <b>por sus potenciales efectos en personas con diabetes tipo 2 y problemas de control de la glucemia<\/b>.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/la-anmat-prohibio-todos-los-productos-para-bajar-de-peso-que-incluyan-un-compuesto-peligroso-en-su-formula-cual-es-1.jpg\" alt=\"La ANMAT advirti\u00f3 sobre las consecuencias que podr\u00eda tener para personas con diabetes tipo 2 o con desniveles de la glucemia (Imagen Ilustrativa Infobae)\" height=\"1024\" width=\"1536\"\/><\/p>\n<p>La prohibici\u00f3n surgi\u00f3 despu\u00e9s de una denuncia recibida por correo electr\u00f3nico en la Direcci\u00f3n de Evaluaci\u00f3n y Gesti\u00f3n de Monitoreo de Productos para la Salud de la ANMAT. En esa presentaci\u00f3n, <b>se alertaba sobre dos sitios web que ofrec\u00edan, entre otros art\u00edculos, productos que declaraban contener ese ingrediente.<\/b><\/p>\n<p>Tras se\u00f1alar que esos productos no cuentan con registros que permitan verificar su elaboraci\u00f3n leg\u00edtima ni su fiscalizaci\u00f3n conforme a la normativa vigente, el organismo resolvi\u00f3 impedir su circulaci\u00f3n en todo el territorio nacional y en canales de comercio electr\u00f3nico.<\/p>\n<p>Entre los argumentos esbozados, las autoridades indicaron que<b> sus pares en materia de regulaci\u00f3n de Brasil y Paraguay ya hab\u00edan difundido alertas por productos que inclu\u00edan retatrutida<\/b>. A partir de esos antecedentes y de la detecci\u00f3n de ofertas en l\u00ednea, el \u00e1rea de fiscalizaci\u00f3n recomend\u00f3 publicar una advertencia dirigida a la poblaci\u00f3n.<\/p>\n<p>En consecuencia,<b> la ANMAT promovi\u00f3 una ampliaci\u00f3n de denuncia ante el Juzgado Federal Criminal y Correccional de Lomas de Zamora N\u00ba 2<\/b>, en una causa identificada como \u201cdenuncia A.N.M.A.T. \u2013 GM distribuidor\u201d. La presentaci\u00f3n fue formalizada mediante la Divisi\u00f3n Delitos contra la Salud de la Polic\u00eda Federal Argentina.<\/p>\n<p><!DOCTYPE html><br \/>\n<html><br \/>\n<head><br \/>\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1\"><\/p>\n<style>\n.container-video { position: relative; width: 100%; overflow: hidden; padding-top: 2%;\n}\n.responsive-iframe-video { position: absolute; top: 0; left: 0; bottom: 0; right: 0; width: 100%; height: 100%; border: none;\n}\n<\/style>\n<p><\/head><br \/>\n<body><\/p>\n<div class=\"container-video\"> <iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1RdtHo7y1HLhBV4iExvrRJ-S1g69s3CCK\/preview\" width=\"100%\" height=\"480\" allow=\"autoplay\"><\/iframe> <\/div>\n<p><\/body><br \/>\n<\/html\n<\/p>\n<p>Por otro lado, sostuvieron que la medida busca proteger a potenciales compradores y usuarios frente a productos sin autorizaci\u00f3n sanitaria. Tambi\u00e9n precisaron que <b>la restricci\u00f3n no alcanza a investigaciones cl\u00ednicas que cuenten con autorizaci\u00f3n expresa del organismo<\/b>.<\/p>\n<h2>La ANMAT dio de baja las habilitaciones de Royal Farma tras detectar un certificado ap\u00f3crifo<\/h2>\n<p>Este mismo jueves, la ANMAT dio de baja las habilitaciones de la firma<b> Royal Farma S.A.<\/b> para el tr\u00e1nsito interjurisdiccional de medicamentos, productos m\u00e9dicos y diagn\u00f3sticos in vitro tras detectar que <b>la empresa present\u00f3 un certificado de inscripci\u00f3n ap\u00f3crifo en procesos licitatorios de la provincia de Santa Fe<\/b>.<\/p>\n<p>La decisi\u00f3n fue oficializada mediante la Disposici\u00f3n 6139\/2026, publicada en el Bolet\u00edn Oficial. As\u00ed, la medida alcanza las autorizaciones de la compa\u00f1\u00eda, con domicilio en Luzuriaga 818, en la <b>Ciudad Aut\u00f3noma de Buenos Aires<\/b>, que figuraban bajo el legajo n.\u00ba 511.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lobosnews.com.ar\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/la-anmat-prohibio-todos-los-productos-para-bajar-de-peso-que-incluyan-un-compuesto-peligroso-en-su-formula-cual-es-2.jpg\" alt=\"Adem\u00e1s del documento ap\u00f3crifo, se detectaron varios permisos vencidos (Imagen Ilustrativa Infobae)\" height=\"768\" width=\"1408\"\/><\/p>\n<p>El caso se inici\u00f3 por una consulta de la <b>Coordinaci\u00f3n General de Proveedores del Ministerio de Econom\u00eda de<\/b> <b>Santa Fe<\/b>. El \u00e1rea hab\u00eda requerido a la ANMAT informaci\u00f3n sobre la habilitaci\u00f3n de Royal Farma S.A., que participaba en distintos procesos de contrataci\u00f3n p\u00fablica.<\/p>\n<p>Seg\u00fan constataron, la empresa hab\u00eda adjuntado un certificado de inscripci\u00f3n de establecimiento. No obstante, la Direcci\u00f3n de Gesti\u00f3n de Informaci\u00f3n T\u00e9cnica del organismo verific\u00f3 que el documento aportado <b>era ap\u00f3crifo<\/b>.<\/p>\n<p>A ra\u00edz de esto, la ANMAT tambi\u00e9n constat\u00f3 que<b> el certificado para el tr\u00e1nsito interjurisdiccional de productos m\u00e9dicos y de diagn\u00f3stico in vitro sin cadena de fr\u00edo hab\u00eda vencido el 3 de febrero de 2020<\/b>. A su vez, la constancia de buenas pr\u00e1cticas de distribuci\u00f3n para medicamentos y especialidades medicinales caduc\u00f3 el 22 de marzo de 2021.<\/p>\n<p><!DOCTYPE html><br \/>\n<html><br \/>\n<head><br \/>\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width, initial-scale=1\"><\/p>\n<style>\n.container-video { position: relative; width: 100%; overflow: hidden; padding-top: 2%;\n}\n.responsive-iframe-video { position: absolute; top: 0; left: 0; bottom: 0; right: 0; width: 100%; height: 100%; border: none;\n}\n<\/style>\n<p><\/head><br \/>\n<body><\/p>\n<div class=\"container-video\"> <iframe loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/drive.google.com\/file\/d\/1Qs61hzQ_tS8Fv1fMRi3EBOtx1hKKLn4j\/preview\" width=\"100%\" height=\"480\" allow=\"autoplay\"><\/iframe> <\/div>\n<p><\/body><br \/>\n<\/html\n<\/p>\n<p>Frente a esto, el Instituto Nacional de Productos M\u00e9dicos inform\u00f3 que no se hab\u00edan encontrado registros de un pedido de renovaci\u00f3n iniciado por Royal Farma S.A. en el sistema de Gesti\u00f3n Documental Electr\u00f3nica.<\/p>\n<p>Por otra parte, la Direcci\u00f3n de Evaluaci\u00f3n y Gesti\u00f3n de Monitoreo de Productos para la Salud indic\u00f3 que la firma tampoco hab\u00eda solicitado la renovaci\u00f3n de su certificado de buenas pr\u00e1cticas de distribuci\u00f3n. Sin embargo, indicaron que se desconoce si la compa\u00f1\u00eda cuenta con una habilitaci\u00f3n sanitaria jurisdiccional otorgada por el Ministerio de Salud porte\u00f1o.<\/p>\n<p>Seg\u00fan ese informe,<b> la empresa no estaba autorizada para distribuir medicamentos, con o sin contraprestaci\u00f3n, por fuera de la Ciudad Aut\u00f3noma de Buenos Aires<\/b>.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, el organismo record\u00f3 que la firma contaba con un antecedente datado en 2024, cuando el \u00e1rea de monitoreo hab\u00eda presentado una denuncia por documentaci\u00f3n falsificada, que qued\u00f3 radicada en el Juzgado Criminal y Correccional Federal N\u00ba 2 .<\/p>\n<p>A pesar de la inhabilitaci\u00f3n, se\u00f1alaron que la empresa podr\u00e1 presentar un recurso de reconsideraci\u00f3n dentro de los 20 d\u00edas h\u00e1biles administrativos, uno de alzada en 30 d\u00edas h\u00e1biles administrativos o una acci\u00f3n judicial en un plazo de 180 d\u00edas h\u00e1biles judiciales.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) prohibi\u00f3 el uso, la comercializaci\u00f3n, la publicaci\u00f3n y la distribuci\u00f3n de todos los productos para uso humano que declaren contener retatrutide o retatrutida en la Argentina. 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